Хлорфеиолы

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

VI VI первое дополнение VI второе дополнение 1923 1931 1944 499-608 499—608 499—608 Оксисоединенкя (а также тп-олы) Циклобутанол, 4 цик-лолентанол, 5 цнклогек-санол, 5. Ментол, 28. Фенол (хлорфеиолы. иитрО фенолы и др.), ПО крезол. 349. Бензиловый спирт, 428. Нафтолы, 596. Резорцин, 796. Гидрохинон, 836. Пирогаллол. 1071. [c.383]

Синтез иолимера нз о-хлорфеиола и формальдегида [4 [c.355]

Рис. IV- . Изотермы адсорбции и-хлоранилниа (/), бензола (2), нитробензол ла (5), я-хлорфеиола 4), хлороформа (5) на угле КАД из водных растворов в координатах уравнения Дубинина —Радушкевича.

Тем не менее обработка концентрированными растворами щелочей в применении к днхлорозамещенным (и хлорфеиолам) может повести, подобно тому как указывалось в предыдущей главе, к образованию гидроксильного остатка не у того атома углерода, какой был связан с хлором. При сплавлении и-хлорфенола со щелочами получается в большей или меньшей мере резорцин ). [c.217]

Взаимодействие д-хлорфенола с нсевдобутиленом в отношении 2 1, при прочих равных условиях, также дает максимальный выход эфирных продуктов около 71%, в расчете на псевдобутилен. При отношении 1 2 процесс алкилирования замедляется, а выход эфирных соединений падает до 61 %, как и при реакции с о-хлорфеиолом. [c.144]

Нагревание указанных реагентов, взятых в отношении 1 1, в присутствии 13% ВРз-0(С2Нб)з на кипящей водяной бане в течение 2 часов дает смесь эфирных и фенольных соединений с выходом 52 и 24% соответствен но. Одна ко при проведении реакции в этих условиях эфирные продукты наряду с втор, бутиловым эфиром о-хлорфеиола содержат также втор, бутиловый эфир втор, бутил-о-хлорфенола и, вероятно, более сложные соединения, которые остаются в перегонной колбе. Фенольные соединения содержат главным обоазом втор, бутил-о-хлорфенол [166, 167]. [c.172]

Выделенные продукты превращения о- и п-хлорфенолов представляют собой не размягчающиеся до 300° аморфные порошки с числом ароматических ядер в цепи 3- 7, хорошо растворимые в водных растворах щелочей, что свидетельствует об их кислом характере за счет присутствия фенольных гидроксилов. Продукты превращения о-хлорфеиола содержат 8,6- -10,6% ОН, 22,5 23,5% хлора, а продукты на основе п-хлорфенола при таком же содержании с )енольных гидроксилов содержат 14ч-157о хлора и являются более высокомолекулярными продук - [c.70]

Синтез полихлороксифениленов осуществляли в колбе, снабженной обратным холодильником, мещалкой, термометром, куда загружали 0,1 г-моля исходного хлорфеиола и персульфат аммония в виде водного раствора с концентрацией [c.72]

Изучение влияния молекулярного строения на стойкость и микробное разрушение феноксиалканоатов, хлорфеиолов и родственных соединений показало важность лета-замещення в обеспечении устойчивости этих соединений [37—40]. Важными факторами, влияющими на разрушение, являются также тин алифатической боковой цепи и природа ее связи с кольцом. Обычно ы-за-мещенные соединения разрушаются быстрее, чем а-заме-щенные. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология