Хлоранилы Тетрахлорбензохиноны

ХЛОРАНИЛ (тетрахлорбензохинон-1,4). Мол. вес 246,89, т. пл. 294°. Очищается кристаллизацией из бензола. [c.127]

Так, желтый тетрахлорбензохинон (хлоранил) [c.775]

Тетрахлорбензохинон (хлоранил) получается хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты, применяется в полимерных композициях. [c.441]

С увеличением содержания МпОг наблюдается повышение скорости вулканизации при ПО—140 °С. Высокая скорость вулканизации при 110°С указывает на низкое сопротивление этих смесей к преждевременной подвулканизации. Значительное повышение устойчивости к подвулканизации достигается при введении 0,03 ч. тетрахлорбензохинона (хлоранила), а также при одновременном введении 4,0 ч. альтакса. [c.165]

Тетрахлорбензохинон (хлоранил). Т. пл. 290°С (в запаянном капилляре), ЛДзо Для крыс 4000 мг/кг. Используется в виде 96— 98%-ного препарата, иногда с ДДТ (3%), для протравливания семян бобовых и хлопчатника. [c.172]

В его молекуле два оксазиновых кольца. Его получают, нагревая несколько часов хлоранил (тетрахлорбензохинон) с двумя молекулами 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты при 60° С в водной среде в присутствии окиси магния. При действии на образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбензохинон 8%-ного олеума при 50—55° С происходит внутримолекулярная циклическая конденсация с образованием красителя [c.226]

ХЛОРАНИЛ (тетрахлорбензохинон-1,2). Мол. вес 245,89, т. пл. 133°. Получают хлорированием пирокатехина (84%) и окислением полученного продукта азотной кислотой (66%) [1] или (выход 57%) прибавлением дымящей азотной кислоты к суспензии пентахлорфе-нола в пентане или гексане при 30—60° [2]. [c.130]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо-, нафто-, антра- и других хинонов. При этом реакция с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлорани-лом) идет особенно легко при 60—80°С в присутствии оснований для связывания выделяющегося хлороводорода [c.192]

Насыщенные первичные и вторичные спирты без облучения нельзя дегидрировать хинонами. Наоборот, аллиловый, пропар-гиловый и бензиловый спирты при действии хлоранила [54] и тетрахлорбензохинона-1,2 [53] окисляются в соответствующие альдегиды или кетоны. Ниже приведены некоторые примеры. [c.342]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СеС ОНа. 2,4-Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфеноу получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов— продуктов их конденсации с солью монохлоруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих общую формулу АгОСНгСООЫа. Для этой же цели служит 2-метил-4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [c.130]

При действии на тетрахлорбензохинон (хлоранил) ароматических аминов легкО, иногда уже при комнатной температуре, получаются 2,5-диариламино-3,6-дихлорпроизводные бензохинона, например [c.393]

Производные трифендиоксазина, имеющие техническое значение, получают конденсацией тетрахлорбензохинона (хлоранила) [c.302]

Применяется для крашения хлопчатобумажных тканей, а также тканей из искусственного и натурального шелка. Исходными продуктами для получения красителя служат тетрахлорбензохинон (хлоранил) и 4-аминодифениламин-2-сульфокислота (фенилпараминовая кислота). [c.303]

Пентахлорфенолят натрия является гербицидом, а пента-хлорфенилацетат — фунгицидом. Представляет также интерес тетрахлорбензохинон-1,4 (хлоранил). [c.194]

Двойные связи углерод — углерод. В лабораторных условиях дегидрирование с целью получения олефинов чаще всего проводят при помощи окисления хинонами, которые несут электроноакцепторные группы, например дихлордицианобензо-хиноном (ДДХ) или тетрахлорбензохиноном (хлоранил) [Synth., 1970, 74]. Этим методом получают производные стилЬ бена. [c.353]

Прямые оксазиновые красители впервые были получены в 1928 г. Они имеют синие и голубые цвета и получаются конденсацией хлорани-да (2,3,5,6-тетрахлорбензохинона) с различными многоядерными аминами. Например, краситель Прямой ярко-голубой светопрочный получают взаимодействием 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты (фенил-параминовой кислоты) с хлоранилом [c.164]

Хорошие результаты при испытании на парше яблонь дали органические полисульфиды, в частности этилен-пентасульфид [43]. В практику сельского хозяйства для протравливания семян и опрыскивания зеленых растений в борьбе с грибковыми заболеваниями вошли препараты, содержащие некоторые галоидозамещенные хи-ноны, как, например, хлоранил (протравитель спергон , содержащий 98% тетрахлорбензохинона) [40], 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон и др. [c.242]

Для протравливания семян бобовых и хлопчатника некоторое применение получил тетрахлорбензохинон (хлоранил, т. пл. 290 °С, в запаянном капилляре, ЛД50 для крыс 4000 мг/кг), который используется в виде 96—98%-ного препарата, иногда с ДДТ (3%). [c.133]

Из производных п-бензохинона практическое применение в качестве протравителя семян бобовых культур получил 2,3,5,6-тетрахлорбензохинон (хлоранил) т. пл. 290 °С ЛД50 4000 мг/кг. Его получают окислительным хлорированием фенола или хлорфенолов. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология