Оксин

Примером получения описанным способом производного хинолина с заместителем в бензольном ядре является синтез 8-гидроксихинолина (оксин) [c.555]

Оксихинолин (более точное название — 8-оксихинолин) техническое название — оксин. Формула оксихинолина [c.103]

Нафтол Р-нафтол Р-оксин афта лин СюН/ОН [c.830]

Важное значение имеет метод быстрого количественного бромирования оксина (8-оксихинолина) бромид-броматной смесью, так как при этом все ионы металлов, образующие малорастворимые оксинаты Mg(II), Zn(II), u(II), d(II), Al(III), Fe(III), можно определять объемным методом. Избыток бромид-броматного раствора титруют иодометрически. [c.176]

Оксихинолин (оксин) СдН,01М, его структурная формула [c.102]

П. К каким классам органических соединений относится пирид-оксин а. Спирт б. Фенол в. Соль первичного амина г. Соль вторичного амина д. Соль третичного амина е. Соль четвертичного аммонийного основания [c.305]

Например, при взаимодействии о-оксихинолина (оксин) с ионом алюминия получается соединение, хорошо растворимое в четыреххлористом углероде, в спектре поглощения которого наблюдаются полосы поглощения при Я = 260 нм (ультрафиолетовая часть спектра) и при X = 390 нм (видимая часть). [c.250]

Процессы высыхания являются типичными реакциями самоокисления. При окислении образуются перекиси, которые и катализируют процесс. Количество перекисей быстро увеличивается в начале окисления, доходя до 5—6,5"о, затем, после некоторого максимума, быстро убывает. Продукты, образующиеся при аутоксидации масел, называют океанами. Под названием оксинов обобщают все твердые продукты, получающиеся прн высыхании и обладающие различными кислотными и иодными числами. Из них наиболее изучен линоксин из льняного масла. Он представляет собой эластичную массу, которая при дальнейшей аутоксидации становится твердой и хрупкой. Состав линоксина очень сложен. Например, анализ линоксина, полученного из льняной олифы, показал, что в нем содержатся одно- и двухосновные кислоты (23%), нена-сыш,енные высокомолекулярные кислоты (9,5%), растворимые и не растворимые в воде оксиновые кислоты (34%), а также глицерин (9%), вода (9%) и другие соединения не установленной природы. [c.240]

Такие вещества, стабилизирующие постоянство состава химического реагента или смесей химических соединений, разлагающихся с течением времени или под влиянием посторонних примесей, называют стабилизаторами. Лучшими стабилизаторами перекиси водорода являются станнат натрия, антифебрин, фосфорная кислота и ее соли, оксин и др. [c.631]

Окраска пятен Fe (III) — коричневая (оксин), темная (УФ) [c.141]

Со (II) — синяя (NH,), желтая (оксин), темная. УФ) [c.141]

Zn (II) — розовая (оксин), желтая (УФ). [c.141]

В отличие от дигалогенпроизводных 8-оксихинолина, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота и ее комплексы растворимы в воде. Комплексные соединения оптимально образуются в щелочной среде (pH 8—И). В этих условиях полоса поглощения иод-оксин-сульфо-кислоты претерпевает сильный гипсохромный сдвиг, в результате чего поглощение реагента оказывается незначительным в области максимумов поглощения комплексов редкоземельных элементов, расположенных в видимой области спектра. Для достижения максимальной чувствительности следует использовать такое количество окислов редкоземельных элементов, которое соответствует предельной растворимости комплексов в объеме воды, необходимом для проведения анализа. Предельная растворимость реагента в воде равна 1,4 10 моль/л, а поскольку для полного связывания иона редкоземельного элемента необходим четырехкратный избыток реагента, то максимальная концентрация суммы редкоземельных элементов не должна превышать [c.209]

Анализ смесей N(1—Рг, N(1—8т, Ег—Тт. В области максимумов поглощения комплексов неодима и эрбия с иод-оксин-сульфокисло той комплексы празеодима, самария и тулия с этим реагентом, а также сам реагент не имеют характерных максимумов, но поглощение их в этой области заметно (рис. 57, 58). Чтобы исключить это поглощение при анализе данных смесей, можно использовать вариант дифференциального метода (стр. 75). В табл. 16 приведены значения %, при которых разность величин е для определяемого элемента велика, а для сопутствующих мала, а также все данные, необходимые для проведения анализа конкретных смесей. [c.209]

Эталонные растворы готовят в соответствии с данными табл. 16. В градуированные пробирки емкостью 10 мл вносят растворы солей неодима или эрбия, прибавляют по 2,5 мл иод-оксин-сульфокислоты и раствора аммиака до соответствующего значения pH (объем раствора аммиака определяется предварительно добавлением его к отдельной аликвотной части испытуемого раствора и измерением pH на потенциометре) и доводят объем раствора до 6 мл водно-спиртовой смесью. После перемешивания измеряют поглощение каждого раствора при двух длинах волн, указанных в табл. 16 (I = 10 см). Раствором сравнения служит водно-спиртовая смесь. Строят градуировочный график в координатах = [ (с), используя метод наименьших [c.209]

О, О-Диметил-0- (4-метил-2-оксо-3-. хлор-2Я-бензо1е]оксин-7-ил)тиофосфат [c.194]

Несмотря на то, что явления высыхания масел, влияние на них различных факторов сравнительно хорошо изучены, механизм высыхания, в силу большой сложности, далеко еще не ясен. Давно было установлено, что при высыхании происходит образование сложных и высокомолекулярных оксинов, но одновременно образуются Н2О, СО2, низкомолекулярные кислоты и альдегиды (НСООН, СН3СООН, масляная, каприловая и другие кислоты и соответствующие им альдегиды), что свидетельствует о глубоко идущих реакциях окислительного крекинга. [c.241]

Эти и аналогичные им схемы неверны, так как при таких механизмах могут получиться лишь линейные молекулы и полимеры. В образовании же трехмерных (сетчатых) молекул оксинов должны [c.241]

Наивысшие уровни содержания ПХД в женском молоке отмечены в Германии, несколько меньшие — в США, Тайланде и Вьетнаме. В женском молоке также имеет место аккумуляция ди- оксинов и фуранов проведенные в Германии исследования не обнаружили зависимости их содержания в молоке от области проживания женского населения (промышленные и сельскохозяйственные районы, побережье Балтийского моря). Этот факт еше раз подчеркивает всеобщий характер распространения токсичных веществ. [c.91]

А 11.20. а ) Напишите схему реакции L-арабинозы с синильной кислотой. Почему получаются два оксинит-рила Укажите новый асимметрический атом, возникающий при этом. Напишите схему реакции с синильной кислотой б) D-арабинозы в) какой-нибудь альдогексозы D-ряда. [c.69]

ОКСИХИНОЛИН (оксин) С9Н,МО — светло-желтые кристаллы, с характерным запахом, т. пл. 75—76 С растворим в спирте, ацетоне и др., малорастворим в воде. О.— один из наиболее широко применяемых органических реактивов в аналитической химии, в радио-химин для разделения и обнаружения ионов многих металлов, с которыми О. образует внутрикомп-лсксные соединения. О. и его производные применяются также как фунгициды, антисептики и др. [c.180]

Определяемое вещество неэлектроактивно. Определение различных органических соединений (оксинов, аминов, фенолов и др.) можно осуществить электрогенерированным Вга из бромида на Pt-аноде, согласно электрохимической реакции 2Вг — 2е —> Вгг, которая сопровождается химической реакцией (например, с фенолом) [c.205]

В присутствии асимметрических катализаторов (алкалоидов) можно осуществить асимметрический синтез оксинит-рилов [c.134]

Внутрикомплексные соединения образуются различными катионами с органическими реагентами. Из последних часто применяют ди-метилглиоксим, дитизон, 8-оксихинолин (оксин), а-нитрозо-Р-нафтол, купферон, трилон Б. Установлено, что внутрикомплексные соединения с пяти- и шестнчленными циклами являются наиболее устойчивыми. [c.200]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Оксин предложен для осаждения Са +, 2п +, Сс1" , Мп"+, Со- N 2+, Си +, А +, А1 +, Ре +, 5Ь (III), Bi (III) и др. При этом атом водорода оксигруппы вытесняется одним эквивалентом металла, а азот соединяется с металлом координационной связью (свободная элек- [c.102]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.403 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.234 , c.236 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.336 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.215 , c.302 , c.632 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.700 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.403 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.277 , c.284 , c.298 , c.472 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.292 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.505 , c.527 , c.534 , c.539 , c.553 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.166 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.358 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.199 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.299 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.322 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.494 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.156 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.164 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.732 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.0 , c.25 , c.76 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.358 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.164 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.322 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.164 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.23 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.443 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.110 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.164 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.164 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.162 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология