Метил толиловый эфир

Метил-л-толилкетон см. п-Метилацетофенон Метил-я-толиловый эфир см. п-Метокситолуол. [c.322]

СдНюО Метил-п-толиловый эфир 221,2 [c.214]

Метил- о-толиловый эфир Метил- м -толиловый эфир Метил-/ -толиловый эфир [c.794]

Метил- п-толиловый эфир [c.794]

СдНюО Метил-п-толиловый эфир 183,5 [c.288]

Метилбензиловый эфир Метил-п-толиловый эфир Феиетол [c.555]

СаН 1 оО Метил-п-толиловый эфир Фенетол 188,55 [c.496]

СаН.оО Метил-п-толиловый эфир Фенетол 182,2 [c.504]

СзНюО Метил-п-толиловый эфир 184,35 [c.513]

Метилбензиловый эфир Метил-п-толиловый эфир Фенетол [c.425]

Метилбензиловый эфир Метил-/г-толиловый эфир /г-Этилфенол Фенетол [c.562]

СвНюО Метил-л-толиловый эфир 185,0 [c.597]

Метил-ге-толиловый эфир СдНюО— [c.818]

С обратным холодильником растворов фенола и соответствующих хлорангидридов кислот во фтористом водороде образуются эти же оксикетоны. Симонс провел перегруппировку /г-толилового эфира бензолсульфокислоты в условиях, в которых обычно проводят перегруппировку Фриза, причем получил 2-окси-4-метил-дифенилсульфон. Эта реакция [98] велась под давлением при 100° и дала выход 10% (ср. перегруппировки, идущие при каталитическом действии хлористого алюминия или хлористого цинка в растворе нитробензола). [c.62]

Метил-о-толиловый эфир ж —36,69 [c.378]

Диметил-п-толилкарбинол а, р, Р-Триметилстирол Метил-л-толиловый эфир а-Бромкротоновый альдегид [c.866]

Путем кляйзеновской орто-перегруппировки 7-метилаллил-4-толилового эфира в жидкокристаллическом растворителе холе-стерил-4-нитробензоате получен оптически активный 2-(а-метил-аллил)-4-метилфенол, однако абсолютная конфигурация и оптическая чистота последнего не были определены [766]. В литературе приведены различные объяснения неудачным попыткам осуществить индукцию асимметрии при проведении термических реакций в жидкокристаллических средах 1[736, 737]. [c.383]

Введение в молекулу метоксильной и этоксильной групп служит простейшим методом изменения окраски красителя в синий цвет, и поэтому производные анизола, фенетола, толиловых эфиров и диметилового эфира гидрохинона являются важными промежуточными продуктами. Общий метод получения этих эфиров заключается в нагревании щелочного раствора фенола с хлористым алкилом или диалкилсульфатом. Так, анизол (т. кип. 154°) получается с 94% выходом в результате пятичасового нагревания фенола (5 частей), 17,5% раствора едкого натра (15 частей) и хлористого метила (3,6 части) в автоклаве при 125°. Нейтральное масло отделяют, промывают раствором щелочи и очищают вакуум-перегонкой. Диметиловый и диэтиловый эфиры гидрохинона (т. пл. 56° и 71,2°, соответственно) получают из гидрохинона аналогичным способом. Их нитрование 34 % азотной кислотой при 35—85° и восстановление приводит к диметиловому и диэтиловому эфирам 2-амино-гидрохинона, которые служат промежуточными продуктами для Оснований прочно-синих RR и ВВ. [c.146]

Этилфениловый эфир Метил-о-толиловый эфир 2,3 Ксиленол [c.378]

Описана методика получения продуктов конденсации ароматич. углеводородов с окисью 4,4-ди(хлорыстил)дифенила, используемых в качестве НФ для анализа органических в-в различных классов. Приведена таблица удерж, объемов на НФ смесь бпс-(а-Х-толил-н-толилового) эфира и2-метил-1,4-бис-[и-(з-Х-толил-я-толилокси)бензил] бензола (70 30). [c.114]

Не удалось окислить метильную грунну в соединении I, (X = Н) до карбоксильной при действии марганцевокислым калием в щелочной или нейтральной среде наступало деарилирование окисление в присутствии кислот (например хромовой кислоты в среде уксусной кислоты) вело к разрыву цикла. При действии на соединение I (X = Вг) магния реактив Гриньяра не был получен, несмотря на добавки иода или иодистого метила. Не удалось также омылить СК-групну в I, X = N нри кислотном гидролизе получили сурьму и фенил-и-толиловый эфир. В то же время вещество оказалось чрезвычайно устойчивым к щелочи,— оно не менялось после сплавления его в течение 15 мин. с едким кали. [c.369]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил толиловый эфир: [c.100] [c.866] [c.335] [c.327] [c.546] [c.546] [c.660] [c.543] [c.479] [c.525] [c.622] [c.809] [c.812] [c.335] [c.146] [c.1603] [c.146] [c.1603] [c.62] [c.65] [c.605] [c.866] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология