Каолинитовые глины

С малой величиной емкости поглощения, до 15—20 мг-экв на 100 г глины, — каолинитовые глины. [c.10]

При насыщении минерализованной водой остаточная водонасыщенность смеси с увеличением содержания монтмориллонитовой и каолинитовой глины близка между собой и увеличивается по сравнению с чистым песком в 4-5 раз при глинистости 15 %. [c.98]

При построении реологической кривой необходимо учитывать кинетические факторы. В связи с этим имеет значение порядок проведения измерений — при возрастании или уменьшении скорости сдвига. Для получения реологических кривых, инвариантных относительно этого фактора, необходимо экспериментальные точки пол ать при равновесном состоянии. В противном случае, как это видно, например, из опытов С. Ю. Жуховицкого [10] с высококонцентрированной (58—88%-ной) суспензией каолинитовой глины, З-образные кривые течения при уменьшений градиента сдвига необратимы. Полный реологический цикл, по С. Ю. Жуховицкому, составляет последовательное передвижение вверх по З-образной кривой при уве- [c.230]

На территории Украины, Узбекистана и других союзных республик расположены крупные залежи каолинитовых глин, из которых изготовляют высокоэффективные, обладающие высокой избирательностью сорбенты — молекулярные сита. Способ получения цеолитов на базе природного сырья ускоряет и удешевляет производство молекулярных сит. [c.205]

Неочищенный сульфат алюминия раньше получали из необожженной каолинитовой глины, предварительно высушенной в пламенной печи при 300—400 °С. Охлажденный до 50—80 °С каолин разлагали в варочном котле 65—78 %-ной серной кислотой в течение 6—8 ч при 105—110 °С. В этих условиях не вся дозируемая кислота вступает во взаимодействие с каолинитом, и поэтому по окончании варки массу с содержанием 6—8 % свободной серной кислоты выгружали в зрельники, где в результате дозревания ее содержание снижалось до 2—2,5 %. Вызревшую массу выгружали на стол и кристаллизовали при естественном охлаждении. Продукт характеризовался следующим химическим составом (в %) [c.63]

Образцы из нижних слоев в интервале температур 400—500° сильно уменьшают свой вес, и для них же обычно характерна малая потеря веса при нагревании до 105°. Как пример, мы приводим кривые для образцов № 5 и 10 (рис. 2). На термограммах этих глин имеется хорошо выраженный эндотермический эффект, что позволяет отнести их к каолинитовым глинам (рис. 1, образцы 10 и 18). [c.279]

Рпс. 3. Полный реологический цикл е выходом в область пластической вязкости потока с предельно разрушенной структурой. Суспензия каолинитовой глины, стабилизованная 0,8% гуматов натрия [c.186]

Каолин 7 бар, 430—486° С [1307] Каолинитовые глины 450° С, в присутствии пара. Выход бензина 15—29% [1308] [c.220]

Однако наибольшее распространение получили различные алю-мосиликатные огнеупоры — полукислые, шамотные, каолиновые и высоко-глиноземистые. Около 75% всех выпускаемых в стране огнеупоров — шамотные. Обычно к шамотным изделиям относятся также каолиновые и полукислые огнеупоры. Содержание AI2Q3 в шамотных огнеупорах составляет 28—45%. Огнеупорность шамотных изделий — 1580—1750°. Шамотные огнеупоры широко применяются в металлургии, химической, стекольной, цементной и других отраслях промышленности. Сырьем для их производства служат каолинитовые глины, содержащие не менее 28% AI2O3 и имеющие огнеупорность не ниже 1580°. [c.116]

На рис. 1 приведены изотермы адсорбции тиофена из растворов в к-гептане на образцах пористых кристаллах NaX и гранулированных цеолитах 13Х Линде и NaX (ВНИИ НП) со связующим (каолинитовая глина 12%),. [c.174]

NaX (пористый кристалл) NaX 4-12% каолинитовой глины [c.177]

Минералы глин различаются также исходной удельной поверхностью. Наиболее тонкодисперсны монтмориллонитовые глины ( 300 м /v), менее дисперсны каолинитовые глины ( 50 м /г). [c.127]

Месторождения каолинитовых глин весьма распространены, хотя не все они достаточно изучены в качественном и технологическом отношении. Наиболее богаты разведанными месторождениями каолинов Украина, затем Урал . [c.637]

Неочищенный сернокислый алюминий раньше получали из необожженной каолинитовой глины, которую подвергали сушке в пламенной печи при 300—400°. При этом химически связанная вода удаляется лишь частично. После сушки охлажденный до 50—80° каолин разлагали в варочном котле 65—67%-ной серной кислотой 6—8 ч при 105—110°. По окончании варки массу, содержавшую не более 6—8% свободной серной кислоты спускали в зрельники, где количество свободной кислоты понижалось до 2— 2,5%, затем спускали на кристаллизационный стол (лоток)—плоскую прямоугольную плиту с бортами высотой 0,25—0,5 м, выложенную кислотоупорными плитками. На столе масса в результате охлаждения закристаллизовывалась — полностью затвердевала, после чего ее выбивали вручную с помощью лома и отправляли на склад в виде кусков весом 15—20 кг. Для получения I т неочищенного сернокислого алюминия по этому способу расходовали 0,42 т каолина (с 15% влаги), и 0,32 т серной кислоты (100%), 0,2—0,3 т пара и 6—6,2 квт-ч электроэнергии. [c.641]

Размер элементарных частиц каолинита гораздо больше. В элементарной глинистой час-рице атомы связаны между собой химическими связями. Элементарные частицы под влиянием молекулярных сил сцепления соедрщяются друг с другом, образуя первичные глинистые частицы. Последние с помощью различных природных цементов образуют агрегаты, которые и преобладают в сухих природных глинах. Степень дисперсности глин в значительной мере зависит от их химического и минералогического состава. Так, наибольшей степенью дисперсности обладают бентонитовые глины, удельная поверхность которых составляет 400—900 м /г, в то время как для каолинитовых глин она равна всего 20— 30 м /г. [c.12]

В работе [3] приведены результаты экспериментального изучения влияния дистиллированной воды и минерализованной воды (4 н. раствор МаС1) на изменение остаточной водонасыщенности проницаемости к и удельного сопротивления р на образцы с различным содержанием монт-мориллонитовой и каолинитовой глины. Опыты проводили на кварцевом [c.97]

Опыгы по вытеснению на образцах с каолинитовой глиной не проводились, однако на основании зависимости водонасьпценности песка от Содержания каолинитовой глины логично предположить, что приобретать воды они будут значительно меньше. [c.98]

Эффект снижения проницаемости у образцов с каолинитовой глиной значительно меньше, особенно в пределах проницаемости, которую имаот реальные коллекторы нефти. Так, с увеличением содержания каолинитовой глины в песке с. 11 до 15 % проницаемость снижается с 3 до 1 мкм при насьпцении образцов дистиллированной водой. [c.100]

Сульфат алюминия Alj (804)3-ISHaO получается при обработке каолинитовых глин серной кислотой. Сколько тонн глины, содержащей 20% AI2O3, надо подвергнуть переработке для получения 1 т готового продукта, если при этом удается извлечь из глины только 70% AlgOg Каков теоретический расход серной кислоты на 1 т готового продукта [c.237]

Если минерал находится в виде суспензии в водном растворе и молекулы воды могут проникать между отдельными слоями ячеек, то катионы минерала свободно перемещаются и могут обмениваться с катионами, присутствующими в растворе. Таким образом, катионообменная емкость этих двух типов глинистых минералов частично увеличивается благодаря обмену, происходящему на краях и углах граней, как в каолините, но в большей степени вследствие замещения катионов, находящихся в межпло-скостных пространствах. Степень последнего зависит от интенсивности изоморфного замещения, но, как правило, она значительно выше, чем в первом случае. В результате катионообменные емкости этих двух типов минералов намного превышают их анионообменные емкости (табл. 3). Кроме того, если катионообменная емкость каолинита может значительно возрастать при уменьшении размера частиц, то емкость глин других типов гораздо в меньшей степени зависит от этого параметра. В каолинитовых глинах отдельные ячейки связаны в направлении оси с слабыми силами Ван-дер-Ваальса и водородными свя-9ЯМИ, вследствие чего минералы очень быстро дне- [c.30]

На основе смеси из каолинитовой глины и глинозема в Японии организовано производство синтетического муллитового порошка. Увлажненное сырье тщательно смешивают и перерабатывают в шаровой мельнице. Массу обезвоживают в фильтропрес-142 [c.142]

Природные глины являются высокодисперсионными системами и представлены различными минерально-структурными разновидностями. Глинистые породы как флюидоупоры эффективны в определенном интервале глубин, давлений и механических свойств (главным образом пластичности). Многое зависит, конечно, от минерального состава и от возраста глинистых пород. Глины представлены различными минерально-структурными разновидностями. В основном встречаются гидрослюдистые (ил-литовые), разбухающие или смектитовые, прежде всего монтмо-риллонитовые и каолинитовые, глины. С увеличением глубин может возрастать роль хлоритов, встречаются магнезиальные разности глинистых минералов. [c.284]

В состав частиц крупнодисперсной фракции, имеющей почвенное происхождение, входят силикатные глины, кальцит, кварц и небольшое количество минералов изверженных пород местного происхождения. Субмикронный аэрозоль состоит главным образом из сульфата аммония и углерода. При моделировании минералогического состава аэрозоля по данным о спектре поглощения пылевого аэрозоля в интервале длин волн 2,5—40 мкм авторы 214] пришли к выводу, что главными компонентами являются монтмориллонитовые, иллитовые и каолинитовые глины, кварц, кальций и нитрат натрия. Лабораторные измерения показателя поглощения подобной смеси дали значение меньше 0,0001, тогда как измерения для пыли пустынь привели к значению 0,01. Отсюда следует, что реальный аэрозоль содержит поглощающие компоненты, которые не проявились при лабораторных измерениях [140, 164, 237, 240, 293, 294]. [c.75]

Экспериментальная проверка уравнения (VI.И), проведенная для суспензий монтмориллонитовой и каолинитовой глин в широком диапазоне значений Са при разной интенсивности перемешивания коагулянта с водой, а также разных значениях pH, щелочности и температуры воды [110—113], подтвердила его справедливость. Для обоих замутнителей обнаружено (рис. VI.11) предсказанное теоретически существование минимума на кривых Оопт = = / (св) в области Са = 30—50 мг л. Значения коэффициентов, входящих в уравнение, составляли в зависимости от условий экспериментов = 1,08—1,60 К . = (1,53—5,2)-10 п = 2,2— 9,5 к = 0,9—2,3. [c.174]

Катионные и анионные флокулянты могут применяться совмест-нр для очистки воды, в которой имеются высокодисперсные частицы с небольшим количеством активных участвующих во флокуляции центров (каолинитовые глины). Роль катионных флокулянтов, которые применяют в этом случае в дозах, больших оптимальных (для глин с низкой обменной емкостью эти дозы очень малы), заключается в перезарядке частиц и увеличении числа активных центров. Образование хлопьев происходит в результате полимер-полимерного комплексообразования адсорбированных катионных полимеров с анионными флокулянтами. [c.152]

В верхних частях пластов глинистое вещество плохо окристалли-зовано и, возможно, частично разрушено. В нижних частях пласта находятся наиболее чистые образцы каолинитовых глин. [c.280]

Изложенное было использовано для изучения водной суспензии каолинитовой глины, стабилизованной 0,5% натриевой карбоксиметилцеллюлозы. Разные величины касательных напряжений в строго равновесных Nусловиях (рис. 2) при одной скорости де- [c.185]

Для интенсификации процесса дезактивации воды методом коагуляции (3621 могут использоваться каолинитовые глины. Замечено, это ффектив-Аость дезактивации воды при прочих равных условиях возрастает с увеличением ее мутности. Комбинированная очистка воды коагулянтом и глиной эффективнее, чем применение каждого из агентов в отдельности. Кроме того, она позволяет значительно снизить дозу глины. [c.512]

NaX (о,б) 2 — СаХ и цеолиты (а, б) 3 — NaX+12% каолини-товой глины (в, г) 4 — СаХ+15% каолинитовой глины (в, г). [c.175]

На рис. 2 приведены изотермы адсорбции тиофена из растворов в к-гептане на пористых кристаллах NaX и СаХ со связующей каолинитовой глиной (12—15%). В пористых кристаллах СаХ катионы натрия полностью замещены на ионы кальция, в гранулированном цеолите СаХ степень обмена составляет 0,7. Из рисунка видно,-что при полной замене ионов натрия в решетке на ионы кальция величина адсорбции тиофена практически не изменяется и изотермы практически совпадают. В случае неполного замещения ионов натрия на ионы кальция адсорбция тиофена увеличивается в области малых концентраций N2 = 0,001 ч- 0,010) на 40—50% при равновесной концентрации тиофена N2 = 0,08 0,10 изотермы совпадают. Неполнота замещения ионов натрия на кальций вызывает смещение максимума изотерм в сторону меньших кнцентраций — от iV2 = 0,07 к N2 = 0,02. Причиной такого поведения неполностью замещенного цеолита можно предполагать возникновение значительных электрических полей неоднородности. [c.175]

На рис. 3 приведены изотермы адсорбции тиофена из растворов в к-гептане на гранулированных образцах NaX с 12% каолинитовой глины, СаХ с 15% каолинитовой глины (степен замещения ионов натрия на ионы кальция 0,7) и СаХ с 10% бентонитовой глины (степень замещения 1,0 и 0,6). Из рисунка видно, что различие в природе связующей глины практически не влйяет на адсорбцию неполное замещение ионов натрия нагоны кальция, несмотря на различие в природе связующей глины, приводит к повышению адсорбции в области малых концентраций и к росту крутизны изотермы ад- [c.175]

СаХ-1-10 % бентонитовой глины (степень обмена 1,0) 2 — КаХ-1-12% каолинитовой глины з — СаХ4-15 % каолинитовой глины (степень обмена 0,7) 4 — СаХ-1-10 % бентонитовой глины (степень обмена 0,6) л —10Х Линде. [c.176]

Попытка разделить смеси тиофена и бензола адсорбционными методами до сих пор не привела к заметным успехам [11, 12] вследствие практически одинаковой конфигурации и электронного строения их молекул. В нашей работе мы также изучали адсорбцию смеси тиофена и бензола в области малых концентраций тиофена (до = 0,1) на шести образцах цеолитов, полученных во ВНИИ НП. На рис. 5 приведены изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с бензолом на этих цеолитах (кривые с точками) и изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с к-гептаном на цеолите NaX с 12% каолинитовой глины (кривая 1 без точек). Из рис. 5 видно, что величины гиббсовой адсорбции тиофена из бензола в области равновесных концентраций 0,01—0,0(3 почти на порядок меньше соответствутощих величин в системе тиофен — и-гептан. Это значит, что практически при всех концентра- [c.177]

К каолинитовой группе минералов относят каолинит [А1231205(0Н)4 1 и галлуазит [А1231205(0Н)42Н20]. Каолинитовые глины менее дисперсны, чем монтмориллонитовые, содержат 20—25% илистых частиц, из них 5— 10% коллоидных. Каолинит имеет небольшую набухаемость и липкость. Считается, что он преобладает в кислых (дерново-подзолистых), а монтмориллонит — в нейтральных (черноземных) почвах. Однако исследования Н. И. Горбунова показали, что в дерново-подзолистых почвах и в черно- [c.94]

Каолинитовые глины или каолины в основном состоят из вод-ных алюмосиликатов и кремнезема. Другие минералы обычно присутствуют в ничтожных количествах Из водных алюмосиликатов в каолин входит в основном каолинит в кристаллическом состоянии или в виде геля, а также диккит и накрит, имеющие тот же состав АЬОз - 28102 - 2Н2О, но отличающиеся рентгенографической характеристикой. В небольших количествах содержатся галлуазит, аллофан, пирофиллит и монтмориллонит. Кремнезем присутствует в каолинах главным образом в форме кварца встречаются также опал и халцедон. Примеси в каолинах представляют собой полевые шпаты, слюды, железосодержащие минералы (лимонит, гематит, магнетит, сидерит), а также ильменит, рутил, кальцит, доломит, гипс и др. [c.637]

Сырье, используемое для производства сульфата алюминия, должно содержать зналительное количество глинозема и легко разлагаться кислотами. Таким требованиям удовлетворяют нефелиновые породы и каолинитовые глины. Эти глины содержат 15—40% АЬОз, 55—75% 8102, 1—2% Ре + и 0,5—1% Ре +. Обычно используют хлины, содержащие после обезвоживания 30—40% АЬОз. Бокситы, хотя и содержат большие количества глинозема, труднее разлагаются кислотами. Трудно разлагаются кислотами и глины, содержащие значительные количества полевошпатовых пород. Для решения вопроса о пригодности того или иного сорта глины обычно производят пробную варку сернокислого алюминия. [c.637]

Наибольшее промышленное значение имеют глины, обогащенные, каолинитом и монтмориллонитом. Каолинитовые глины, наряду с кварцем и ортоклазом, являются основным сырьем для изготовления фарфора. Огнеупорные каолинитовые глиньг с тем- [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология