Общая схема

Рис. 31. Общая схема очистки сточных вод

Как только что упоминалось, в промышленности парафин окисляют почти исключительно по периодическому способу. Вследствие этого необходимо более подробно описать принципиальные особенности этого способа, пользуясь общей схемой производства жирных кислот из парафина окислением воздуха, изображенной на рис. 87. [c.453]

Рис. 37. Общая схема получения акрилонитрила

Мы познакомились со многими линиями развития технических систем. Они оказались непростыми — с неожиданными переходами, спиральными витками, линиями внутри линий (увеличение различия между элементами би- и полисистем). Более того, выяснилось, что линии развития иногда удается увязать друг с другом. Мы видели это на рис. 11. Закономерно возникает мысль связать вместе все линии и построить нечто вроде общей схемы развития, представленной на рис. 12 в несколько упрощенном виде. [c.100]

Опишем кратко процесс гидрогенизации бурого угля в том виде, в котором он осуществляется на современных установках. По этому процессу, в частности, работают установки в Германии (см. общую схему гидрогенизационной установки, рис. 4). Рассмотрим те процессы, [c.32]

Для предотвращения резких колебаний вакуума в хлорных и водородных коллекторах и устранения связанных с этим нарушений режима и взрывов хлороводородной смеси в ваннах хлорные и водородные коллекторы оснащают автоматическими регуляторами давления, поддерживающими в коллекторах постоянство и режимные соотношения вакуума. В качестве регуляторов разрежения применяют гидравлические приборы, пневматические и электронно-пневматические регуляторы со вторичным прибором ЭПИД. На рис. 10 показана общая схема автоматического регулирования разрежения хлора в трубопроводе. Датчик точки отбора импульса по вакууму устанавливают на общем хлорном коллекторе перед входом газа в отделение. По измерительной системе получаемый импульс передается на регулятор разрежения 5, воздействующий [c.45]

Таким образом, ни один из приведенных выше вариантов механизма гидрирования не может объяснить весь имеющийся экспериментальный материал. По-видимому, пока не существует общей схемы гидрирования циклоалкенов. Возможно, что с изменением системы (исходный углеводород, катализатор, растворитель) и условий гидрирования в значительной мере изменяется и механизм реакции. И если в условиях жидкофазного гидрирования при комнатной температуре и атмосферном давлении в качестве промежуточных соединений могут преобладать я-комплексы и образования я-аллильного типа, то в более жестких условиях реакция может идти и по какому-либо другому механизму. В ряде случаев решающую роль могут играть такие факторы, как природа катализатора, геометрия активной поверхности, полярность среды, строение исходного циклоалкена и др. Большую или меньшую роль во всех рассмот- [c.36]

Общая схема производства базовых минеральных масел (рис. 1.1) [c.11]

Каскадом называют сложный элемент процесса, который состоит из простых единиц (ступеней) двухфазного равновесия или псевдоравновесия. Отдельные единицы равновесия в каскаде включаются в противоток. Это значит, что фаза а, покидающая ступень р, поступает в ступень р — 1, а фаза р, покидающая ступень р — 1, питает ступень р. Общая схема многоступенчатого процесса представлена на рис. 10-14. [c.171]

Необходимо ПОМНИТЬ, что отдельные составляющие баланса суммируются алгебраически. Например, при эндотермической реакции теплоту химического превращения (тепловой эффект) нужно брать с отрицательным знаком. Отрицательной считается также теплота, переданная через стенки реактора, когда она подводится с внешней их стороны к реакционному пространству. Следовательно, включение этих двух членов уравнения в приход или расход общей схемы баланса условно. [c.293]

Рис. 10-14. Общая схема каскада.

Из этого краткого рассмотрения видно, что процесс включает окисление всех промежуточных продуктов, а также реакции их крекинга. По этой причине трудно составить общую схему окисления. Кроме того, каждый углеводород должен быть рассмотрен отдельно с учетом стехиометрии и температуры проведения реакции. [c.414]

Механизм изомеризации алканов в присутствии бифункциональных катализаторов обсуждался в работе 94]. Исходя из общей схемы изомеризации на бифункциональных катализаторах [c.205]

Приведенную выше общую схему подтверждает ряд дополнительных наблюдений. Факт внедрения осколков инициирующего вещества в полимерные цепи наблюдался рядом исследователей как при помощи обычных методов, так и с применением меченых атомов для определения конечных групп. На большую длину кинетических цепей указывают высокий молекулярный вес образующихся полимеров и эффективность действия следов (0,01% мол. или менее) инициирующих веществ и ингибиторов. Короткая продолжительность жизни цепей и правомерность предположения о существовании устойчивого состояния вытекают из следующих наблюдений часто реакции полимеризации, прерываемые на различных стадиях, дают полимер того же молекулярного веса в отсутствии ингибиторов (включая кислород) реакции полимеризации не имеют измеримых периодов индукции (в течение которых должны были бы создаваться соответствующие концентрации радикалов) и, наконец, из измерений истинных констант скоростей развития и обрыва цепей (см. ниже). Предположение, что константы скорости не зависят от длины цепи по- [c.118]

Общая схема для обеих реакций может быть записана в виде [c.492]

В последнем случае образуются соединения, близкие к описанным ранее для 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионола). Предложенное объяснение противоокислительных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. [c.86]

В качестве двигателей насосов и компрессоров используются электродвигатели, паровые машины, двигатели внутреннего сгорания, газовые и паровые турбины, гидравлические машины. Выбор типа двигателя определяется главным образом его мощностью, условиями работы, наличием источников дешевой энергии, способом передачи движения от двигателя к установке, а также общей схемой энергоснабжения предприятия. [c.74]

Общая схема процесса каталитического крекинга дистиллятного сырья с рециркуляцией газойля изображена на рис. 3. При крекинге о рециркуляцией к исходному сырью добавляют легкий или тяжелый каталитический газойль или их смесь. [c.8]

Если учесть сопутствующие этим этапам тепловые процессы и то, что катализатор имеет поры, общую схему контактного процесса можно представить в виде ряда последовательных или одновременных, связанных друг с другом этапов (табл. УПМ). [c.272]

И зависит от сродства олефина с протоном (табл. 2) в этом случае такая реакция может рассматриваться скорее как общая схема переноса протона между ионами карбония и олефинами на промежуточных стадиях каталитического крекинга. [c.126]

При полной исправности турбокомпрессора переводят его для работы в систему, постепенно открывая задвижку на нагнетательном трубопроводе и одновременно закрывая задвижку на пусковом трубопроводе. Машинист обязан сблокировать электродвигатель пущенного компрессора с общей схемой аварийной блокировки цеха. [c.302]

Приготовление катализаторов. Общая схема приготовления смешанных катализаторов в значительной мере аналогична той, которая применяется в производстве керамики [c.20]

Приготовление катализаторов данного типа осуществляется согласно той же общей схеме, которая обсуждалась нами при рассмотрении способов получения смешанных катализаторов. Однако на каждой из стадий этой схемы в данном случае конкретные операции иные. [c.24]

Потеря напора в теплообыенных аппарата . Выбор скорости потока теплоносителя и допустимой потери напора в теплообменных аппаратах связан с общей схемой процесса. В регенераторах тепла пародистиллятов вакуумных колонн потери напора на паровых потоках исчисляются несколькими миллиметрами ртутного столба. Для паровых потоков атмосферных колонн и колонн, работающих под давлением, потеря напора может достигать значительно больших величин. Расчет потери напора ведут по известным, уравнениям гидравлики, учитывая местные гидравлические сопротивления, возникающие при прохождении потока через прорези в перегородках, между перегородками, при обтекании труб, на поворотах и т. д. [c.268]

Схема получения носителей почти аналогична рассмотренной выше общей схеме получения катализаторов. Аналогия становится полной, если в состав носителя вводят активный компонент. Способы получения носителей будут более подробно рассмотрены ниже. [c.26]

Можно легко заметить ту разницу, которая существует между описанным и существующим ныне методами исследования процессов. Вместо выяснения вероятных выходов, наилучших условий реакций и их общих схем путем проведения многочисленных опытов в лаборатории химик, используя инструментальные методы анализа, выполняет только несколько отдельных серий опытов и получает как можно более полные аналитические данные о системе в зависимости от времени. [c.24]

На рис. ХМ показана общая схема процесса. Заметим, чтб в нее введены все элементы, составляющие законченный технологический агрегат, точно так же, как это сделано в примере, рассматриваемом в данной книге. В обоих случаях имеется рециркулирующий поток, который может вывести установку в колебательный режим или даже сделать ее работу неустойчивой. [c.137]

В принципе водяной газ можно получать и из других углеводородов по общей схеме [c.213]

Получение высших спиртов. Некоторые высшие первичные спирты можно получить по общей схеме [c.250]

Рис. 15-21. Динамическре программирование а — оптимизация предпоследней ступени на основе обобщенной целевой функции б — оптимизация предпоследней ступени на основе локальной целевой функции этой ступени в — оптимизация ряда элементов процесса на основе локальных целевых функций отдельны ступеней г — общая схема динамического программирования.

В случае присоединения галоидоводородных кислот к двойным связям по общей схеме [c.263]

Таким образом, общая схема движения сводится к тому, что тяжелый поток поступает на тарелку со стороны выхода легкого потока и покидает тарелку со стороны входа последнего. Число тарелок в колонне выбирается с таким расчетом, чтобы в результате последовательного прохождения обоих взаимодействующих потоков через все тарелки был достигнут требуемый эффект тепломассообмена. [c.19]

Общая схема процесса имеет вид [c.164]

Продемонстрируем метод расчета теплоты процесса, основанный на использовании общей схемы процесса и теплот стадий [1]. Предположим (что также не влияет на результат расчета теплоты), что процесс осуществляется в адиабатическом аппарате идеального вытеснения (см. стр. 98). Тогда уравнения материальных и теплового балансов для элементарного объема аппарата dV имеют вид [c.114]

Достаточно общая схема превращений углеводородов при каталитическом риформинге, включающая как частный случай схему, приведенную ранее, имеет вид [c.146]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Решая эту задачу по общей схеме, прежде всего отметим, что дана невепольная система — лента. Правда, лента свернута в спираль, которую можно считать полисистемой неполных веполей. Ютей можно во внимание [c.101]

Стандарты второго класса продвигают техническую систему вдоль центрального стержня общей схемы развития от простых веполей к сложным, форсированным и комплексно форсированным. Дальнейшее развитие идет за счет наращивания физэффектов, реализуемых на полученной структуре. Интересен, в частности, стандарт 2.4.11. Вот его фрагмент [c.110]

Уиражнение 111.19. Разработайте общую схему, с помощью которой можно вычислить сдвиг равновесного состава под влиянием добавочной реакции, константа равновесия которой меньше по порядку величины, чем константы равновесия остальных реакций. [c.59]

Для стандартных соединений 1 моль л это отношение становится равным ехр (28,5—4,5)/Л = = 106>24 моль л. Если предположить, что Еа равно минимальному З71ачепию АН к, то отношение скоростей получения радикалов путем реакций 1 и А равно R i)/R (А) = = Ку/КА (АсН), где К у и Ка— константы равновесия. При 800° К и давлении ацетальдегида 1 атм R (i)/R (А) = % Если даже реакция А имеет энергию активации на 4 ккал вышё вычисленной энергии активации, количество радикалов, образующихся по этой реакции, составляет 20% от количества радикалов, образующихся по реакции 1 при 800° К и еще больше при более низких температурах. Включение реакции А в общую схему будет хорошо-совпадать с наблюдаемым во время опыта порядком, равным —1,8 (Леторт и др.), и ингибирующим действием посторонних газов, [c.336]

Одну из промежуточных стадий гидрогенолиза этана рассматривают [7] как разрыв С—С-связи в переходном 1,2-диадсорбирован-ном комплексе. Общую схему гидрогенолиза этана при этом изображают следующим образом [c.90]

Силиконовые каучуки, известные под названием силастики , особенно интересны по двум причинам во-первых, они представляют собой цепи, построенные из атомов кремния и кислорода вместо углерода во-вторых, опи термостойки в пределах температур от —85° до -Ь260°. В этом температурном интервале природный каучук и почти все остальные синтетические каучуки теряют свои эксплуатационные свойства. Их использование важно, но объем производства довольно мал. Метод получения можпо иллюстрировать следующей общей схемой [c.211]

Приготовление носителей. Схема приготовления носителей ана-ло1ична рассмотренной выше общей схеме приготовления смешанных катализаторов. Подготовка исходных компонентов является первой стадией приготовления носителя. Если исходным материалом является готовое керамическое изделие (шамотный кирпич, циркониевая керамика), то перед пропиткой его достаточно подробить или распилить на кусочки размером до 30 мм. В других случаях исходные материалы тщательно измельчают перед смещением. Иногда исходный материал, например, окись алюминия, сначала формуют в шарики размером 2—5 мм, прокаливают, а затем направляют на смешение. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология