Амино триазол Аминофенол

В данной работе взаимодействием диазотированиого 4-хлор-2-аминофенола с 5-амино-2(2 -оксифенил)-2Н-бензо-триазолом (при pH 2 в диметилформамиде) синтезирован новый квадридентатный хелатообразователь, также с расширенным размещением координирующих групп, но с увеличенной жесткостью как за счет аннелирования пятичленного цикла, так, вероятно, и за счет водородной связи о-аминоазогруппировки [c.272]

Вместе с накоплением опыта в диазотировании стало известно, что не всякое ароматическое соединение, содержащее первичную аминогруппу, может быть превращено обычным путем в диазониевую соль. Отклонения реакции диазотирования от ее обычного течения могут возникнуть тогда, когда первичный амин оказывается замещенным в ядре гидроксилами особенно в о-положении к аминогруппе. В таких случаях, если вести обработку обычным порядком, получается не диазоииевая соль, а хинон, что объясняется окислительным воздействием азотистой кислоты на о-аминофенол. Если в о-положении находятся две аминогруппы, воздействие иа них азотистой кислоты также приводит к иным результатам образуются нерастворимые триазолы, а ке хорошо растворимые диазониевые соли. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология