диамииО

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Фенантренхинон очень легко реагирует с о-диамииами. образуя чрезвычайно трудно растворимые феназиновые производные, и является поэтому хорошим реактивом на о-феннлендиамин и подобные ему соединения [c.573]

При поликоиденсации дикарбоновых ароматических кислот и ароматических диамииов получают термостойкие волокиообразую-щие полимеры. Так, при поликоиденсации хлорангидрида изофта-левой кислоты и ж фенилендиамина образуется полимер, назы ваемый полифенилоном [c.49]

Диамиио-1, 3, 4-тиадиазол-5, 5 -дисульфид ( 1). К 270 мл концентрированной серной кислоты, охлажденной до —2°, прибавляют 90 г 1 (температура при этом не должна быть выше 0°) и перемешивают при этой температуре 2 часа. Охлаждение убирают, лри этом температура реакционной массы самопроизвольно повышается до 40—60° и затем падает до комнатнрй. Полученный раствор выливают в 1080 мл воды при наружном охлаждении. [c.176]

Диамиио-5-(п-хлорфенил)-6-этилпиримидин (VII). К этилату иатрия, полученному из 67 г (2,9 мол) металлического натрия и 5 л без- водного этанола, прибавляют при перемешивании 355 г (2,9 мол) нитрата гуанидина и 750 г (2,64 мол) 92,7"/о VI. Реакционную массу кипя-ггят 18 часов, отгоняют 4,5 л спирта, охлаждают до 10—15° и при этой температуре выдерживают 3 часа. Выпавший VII отфильтровывают, про-1мывают при размешивании смесью эфира и дистиллированной воды (0,5 0,5 л) и сушат. Получают 540 г VII, который перекристаллизовывают из этилового спирта (1 28) с 30 г угля. Выход VII 450 г. [c.245]

Диамиио-5-(п-метоксибензил)пиримидин. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратны.м холодильником п термометром, помещают 120 мл безводного метанола и небольшими кусочками добавляют 4,14 г (0,18 г-ат) металлического натрия, К полученному метплату натрия прибавляют 14,25 г (0,15 моля) гидрохлорида гуанидина (прим. 4) и 7,05 г (0,03 моля) дпметила-цеталя 4-метокси-2 -циандигидрокорнчного альдегида. Содержимое колбы кипятят на водяной бане 11 —12 ч. Растворитель отгоняют полностью, заменяют водяную баню колбона-гревателем и доводят температуру в колбе до 150° (прим, 5). По охлаждении прибавляют 150 мл воды. Выделившийся осадок отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. [c.22]

Если реакция замедляется, подогрейте раствор. В случае необходимости добавьте еще 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Чтобы не удлинять продолжительности реакции, не следует брать концентрированного раствора красителя. При восстановлении красителя происходит разрушение хромофорной группы —N=N—, разрыв (отмечен пунктиром) по месту двойной связи между атомами азота и образование двух молекул аминов — анилина и диметилпарафенилен-диамииа. Ход реакции [c.144]

Оригинально ведут себя при восстановлении нитроанилины, нитрофенолы, алкильные эфкры послеяних. Именно, в то время как о- и л-нитрофеиолы (могущие образовать соответственные хииоиды) дают и при щелочном восстановлении амнно-феиолы, о- и я-нитранилины дают диамииы, -и-ннтрофенол, наоборот, образует прн атом азоксисоединение (н азо-)1 Так же как -и-ннтрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (соответственно невозможности образовывать хиноид) аз). [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология