Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилнафталины

    При ацилировании нафталина ацетилхлоридом в присутствии хлорида алюминия можно получить 1-аце-тилнафталин (в растворителе СЗг или тетрахлорэтане) или 2-ацетилнафталин (в растворителе нитробензоле). Напишите уравнения реакций. Как можно объяснить влияние растворителя на ориентацию замещения  [c.212]


    Ацетилнафталин 1-Ацетонафтон СюН,СОСНз [c.312]

    Ацетилнафталин 2-Ацетонафтон СюН,СОСНз [c.312]

    Полученный таким образом продукт содержит небольшую примесь а-изомера и нитробензола, плавится при температуре около 40°. Для дальнейшей очистки его перекристаллизовывают из ледяной уксусной кисло- ты или из небольшого количества лигроина. 2-Ацетилнафталин—бесцветное твердое вещество с т. пл. 55°, растворим в бензоле, спирте и эфире. При нормальном давлении кипит при температуре 302°. [c.310]

    М е т и л - 4( ) - ацетилнафталин. 70 г 1-метилнафталина, полученного из каменноугольной смолы и содержащего немного 2-метил-нафталина, растворяют в 200 мл нитробензола и ацетилируют 50 г хлористого ацетила в присутствии 100 г хлористого алюминия. Реакцию проводят при 13—14° в течение 2 час. Получают57,2 г 1-метил-4( )-ацетилнафталина, который после трехкратной перегонки в вакууме кипит при 170—172° (7 мм) выход составляет 63,6% от теорет. [2391, [c.198]

    Реакции, подобные описанной, могут также проводиться и в других растворителях, например в лигроине или сероуглероде -причем получается смесь а- и р-изомеров. Их разделение основано на различной растворимости соединений а- и [3-ацетилнафталинов с пикриновой кислотой в этиловом спирте. Такая же смесь изомеров получается при действии на нафталин уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюлиния . Чистый -ацетилнафталин можно получить из (3-нафтил-ацетялена и концентрированной серной кислоты . [c.310]

    Ацетон 33 34 дипропил- и диизопропилкетоны пинаколин циклогексанон зз, з4 ацетофенон 34 пропиофенон изобутирот фенон34, ацетомезитилен 3 , р-ацетилнафталин и 2-ацетил-тиофен 34 реагируют с диоксан-сульфотриоксидом, образуя моно- и дизамещенные сульфокислоты  [c.261]

    МЕТЙЛ-Р-НАФТИЛКЕТбН (2-ацетилнафталин), мол.м. 170,21 бесцв. кристаллы с запахом цветов апельсинового дерева и сладким вкусом т.пл. 56 °С. т.кип. 301 °С трудно [c.63]

    Нафталин-2,6-дикарбоновая кислота была получена сплавлением дикалиевой соли нафталин-2, 6-дисульфокислоты с цианистым калием с образованием соответствующего динитрила, который затем омыляли , окислением 2-метил-6-ацетилнафталина разбавленной азотной кислотой при 200° термическим диспро-порционированием калиевой соли а- или р-нафтойной кислоты с образованием дикалиевой соли нафталин-2, 6-дикарбоновой кислоты и нафталина а также при помощи описанного выше метода [c.99]

    Таким образом, ацетилирование (подобно сульфированию, разд. 35.11) позволяет получать производные р-замещенного нафталина. Так, например, обработка 2-ацетилнафталина гипогалогенитом является наилучшим методом синтеза р-нафтойной кислоты [c.994]


    Ацетон 33. з4 дипропил- зз и диизопропилкетоны зз, пинаколин 3+, циклогексанон зз. з4 ацетофенон зз. 34 пропиофенон з, изобутирог фенон з-, ацетомезитилен з-, р-ацетилнафталин и 2-ацетил-тиофен 3 реагируют с диоксан-сульфотриоксидом, образуя моно- и дизамещенные сульфокислоты  [c.261]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилнафталины: [c.462]    [c.198]    [c.450]    [c.456]    [c.460]    [c.309]    [c.309]    [c.310]    [c.310]    [c.164]    [c.197]    [c.299]    [c.303]    [c.341]    [c.174]    [c.252]    [c.333]    [c.88]    [c.101]    [c.190]    [c.191]    [c.554]    [c.333]    [c.614]    [c.309]    [c.310]    [c.310]    [c.220]    [c.197]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.4 , c.36 , c.450 , c.456 , c.460 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.285 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.446 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.124 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.130 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.124 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.133 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.123 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте