Дифенилсульфон

Герике [12] и Кекуле [13] нашли, что дифенилсульфон превращается при действии серной кислоты в бензолсульфокислоту и поэтому, подобно сульфированию, образование сульфона является обратимой реакцией. В технике достигают превращения в бензолсульфокислоту выше 80% взятой серной кислоты. Этот метод сульфирования применим и к другим летучим углеводородам, например к толуолу и ксилолам. В случае высококипящих веществ можно удалять образующуюся воду посредством вспомогательной не реагирующей с серной кислотой жидкости [14] (нанример, четыреххлористого углерода) или инертного газа (например, углекислоты). Если сульфируемое вещество, например бензолсульфокислота, нелетуче, реакцию можно провести под уменьшенным давлением [15], с тем чтобы вода отгонялась. Другим методом поддержания концентрации серной кислоты на достаточном уровне для продолжения хода реакции является пропускание в реакционную смесь серного ангидрида, связывающего воду по мере ее образования [16а]. Сульфирование ускоряется в присутствии фтористого бора [16в] и фтористого водорода [16г]. Выделить бензолсульфокислоту из реакционной смеси можно путем непрерывной экстракции ее бензолом [166]. [c.11]

Пропуская пары бензола через серную кислоту при 100° или при более высокой температуре (обычно 150—180°), можно практически использовать всю кислоту [6—8, 11]. В этих условиях, как только концентрация кислоты падает ниже 90%, вода увлекается избытком паров бензола. При доведении реакции до конца образуется около 4—5% дифенилсульфона, если же остановить реакцию, когда остается еще 4—4,5% непрореагировавшей серной кислоты, образование сульфона ограничивается 1% [c.11]

Серная кислота, 100%-ная 36,6 Дифенилсульфон (см. работу 42, стр. 252) 60 Едкий натр 20 Соляная кислота концентрированная Активированный уголь [c.261]

Хлорсульфоновая кислота является весьма активный сульфирующим агентом. При добавлении бензола к избытку хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре образуется с выходом 70% бензолсульфохлорид [25], содержащий лишь следы дифенилсульфона, однако нри избытке бензола главными продуктами реакции являются бензолсульфокислота и сульфон [26]. [c.12]

При действии хлора на сульфоны и сульфиды происходит разрыв связи углерод — сера и образование сульфохлорида. Так, из дифенилсульфона [42] получаются при 120—130° бензолсульфохлорид и хлорбензол [c.277]

Дифенилсульфон этой степени чистоты вполне пригоден в качестве растворителя кислых сульфатов аминов в реакции запекания. [c.254]

Источником хлора может служить пятихлористый фосфор [43J. При действии последнего на дифенилсульфон [44] образуются бензолсульфохлорид и хлорбензол [c.277]

Дифенилсульфон получают также из бензолсульфокислоты и бен-зола Из новейших методов следует отметить метод, основанный на реакции взаимодействия ароматических углеводородов и 100%-ной серной кислоты в газовой фазе при температуре 150—200° . [c.254]

Серная кислота Бензолсульфокислота Дифенилсульфон [c.94]

Получают около 65 г кристаллов первой фракции с т. пл. 128—129° после упаривания маточного раствора выделяют вторую фракцию ст. пл. на несколько градусов ниже. Дифенилсульфон—бесцветные пластинки ст. пл. 128—129° довольно хорошо растворяется в метиловом и этиловом спирте, с трудом растворяется в бензоле и очень плохо—в горячей воде. [c.253]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 40 г (0,373 моля) свежеперегнанного о-толуидина (т. кип. 198—200 ), добавляют 60 г дифенилсульфона и медленно приливают 36,6 г (0,373 моля) 100%-ной серной кислоты. В результате интенсивной экзотермической реакции образуется белый осадок сульфата о-толуидина (примечание 1). Колбу закрывают пробкой с трубкой для ввода водяного пара, медленно нагревают ба масляной бане в течение 1 часа до температуры 180—185° (температура вани на 10° выше). Дифенилсульфон расплавляется и растворяет суль- [c.261]

В реакцию серная кислота образует бензолсульфокислоту, которую можно выделить, упаривая маточник на водяной бане и затем удаляя остаток воды нагреванием в вакууме (до температуры 100 —110°). Эту кислоту можно употреблять вместо серной кислоты при получении следующей порции дифенилсульфона. [c.254]

Диангидрид дифенилсульфон-3, 3, 4, 4 -тетракарбоиовой кислоты используется для получения полимидных смол, пленок и волокон, по прочности не уступающим лучшим кордным [1, 2]. В связи с этим представлялось интересным получить диангидриды тетракарбоновых кислот тетраокиси тиантрена. [c.213]

После охлаждения к реакционной смеси добавляют раствор 10 г едкого натра в 100 мл воды и нагревают с обратным холодильником до растворения сульфокислоты, что затрудняется присутствием дифенилсульфона. Раствор кипятят до тех пор, пока твердый дифенилсульфон не распадется на куски, которые нужно удалить из колбы. Раствор декантируют в перегонную колбу, а осадок растирают в ступке с небольшим количеством едкого натра и смывают в перегонную колбу. [c.262]

Если хлорсульфоновая кислота взята в недостаточ бытке, в качестве побочного продукта образуется зна чество дифенилсульфона, при взаимодействии же точ валента хлорсульфоновой кислоты с ароматическим > растворе четыреххлористого углерода получается с сульфокислота. Синтез сульфохлоридов с применениел сульфоновой кислоты проходит, вероятно, через стад свободной кислоты [c.223]

Из полученного раствора перегонкой с водяным паром выделяют н вошедший в реакцию о-толуидин, охлаждают и отсасывают дифенилсульфон на воронке Бюхнера. Осадок тщательно отжимают, промывают горячей водой и сушат на воздухе. Всего регенерируют 98—99% дифенилсульфона, введенного в реакцию (примечание 3). [c.262]

Реакция образования сернокислого о-толуидина сильно экзотермична, поэтому для уменьшения очень бурного течения реакции в качестве растворителя и разбавителя применяют дифенилсульфон. Очень большое значение имеет последовательность прибавления реагентов вначале вводят амин, затем сульфон, а кислоту по каплям добавляют к смеси амина и сульфона, чтобы ослабить бурное течение реакции. [c.262]

Изучена кинетика сульфирования промышленным олеумом с массовой долей 80з 20 % метил-, галоген-, нитро-, карбоксизамещенных дифенилсульфонов при температуре 25-100°С. Показана возможность селективного введения одной или двух суль-фогрупп в указанные соединения. Синтезированы новые сульфокислоты, их соли, а также хлорангидриды для ряда производных дифеиилсульфона. Определены их физические свойства, получены опытные образцы. [c.64]

В литературе имеется указание [230], что образующийся в качестве побочного продукта при получении натриевой соли бензолсульфокислоты дифенилсульфон дает при сплавлении со щелочью 98%-ный выход фенола и 2% дифенила. Присутствие другого побочного продукта сульфирования бензола—натриевой солил-бен-золдисульфокислоты — нежелательно, так как он значительно уменьшает выход фенола. Такое же действие производит резорцин. [c.231]

Д и-(Р - бромэтил)дифенилсульфон получают в качестве побочного продукта при синтезе 4-сульфамидостирола (см.стр. 133). Неочищенный 4,4 (ди-р-бромэтил)дифенилсульфон дважды перекристаллизовывают из спирта и получают вещество с т. пл. 163,5—164° [164]. [c.212]

Дивинилдифенилсульфон. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 150 мл спирта, 7,5 2 едкого кали, 10 2 4,4 -ди-(Р-бромэтил)дифенилсульфона и следы гидрохинона. Раствор кипятят 1 час, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 300 мл воды. Выпавший осадок промывают водой (методом декантации) и отфильтровывают, не давая воздуху проходить через осадок, после чего сушат в вакууме. Полученное вещество дважды перекристаллизовывают из петролейного эфира и получают 2,9 г 4,4 -дивинилдифенилсуль-фона выход составляет 47% от теорет. [164]. [c.212]

Рассчитайте угол между осями вращения арильных групп в следующих соединениях а) бензофенон (3,00 Ь) и 4,4 -ди-хлорбензофенон (1,57 В) б) 1,1-дифенил-циклопропан (0,50 В) и его п.п -дихлор-производное (2,09 В) в) дифеннловый эфир (1,16 В) и ди-п-бромфениловый эфир (0,60 В) г) дифенилсульфон (5,05 В) и п,п -Ди орпроизводное (3,31 В). [c.213]

Бензолсульфохлорид вступает в конденсации по типу реакции Фриделя—Крафтса по тому Ж( механизму, что и хлористый бензоил Капример, реакция с бензолом, катализируемая хлористым алюминием. поивоаит к образованию дифенилсульфона (т. пл. 129 °С) [c.230]

Дифенилсульфон (т. кип. 296 °С) устойчив к окислению и восстановлению и является конечным продуктом окисления дифенилсульфи да. Последний может быть получен конденсацией по типу реакции Фриделя —Крафтса [c.230]

Для очистки сырой дифенилсульфон (150 г) растворяют в 650 мл метанола при нагревании в круглодонной колбе, соединенной с обратным холодильником, добавляют немного активированного угля, кипятят несколько минут, фильтруют раствор горячим через обогреваемую воронку и оставляют для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством метанола и сушат на воздухе. [c.253]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилсульфон: [c.525] [c.531] [c.324] [c.575] [c.524] [c.536] [c.660] [c.964] [c.1040] [c.208] [c.29] [c.79] [c.212] [c.212] [c.231] [c.577] [c.612] [c.252] [c.252] [c.253] [c.253]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.64 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.223 , c.230 , c.231 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.577 , c.612 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.185 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 , c.189 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.159 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.338 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.362 , c.363 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.294 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.54 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.367 , c.543 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.215 , c.222 , c.223 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.98 , c.155 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.203 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.367 , c.543 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.11 , c.12 , c.277 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.102 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.379 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.370 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.98 , c.155 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.64 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.186 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.20 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.288 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.268 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.161 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.257 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.470 , c.471 , c.735 ]

Пестициды (1987) -- [ c.338 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.60 , c.63 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.66 , c.69 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.445 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.35 , c.41 , c.47 , c.49 , c.50 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.576 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.83 , c.134 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология