Галогенирование силанов

Скорость этой реакции, протекающей для незамещенных силанов с сильным взрывом даже при очень низких температурах, в отличие от реакции галогенирования углеводородов велика, вследствие большей электроположительности кремния. [c.196]

Реакции свободнорадикального присоединения и замещения, столь широко используемые в органическом синтезе, получили меньшее распространение в синтезе металлоорганических соединений. Большинство изученных процессов относится к элементам главных групп, а основное внимание было уделено реакциям присоединения. Прежде всего уместно сослаться на работы по присоединению си-лаиов, гермапов и различных соединений фосфора к углерод-углеродным двойным и тройным связям [1]. В последнее время эти реакции осуществлены с более разнообразными субстратами, например 1) присоединение силанов к галогенированным алкенам и алкинам [2, 31 [c.165]

Связь 51—51 у галогенированных полисиланов разрывается под действием алкилирующих агентов, таких, как, например, реактив Гриньяра или органические галогениды и натрий, причем образуется главным образом тетраорганозамещенный силан [1836, 1847]. У полностью замещенных алкилполисиланов связь 51—51 несколько прочнее и не расщепляется под действием натрия и галогенов [1269]. [c.194]

Синтез кремнеоргапических илидов фосфора основан на дегидро-галогенировании кремнеорганических фосфониевых солей. Последние получают двумя способами взаимодействием триорганил(гало-генметил)силанов с триорганилфосфинами [304, 394, 465, 517, 534, 536, 538] [c.94]

Нами также было исследовано влияние галогенидов Zn, Зп, Ге и А1, а также коллоидных Со, N1, Р(1, РЬ на реакцию триалкил(арил)силанов с галогенбензолами. Было установлено, что перечисленные галогениды металлов не вызывают процесса гидрирования—галогенирования, что совпадает с данными Борисова, Воронкова и Долгова об отсутствии взаимодействия хлор- и бромбензола с триэтилсиланом в присутствии А1С1з. В то же время процессы, представленные схемами (4—6), идут в присутствии коллоидных металлов [c.156]

Из данных, представленных в табл. 2, можно видеть, что скорость реакции гидрирования—галогенирования увеличивается с уменьшением энергии связи С—X. Аналогичная картина наблюдается в случае реакции с дигалогенбензо-лами (табл. 3). Подобно галогенбензолам взаимодействуют с триалкил(арил)силанами а-бромнафталин и 9,10-дибром-антрацьн. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология