Нафтилацетат

По литературным данным, р-нафтилацетат получают при действии уксусного ангидрида на щелочной раствор 3-нафто-ла (2]. [c.51]

СИНТЕЗ а-НАФТИЛАЦЕТАТА ОН ОСОСНа [c.50]

Нафтилацетат см. Нафтиловый эфир уксусной кислоты [c.357]

Фенилазо)-1-нафтилацетат см. 2-Азобензол-1-нафтилацетат [c.494]

Р-Нафтилацетат можно получить нагреванием нафтола с уксуСной кислотой до 240° по методу Гребе или действием хлористого ацетила на -нафтол . [c.377]

Р-Нафтилацетат (см. работу 113, стр. 377 18,6 г Хлористый алюминии безводный 26,6 г Нитробензол (см, работу 21, стр, 214) 100 AIA Эфир 500 мл Соляная кислота, концентрированная 30 мл [c.313]

Выход р-нафтилацетата—26 г (100% от теоретического), т. пл. 7Г. [c.377]

Монометиловый эфир янтарной кислоты СОП., Ill, 459. -Нафтилацетат ПОХ., 383. [c.79]

Выход а-нафтилацетата 61 г, что составляет 65% от теоретического т. пл. 45—46°, что соответствует литературным данным [2 [c.51]

Примечание, При ацетилировании - нафтола выделяется хлористый водород, который с пиридином дает белый осадок хлористоводородного пиридина в качестве побочного продукта а -нафтилацетат хорошо растворяется в пиридине и остается в растворе. [c.51]

В фарфоровый стакан емкостью 1 литр, снабженный мешалкой, помеш,ают раствор 29 г (0,2 М) р-нафтола (см. примечание) в 50 мл 2,5 н. (0,37 М) едкого натра, добавляют около 300 мл мелкоизмельченного льда и прикапывают, при размешивании, в течение 20 минут, 32 мл (0,34 М) уксусного ангидрида. Температура реакционной массы поддерживается в интервале О—5°. В результате ацетилирования -нафтола образуется белый осадок р-нафтилацетата, который отсасывают, промывают на фильтре 100 мл воды и сушат в эксикаторе над едким кали. Выход р-нафтилацетата равен 25 г, что составляет 68% от теоретического т. пл. продукта 68—69°. После перекристаллизации из петролейного эфира получают р-нафтилацетат в виде бесцветных игл, растворимых в низших спиртах, эфире, хлороформе т. пл, 7Г что соответствует литературным данным [2]. [c.52]

Нафтилацетат (см. рабо- Колба круглодонная, трех- [c.313]

Для групповых разделений элементов используют различные органические реактивы. Так, а-нафтилацетат аммония при нагревании количественно осаждает Сг(1П), А1(П1), Fe(III), РЗЭ, Ti(IV), Zr(IV), Th(IV), In(III), Ga(III), Ba(II), U(VI) из раствора с pH 4,6—5,0. Присутствие в растворе аммонийных солей ускоряет коагуляцию осадка. С помощью этого реагента отделяют указанные выше элементы от Мп(П), Ni(H), Со(П) и Zn(II) [83, 202]. Из слабокислого раствора фенилацетат аммония осаждает на холоду Сг(П1), А1(1П), Fe(lll), Ti(IV), Zr(IV), Th(IV), 1п(1П), Ga(in), Be(II), Ионы Mn(H), Ni(II), o(II), Zn(II) не осаж- [c.127]

Фенилазо)-1-(ацетокси)-нафталин 2-(Фенилазо)--1-нафтилацетат вH,N=-N , H60 0 Hз 010895 ТУ 7П—26—67 ч [c.10]

Метил-1-нафтилацетат см. Метиловый эфир 1-наф" тилуксусной кислоты [c.312]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 250 жл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, термометром и трубкой с хлористым кальцием, помещают 100 мл сухого нитробензола и растворяют в нем 18,6 г (0,1 моля) й-нафтилацетата (примечание 1). При интенсивном перемешивании и внешнем охлаждении колбы льдом- к светло-желтому раствору в течение часа добавляют порциями 26,6 г (0,2 моля) измельченного безводного хлористого алюминия, причем температура не должна превышать -ЬЮ°. После прибавления всего количества хлористого алюминия содержимое колбы перемешивают еще в течение 0,5—1 часа и оетавляют при комнатной температуре на 48 часов. Затем темно-бурую густую жидкость выливают в стакан на 400 г льда и 30 мл концентрированной соляной кислоты. Выделяется масло, которое застывает при температуре 0° и расплавляется по мере таяния льда. После того как лед растает, слой нитробензола отделяют,от водного слоя водный слой извлекают эфиром и вытяжку присоединяют к нитробензойному слою. Затем удаляют эфир на водяной бане, нитробензол отгоняют с паром, а остаток после перегонки трижды извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат безводным сульфатом натрия, удаляют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. [c.313]

В круглодонн0й колбе емкостью 1 л растворяют 20 г (0,14 моля) -нафтола (примечание 1) в 100 мл (0,25 моля) 10%-ного раствора едкого натра. К раствору добавляют 250 г измельченного льда и 22,8 г (0,22 моля) уксусного ангидрида затем колбу встряхивают 15—20 минут. По истечении этого времени из раствора выпадает р-нафтилацетат в виде бесцветных кристаллов, которые отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. Для очистки продукт перекристаллизовывают из разбавленного спирта или из бензина с т. кип. 60- 80°, [c.377]

Ацетил-2-оксинафта -ЛИН 313 -Нафтилацетат 377 Дифенилсульфон 252 Беизидин 730 Гидразобензол 515 Хлоргидрат бензидина 730 [c.887]

По ли- ературным данным, а-нафтилацетат получают из а-нафтола при взаимодействии с хлористым ацетилом [2]. Нами синтезирован субстрат по этому методу, причем в качестве среды был использован пиридин, что позволило проводить реакцию в более мягких условиях. [c.50]

Из спирта -нафтилацетат кристаллизуется в виде игл хорошо рас-йоряется в эфире и хлороформе. [c.377]

Ацетилирование фенолов. Типичная методика ацетилирования фенолов состоит в следующем -иафтол нагревают с А. в безводном ацетонитриле при 80° в течение 12 час, выход 2-нафтилацетата количественный. Ацетилируются только фенольные группы. Так, l7 э тpaдиoл под действием реагента превращается в эстрадиол- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология