Каолины, хлорирование

Хлористый алюминий может быть получен хлорированием металла, окиси алюминия или природных алюмосиликатов (каолина, боксита). [c.517]

Последующие испытания метода Физико-химического института им. Карпова в полузаводских условиях и в специально построенной опытной формалиновой установке показали иные результаты. При использовании фосфатного катализатора и применении НС1 для окисления смеси природного газа и воздуха с сохранением указанных выше соотношений удалось получить только 3 г формальдегида на 1 м реакционной воздушной смеси. Заниженные выходы формальдегида явились, повидимому, следствием серьезных недостатков в запроектированной технологической схеме и в ее конструктивно-аппаратурном оформлении. Наряду с этим, при испытаниях как на модельной, так и на полузаводской установках выявились также серьезные недостатки избранного катализатора (фосфат олова фосфат железа). Катализатор обнаруживал неизменную склонность к спеканию, несмотря на замену первоначально применявшегося в качестве трегера асбеста другим трегером — отходом от хлорирования каолина (силикагель) не внесло заметных улучшений и использование катализатора в виде таблеток. [c.341]

При хлорировании окислов металлов в присутствии восстановителей, таких, как окись углерода, получают хлориды металлов. Таким способом в больших количествах из окиси алюминия АЬОз, содержащейся в каолине (глине), и хлора получают хлористый алюминий [c.11]

Хлорный метод переработки руд, концентратов и промежуточных продуктов цветных металлов также весьма перспективен. Применение газообразного хлора делает возможными комплексную переработку сырья и получение чистых металлов (олова, вольфрама, молибдена, хрома, марганца и др.) из чистых хлоридов восстановлением щелочными или щелочноземельными металлами или электролизом. До недавнего времени метод хлорирования газообразным хлором в промышленности находил лишь ограниченное применение рафинирование золота, алюминия, свинца, получение вторичного олова, хлорного железа, получение хлористого алюминия хлорированием каолина [82, 83] и хлористого магния хлорированием окиси магния в смеси с углем [84]. [c.39]

При разработке нашего способа мы исходили из установленного одним из нас в 1924 г. при хлорировании каолинов, бокситов и других пород факта сильного влияния угля на выход хлористого алюминия [1]. В своих дальнейших исследованиях мы применили эту идею и к хлорированию зол углей, богатых глиноземом. [c.147]

Постадийным процессом хлорирования оксидов, первой стадией которого является восстановление оксида углеродом до низшего оксида или до металла, можно удовлетворительно объяснить только небольшое число реакций с легко восстанавливаемыми оксидами. Известно даже практическое использование такой схемы для удаления железа из каолина и песка (восстановление этих материалов и последующее их хлорирование). [c.11]

Хлорид алюминия может быть получен хлорированием металла, оксида алюминия или природных алюмосиликатов (каолина, боксита). Наиболее энергично протекает взаимодействие алюми- [c.150]

При хлорировании природного сырья (боксита, каолина) наряду с хлоридом алюминия образуется не только тетрахлорид кремния, но и небольшие количества хлоридов железа и титана. Поэтому необходимо разработать такую систему конденсации реакционных газов, при которой выделяемый хлорид алюминия был бы свободен от примесей. Если из сырья предварительно удалить соединения железа, образование хлорида железа можно предотвратить. С этой целью исходное сырье рекомендуется обрабатывать хлористым водородом при 400—900 °С, хлором без восстановителя или с добавкой небольшого количества угля [9]. Так, при 900 °С из боксита можно хлором удалить примерно 85% оксида железа, при этом потери АЬОз составят менее 2%- В промышленной практике сырье предварительно не очищают. [c.155]

В СССР основной промышленный способ производства хлорида алюминия — хлорирование каолина в шахтной печи в присутствии оксида углерода [61]. [c.165]

Хлорирование обезвоженных природных соединений алюминия (каолин, бокситы, глинозем) при нагревании в присутствии СО (важнейший способ) [c.175]

Для получения метиленхлорида хлорированием метана в кварцевый реактор (диаметр 25 мм), снабженный электрообогревом, загружают 150 мл катализатора (силикагель, каолин или Др.). Снизу через фильтр Шотта подают метан и хлор со скоростью 12 л/ч каждый в течение 4 ч. Реакция проходит в псевдоожижен-ном слое катализатора при 370—380 °С. [c.22]

На исследованных катализаторах — кварцевый песок, отработанный каолин, активированный уголь — в температурной области 300—450 °С (для угля 250—400 °С) скорость хлорирования метана и его хлорпроизводных [в моль/(л-ч)] зависит от парциальных давлений реагентов в первой степени [38]. Данные для расчета констант хлорирования хлорметанов приведены ниже [c.46]

Производство хлористого алюминия базируется на методе высокотемпературного хлорирования брикетов каолина Кыш-тымского месторождения (Урал) с добавкой 30 % технической окиси алюминия в присутствии окиси углерода. Суммарная реакция может быть выражена следующей схемой [c.265]

Небольшое количество оксида алюминия (20—30%) содержится и в нефелиновом концентрате, полученном после переработки апа-тито-нефелиновой породы, но присутствие в нем до 10% щелочей (ЫгО-ЬКаО) делает это сырье выгодным для переработки его на глинозем, содопродукты (ЫагСОз- -КгСОз) и цемент. Каолины содержат до 40% АЬОз, но большое количество в них 8102 затрудняет их переработку на глинозем. Из каолинов путем хлорирования яолучают хлорид алюминия. Это сырье представит, по-видимому, интерес для разработки нового метода получения алюминия электролизом хлоридов. [c.278]

Представляет интерес выделение Si l4 из газов хлорирования каолина с применением в качестве абсорбента монохлорбензола или парафинового масла Поглощенный Si l4 выделяется путем дистилляции и последующей ректификацией получают продукт высокой чистоты. [c.750]

Металлический алюминий — дорогой вид сырья, и он применяется для производства хлористого алюминия действием хлора или сухого хлористого водорода лишь в ограниченных количествах, главным образом в лабораторных условиях. Изучено хлорирование алюминиевого порошка газообразным хлором в расплаве, содержащем Fe ls. Обычным же сырьем служат окись алюминия, соединения, содержащие глинозем, бокситы и алюмосиликаты, например лейциты, каолин и глина. Чаще всего используют глинозем и каолин и их смеси [c.753]

При хлорировании брикетов из боксита, каолина или глины, помимо Al ls, образуются также другие хлориды вследствие взаимодействия с хлором примесей РегОз, ЗЮг, ТЮг и др. Описано производство хлористого алюминия из боксита с низким содержанием Si и Ре 2. Боксит вначале прокаливают при 950—1000° во вращающейся печи для удаления влаги. К прокаленному, измельченному бокситу добавляют равное количество кокса, расплавленный асфальт или другое связующее и приготавливают брикеты, которые подогревают в шахтной печи горячим газом до 800° для удаления углеводородов и влаги, а затем хлорируют в течение 8—10 ч при 850°. Для получения продукта, содержащего 94—957 [c.753]

При предварительной обработке прокаленного каолина соляной кислотой условия хлорирования улучшаются. Степень использования хлора на образование AI I3 возрастает до 70—80%. Соответственно снижается доля от общего количества хлора, расходуемая на образование четыреххлористого кремния Наиболее рациональным является хлорирование шихты из каолина и глинозема >55, [c.754]

Отхлорированный каолин (отброс) представляет собой кремнеземистый остаток после хлорирования каолина но методу Казарновского. [c.342]

Практическое разрешение проблемы проиаводства хлористого алюминия методом хлорирования каолина в известной степени тормозилось выбором хлороупорного материала, из которого должны строиться печи. Выбор хлороупорного материала усложняется тем, что большинство силикатов при действии хлора при высокой температуре подвержены сильной коррозии. [c.496]

С этой целью Розановой (аспирантом нашего института) было исследовано стабилизирующее действие альбумина крови на суспензии отмученного каолина и влияние хлорирования иа защищённую и незащищённую суспензии . [c.76]

Вторичные реакции между хлоридами и оксидами обнаруживаются в ряде технологических процессов при хлорировании титановых шлаков в шахтных печах наблюдается увеличение содержания TiOz в верхних слоях брикетов в результате обменных реакций между Ti U и оксидами железа, а в твердых возгонах, которые улавливаются в конденсационной системе, содержится некоторое количество оксидов железа, алюминия или их оксихлори-дов — продуктов вторичных реакций в производстве тетрахлорида кремния, если хлорирование ферросилиция вести без избытка. хлора, наблюдается обогащение печного остатка по железу вследствие взаимодействия РеСЬ с кремнием при хлорировании каолина обнаружено, что часть образующегося Si U взаимодействует с АЬОз, поэтому степень хлорирования кремнезема меньше, чем следовало ожидать при данной температуре. [c.16]

Для оптимального выбора способа хлорирования, типа восстановителя и производительности аппарата необходимо сбалансировать приход и расход тепла. При хлорировании каолина эта достигается использованием газообразного восстановителя. Хлорирование с твердым восстановителем (коксом) сопровождается меньшим выделением тепла, вследствие чего адиабатический режим устанавливается при большей (в 2—3 раза) производительности аппарата. В тех случаях, когда тепловой эффект реакции небольшой, а масштабы производства невелики (например, при хлорировании циркона, лопаритового концентрата) оправдано использование шахтно-электрической печи или введение в хлорируемую шихту термодобавок (металла), хлорирующихся с большим тепловым эффектом. [c.24]

Количество хлора, расходуемого на образование Si U при хлорировании каолина, может также уменьшаться, если к хлору, подаваемому в шахтную печь, добавить пары Si U [41, 50]. Для предпочтительного хлорирования оксида алюминия в присутствии двуокиси кремния предложено в каолиновые брикеты или в смесь каолина с восстановителем добавлять небольшие количества кислородных соединений щелочных металлов, в частности карбонаты, сульфаты, оксиды [60]. Выход тетрахлорида кремния может быть, наоборот, заметно увеличен, если в каолиновые брикеты добавить 10—15% масс, каменноугольного кокса и снизить температуру прокаливания брикетов до 800 °С. При этом степень хлорирования Si02 возрастает с 12 до 28%. [c.154]

При хлорировании каучука в присутствии S (около 20% от веса каучука) образуются формующиеся продукты. В качестве добавок упоминают галогениды металлов, скипидар, хлорированный нафталин, хлорированные углеводороды, трикрезилфосфат, целлюлозу, асбест, барит, каолин, тальк, MgO, TiOs РегОз> красители, простые и сложные эфиры целлюлозы, фенопласты, полимеры бутадиена и т. д. [c.154]

Твердый неорганический слой состоит из кислых соединений (акцепторов электронов) типа атапульгита, галлоизита, каолина, трикремнекислого магния или цеолита. Жидкий органический слой представляет собой раствор бесцветных триарилкарбинолов в гидрофобном растворителе (например, в хлорированном дифениле). При контакте с кислотами эти соединения переходят в окрашенную сопряженную форму. При надавливании крошечные капсулы из желатина или агар-агара раздавливаются и бесцветный карбинол превращается в краситель на поверхности твердого носителя, давая окрашенные отпечатки в точке соприкосновения [120, 135—137]. [c.158]

Наибольший интерес представляют перхлорвиниловые лаки, получаемые из полихлорвиниловой смолы дополнительным хлорированием ее в среде хлорбензола. Для растворения перхлорвиниловой смолы может служить любой органический растворитель (за исключением спиртов и бензина). В качестве наполнителей могут служить самые разнообразные материалы гранит, диабаз, андезит, каолин, тальк, окись цинка, сурик, сажа, графит, кокс, алюминиевая пудра и т. п. Для улучшения механических свойств лака к нему в качестве пластификаторов прибавляются некоторые органические прод)гкты. Продолжительность затвердевания перхлорвинилового лака зависит от температуры при низких температурах лак затвердевает лишь через несколько суток. [c.49]

С целью создания условий, приводящих к наибольшим выходам желаемого продукта при хлорировании метана, некоторые исследователи применили катализаторы. Среди работ по ката-.литическому хлорированию метана, имеющих практическое значение, наибольши интерес представляют исследования советского ученого Ю. Г. Мамедалиева и его сотрудников [115], которые при получении из метана хлористого метила использовали в качестве катализатора хлориды металлов, осажденные на пемзе. При 400—450° Мамедалиеву удалось па этом катализаторе добиться 80—85% расхода хлора па образование хлористого метила и только 15—20% на образование хлористого метилена. Однако для достижения таких показателей приходится прибегать к весьма значительному избытку метана в исходной газовой смеси, составляющему примерно 10 1 по объему. Применение в качестве катализатора активированного угля, силикагеля, хлорированного каолина, хлористого бария или хлористого кальция вместо двухлористой меди только снижало выход хлористого метила за счет увеличения количества образующегося хлористого метилена. Хлористый метил — весьма важный продукт в нефтехимическом синтезе, так как он используется в реакции для получения весьма ценного компонента моторного топлива — триптана, и поэтому увеличение выхода его при хлорировании метана представляет не только теоретический, но и существенный практический интерес. [c.109]

Полученные в работе [38]значения теплот и энергий активации адсорбции метана и его хлорпроизводных позволили автору предполагать слабую хемосорбцию их на поверхности угля, каолина и каталитическое участие этих контактов в процессе хлорирования. Для активированного угля ряд активности хлорметанов полностью совпадает с рядом теплот их адсорбции (СН4-Ю,0, СНзС -29,5, СНгСЬ —43,5 и СНСЦ-38,5 кДж/моль). [c.47]

Сеферович Я. Е., Получение безводного хлористого алюминия хлорированием каолина в присутствии катализатора, ЖПХ, № 10, 62—64 (1934). [c.71]