Циклодекстрины каталитическое действие

Г. Каталитическое действие циклодекстринов. ...................556 [c.525]

Г. Каталитическое действие циклодекстринов [c.556]

О каталитическом действии соединений включения сообщали Вейсс и Гофман [308], Баррер [24] и Крамер [62]. Оно проявляется при окислении дифенила во включенной форме. Так, циклодекстрин способен катализировать окисление некоторых а-оксикетонов в соответствующие энедиолы. [c.145]

В обзоре [326] суммируются результаты работ по каталитическому действию полимеров, содержащих имидазольную, бензимид-азольную и триазольную группы в реакциях гидролиза сложных эфиров. Позднее был опубликован ряд других работ по катализу гидролиза сложных эфиров имидазолсодержащими модельными системами [326—330]. Подробно исследовали также катализ поли-сульфоновыми кислотами [331, 335, 356—359], полиэтилениминами [355], синтетическими пептидами (например, [336, 337]). Остер и сотр. опубликовали серию работ по катализу фотохимических реакций макромолекулами [338—343]. В более широком аспекте катализ макромолекулами рассматривается в обзоре [323], в котором внимание сосредоточено на последних достижениях советских ученых. Циклодекстрины также использовались при построении моделей активных центров ферментов и систем с субстратной специфичностью [345—354]. [c.353]

В предварительных исследованиях некоторые из полученных димеркаптанов циклизовали до соответствующих дисульфидов в отсутствие циклодекстрина под действием воздуха в присутствии каталитических количеств солей двухвалентной меди. Макроциклические дисульфиды представляют собой неустойчивые соединения, полимеризующиеся уже в кипящем бензоле. В случае соединения 71 выход макроцикличе-ского дисульфида составляет лишь 2—3%. [c.50]

Сперматотоксическое действие р-ЦД, на наш взгляд, является прямым следствием способности циклодекстринов к комплексообразо-ванию и их каталитической активности, что ведет к взаимодействию вещества с биомембранами клеток. [c.503]

При расш,еплении связи Р—О—Р в симметричных двойных сложных эфирах пирофосфорной кислоты декстрины Шардингера действуют как микрогетерогенный катализатор [18]. Каталитический эффект зависит от типов циклодекстрина и радикала К в двойном сложном эфире [c.557]

Крамер [18] сравнивал скорости расш енления дифенилового, дп-и-хлорфенилового и ди-и-толилового эфиров при pH = 12 в присутствии циклодекстрина и без него. Каталитический эффект каждого циклодекстрина изменяется в зависимости от Д причем, как и в случае действия фермента, суш ествует некоторая специфичность. Так, а-циклодекстрин оказывает небольшое влияние на скорость расщепления ди-и-толилового эфира, но увеличивает скорость расщепления сложного ди-и-хлорфенилового эфира более чем в 15 раз. (5-Циклодекстрин оказывает максимальное действие на все три сложных эфира, что еще раз подчеркивает значение пространственных отношений. Однако циклодекстрины действуют не так, как истинные катализаторы при расщеплении Р-этил-р -(и-хлорфенил)-пирофос-фата в присутствии р-циклодекстрина [39] половина молекулы (—РОзОСаНд) находится в растворе, в то время как другая половина химически связывается углеводом. Следовательно, более липо-фильПый конец молекулы был связан преимущественно с циклодекстрином и подвергался действию углеводородных гидроксилов, которые частично ионизируются при больших значениях pH. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология