Спектры поли пропиленоксида

Влияние изомерии положения и стереоизомерии настолько усложняет спектр ПМР линейного полипропиленоксида, что в одной из первых в этой области работ [51] был сделан обескураживающий вывод о безнадежности попыток определения стереорегул ности. Этот пессимистический прогноз, однако, не оправдался. Применение развязки спин-спинового взаимодействия и дейтерщ>ованных мономеров позволило существенно упростить спектры, по крайней мере для регулярно построенных полимеров. Реми и Филд [52] сняли спектр ПМР раствора высокисристаллического поли-пропиленоксид , полученного с каталитической системой алкилалюминий/ ацетилацетонат кобальта. В условиях развязки спин-спинового взаимодействия с метильными протонами сигнал метиновых и метиленовых про тонов хорошо совпадает с теоретически рассчитанным для системы ЛВС (рис. 2.9), что доказывает регулярную структуру полимера. [c.52]

Из сополим ов ТГФ набольшее значение имеет сопОлимер с пропиленоксидом. Метод ПМР часто используют для определения состава этого сополимера содержание пропиленоксида легко рассчитать по относительной интенсивности дублетного сигнала метильных групп [141-144]. В работе [145] снимали спектр ПМР сополимера ТГФ с пропиленоксидом в растворе в ДМСО-ёв. Первичные гидроксильные концевые группы — СН2ОН дают в этс 1 случае триплетный сигнал вторичные гидроксильные группы — СН(СНз)ОН — дублет, несколько смещенный в слабое поле. По спектру определяли содержание концевых групп обоих типов и рассчитывали среднечисловую молекулярную массу сополимера. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология