Переход каолина в метакаолин

С целью определения строения новообразованных фаз дегидратации были даже использованы определения изменения магнитной восприимчивости, что сделали, например, Хедвалль и Цименс . Переход каолина в метакаолин сочетается с полным изменением механизма связи, тогда как содержание воды в соде КагСОз-ЮНгО или в квасцах просто суммируется. В этом изящном методе, однако, малейщее загрязнение ферромагнитными веществами, которые легко могут образоваться при дегидратации гидрата силиката с низким содержанием железа, служит помехой при измерениях. [c.656]

ВОДЫ, он все Же участаует в реакциях. Из всех газов хлористый водород наиболее сильно ускоряет образование метакаолина из каолина. Метакаолин в понимании Хюттига — это аморфный долгоживущий промежуточный продукт, окисные составляющие которого обладают чрезвычайно малой скоростью кристаллизации. Для перехода в кристаллическое состояние требуется особенно высокая энергия активации. Поэтому на рентгенограммах минерализующий эффект хлористого водорода становится заметным в самом начале разрушения кристаллической решетки каолинита (фиг. 777). [c.731]

Приготовление, сушка и прокаливание каолиновых брикетов. Сырой каолин и глинозем смешивают с водой и паром до получения пластичного теста. Глинозем добавляют 10—20% от массы каолина, воды содержится 30—35%. Брикеты сушат топочными газами при 250—300 °С в сушилке конвейерного типа с непрерывно движущимися перфорированными ковшами. После сушки содержание воды в брикетах снижается до 17—18%. Высушенные брикеты прокаливают в шахтных печах при 750—800 °С для удаления гигроскопической (3—4%) и связанной воды (около 14%). При прокаливании каолинит (АЬОз-25102 2Н2О) необратимо переходит в метакаолинит (АЬОз-25102), а также частично разлагается на АЬОз и 5102. Интенсификация процесса прокаливания (особенно температура выше 970 °С) крайне нежелательна, так как при этом происходят фазовые превращения, заметно снижающие хлорируемость каолина. Воды в прокаленных брикетах должно содержаться не более 0,7%. [c.167]

Влияние температуры на скорость хлорирования каолина и глин и на степень использования хлора для образования А1СЬ связано с фазовыми превращениями, происходящими при нагревании каолина и образованием модификаций АЬОз и ЗЮг, обладающих различной реакционной способностью При нагревании каолинита он вначале переходит в метакаолинит или каолинитовый ангидрид 23Юг АЬОз, который при 970° превращается в силлиманит ЗЮг АЬОз >32-138 (стр. 433). Силлиманит представляет собой соединение с более упорядоченной кристаллической структурой по сравнению с каолинитовым ангидридом. Этим объясняется понижение скорости хлорирования каолина в пределах 950—1000° 28.130,139 При более высоких температурах скорость хлорирования вновь возрастает и при 1200° можно получить хороший выход AI I3 [c.975]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология