Бензил триазол

Аквол-ЮМ Олеиновая кислота, синта-нол ДС-Ю, полиэтиленгли-коль, полипропиленгли-коль, жирные синтетические кислоты, триэтаноламин, нитрит натрия, бензо-триазол, вода Фасонное фрезерование, протягивание, точение, сверление, шлифование [c.478]

Бензо-триазол (2% водный р-р) [c.493]

Более широкое применение получили производные бензо-триазола (см. табл. 29.2). Из них прежде всего следует отметить гербициды. [c.551]

Известно несколько методов получения замещенных 2Д"-бензо-триазола. К числу наиболее распространенных относится диазотирование замещенных анилина и сочетание образующихся солей диа-зония с другим ароматическим амином в орто-положении к аминогруппе. Образующееся о-аминоазосоединение окисляют гинохлоритом натрия, ацетатом или аммиакатом меди и другими окислителями [168] [c.109]

Анализ табл..24 показывает, что из вырабатываемых промышленностью веществ наибольшей биоцидностью обладают бензо-триазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, бензальдегид и его производные, диамин, глицидол, поливинилпирролидон, пиперидин, полигексаметиленгуанидин, некоторые из них известны как индикаторы, красители, ингибиторы коррозии цветных и черных металлов или эффективные адденды, образующие прочные комплексные соединения в электролитах. [c.94]

Кроме основных компонентов в состав ПИНС включают пластификаторы (минеральные масла, сложные эфиры, органические фосфаты и пр.) противокоррозионные присадки (бенз-триазол и его производные, трикрезилфосфат, диалкил- или ди-арилдитиофосфаты металлов или аминов и др.) противоокисли-тельные присадки (ионол, МБ-1, НГ-2246, фенил-а-нафтиламин, дифениламин и пр.) бактерицидные присадки (производные борной кислоты и оксихинолина, оксихинолят меди, сульфен-амиды с пиперидиновой и морфолиновой группировками и пр.) антистатические присадки, добавляемые в растворитель (сиг-бол, АКОР-1, сульфонаты и др.). Известны пленкообразующие составы, содержащие до 18 компонентов по три вида растворителей, загустителей и ингибиторов коррозии, один пластификатор, два вида наполнителей, одна противокоррозионная, две противоокислительные, две бактерицидные и одна антистатическая присадки. Большинство продуктов содержит меньшее число компонентов (5—10 веществ), так как многие из них выполняют одновременно несколько функций и для каждого типа ПИНС не все компоненты нужны. Например, церезин и другие воска могут быть загустителями и пластификаторами системы, модифицированный силикагель — загустителем и наполнителем, масляный раствор сверхщелочного сульфоната кальция — ингибитором коррозии (собственно сульфонат), наполнителем (частички СаСОз — СаО) и пластификатором (масло). Тем не менее между компонентами ПИНС и молекулами (частицами) самих компонентов существуют сложнейшие энтропийно-энерге-тические взаимодействия. [c.53]

Синтетич. К. получают циклизацией дифениламина при пропускании через раскаленную трубку (р-ция 1), о,о -ди-аминодифенила в кислой среде (2), фенилгидразона циклогексанона в присут. кислых катализаторов по р-ции Фишера с послед, дегидрированием получающегося, 2,3,4-тетрагид-рокарбазола (3) термич. разложением 1-фенил-1,2,3-бензо-триазола (р-ция Гребе Ульмана), полученного диазотированием о-аминодифениламина (4) обессериванием фенотиа-зина под действием Си (5) [c.313]

ВЫХОД соответствующего карбазола и 3) ри работе с 1-толил-1,2,3-бензо-триазолом наблюдается побочная реакция, которая приводит к образованию акридина [29]. [c.236]

Паста 164-39 Олигонитрил- силоксановая жидкость Бентон, силикагель БС (9 2) Антиоксидант ионол (1 %) и бензо-триазол (1 %) 200. ..450 <10 5. .. 7 -60... 150 ССК [c.484]

Аналогичным способом можно определить константу диссоциации соединения по его спектру ультрафиолетового поглощения. Примером являются теобромин 49] (Я = 240 ммк), теофил-лин [49] (Х = 240 ммк) и бензо-триазол [16] (Х=274 ммк). [c.25]

Патент США, 3985503, 1976 г. Использование триазолов, и особенно бензо-триазола, в качестве ингибиторов коррозии и потускнения в различных средах, хорошо известно. Бьшо найдено, что карбоксилированные бензотриазолы, их соли с щелочными металлами или алифатические эфиры обладают отличнь ми ингибирующими свойствами и превосходят многие другие триазолы. Это неожиданно, так как введение заместителя (—СООМ) в бензольное кольцо бензотриазола увеличивает его молекулярную массу и нарушает относительное соотношение между молекулярной массой коррозионно-ингибирующего центра (триазольного кольца) и заместителя. [c.32]

Из результатов кинетических исследований следует, что в водных растворах области максимумов селективности реакций гидрогенизации замещенных 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов и констант скорости гомогенных превращений 2-нитро-2 -гидр-оксигидразобензола совпадают с точностью до 0,5 ед. pH. При pH выше 9.5 соотношение скоростей гомогенно- и гетеро-генно-каталитических стадий реакции обеспечивает максимально полное образование М-оксида замещенного 2Н-бензо-триазола. Повышение pH как в водных растворах, так и в бинарных растворителях алифатический спирт-вода приводит к росту селективности гидрогенизации по соединениям, содержащим бензотриазольный цикл. Это подтверждает ранее высказанное предположение об определяющем влиянии ионизации молекул промежуточных продуктов реакции гидрогенизации на скорость гомогенных превращений 2-нитро-2 -гидроксигидразобензолов [25, 26]. Таким образом, селективность гидрогенизации замещенных 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по продуктам, содержащим триазольный цикл, определяется, главным образом, кинетическими параметрами гомогенных стадий гетерогенно-каталитической реакции, на скорость которых природа и состав растворителя оказывают наиболее существенное влияние. [c.368]

Стабилизаторы — необходимый компонент П. к. на основе термопластов, склонных к деструкции в условиях формирования и эксплуатации покрытий. Наиболее распространенные стабилизаторы поливинилхлоридных П. к.—оловоорганич. соединения и неорганич. соединения свинца их содержание в краске составляет обычно 2—3%. В состав полиэтиленовых П. к. вводят амины (напр., N-фенил-а-нафтиламин — неозон А, N, N -дифенил-п-фенилендиамин — диафен ФФ), серу и серусодержащие соединения, сажу в состав пентапластовых П. к.— амины, замещенный бенз-триазол (тинувин Р) и др. [c.80]

Связанные в медный комплекс о-аминоазосоединения более реакционноспособны, чем не связанные и, в частности, легче окисляются кислородом воздуха или перекисью водорода с образованием иначе окрашенных продуктов окисления (бенз-триазолов). Последние связывают медь слабее исходных о-ами-ноазосоединений, и вследствие этого становится возможным протекание каталитической реакции. [c.56]

В данной работе взаимодействием диазотированиого 4-хлор-2-аминофенола с 5-амино-2(2 -оксифенил)-2Н-бензо-триазолом (при pH 2 в диметилформамиде) синтезирован новый квадридентатный хелатообразователь, также с расширенным размещением координирующих групп, но с увеличенной жесткостью как за счет аннелирования пятичленного цикла, так, вероятно, и за счет водородной связи о-аминоазогруппировки [c.272]

Все бензотриазолы — бесцветные кристаллические вещества, флуоресцирующие под ультрахемископом в растворах голубым и зеленовато-голубым. Хлорсодержащие бензотриазолы частично возгоняются при нагревании. ИК-спектры всех 2-арил-бензо-триазолов (рис. 1, 2) содержат сильную полосу поглощения при 1290—1300 см обусловленную —Н —N — N группой в цик- [c.10]

Тинувин П (производное бенз-триазола) [c.13]

Хлор-2(2 -окси-3, 5 -ди- 357 трет-бутилфенил) бенз-триазол (Tinuvin 327) [c.37]

Концентрация в исходном растворе 2-(2 -окси-5 -метнлфенил) -бензо-триазола, г/л [c.753]

Методика окисления азокрас1Ителя в бензо-триазол. Краситель (0,1 г-мол) суапендчрован в 1 л 50% этилового спирта, и суапензия кипятилась 30 минут с 125 г медного жупороса в 150 мл воды и 200 мл концентрированного аммиака. Реакционную смесь охладили, и через нее продували воздух до тех пор, пока проба в уксусной кислоте не переставала давать красную окраску. Реа кционная смесь была разбавлена вдвое водой, осадок отфильтрован, промыт несколько раз аммиаком, разбавленным уксусной кислотой и водой. [c.92]

Паста 164-39 (Электросил-1с) ТУ 6-02-989-77 Полисилокса-новая жидкость НПС Бентон, силикагель БС (9 2) Антиокисли-тельная присадка ионол (1%) и бензо-триазол (1%) Банки из белой жести, тубы 1 2 110000 [c.163]

Антиокисли-тельная присадка дифениламин (0,2%). антикоррозионная присадка бенз-триазол (0,1 %) [c.182]

Окисление о-аминоазосоединений приводит к образованию производных бенз-триазола (псевдоазимида). В качестве окислителей применяются хромовая кислота или гипохлорит 8 . Иногда эта реакция легко протекает в щелочной среде (сода, аммиак) в присутствии окисных солей меди . Образование триазолов легко объяснить, если исходить из хиноидного строения о-аминоазосоединений [c.141]

Особенно подходят для получения хлорангидридов гетероциклические амиды (так называемые азолиды) RGONRj, где NRa-групна представляет собой остаток имидазола, пиразола, 1,2,4-триазола, бензимидазола, бенз-триазола, тетразола [930], например [928] [c.399]

Еще более сильным антивуалирующим действием обладают некоторые органические (в основном гетероциклические азотсодержащие) соединения. В первую очередь следует упомянуть бензо-триазол, бензимидазол, 6-нитробензимидазолнитрат, 1-фенил-5-меркаптотетразол. Антивуалирующее действие этих веществ обусловлено их взаимодействием с ионами Ag+ с образованием труднорастворимых соединений. Чтобы предотвратить сильное снижение светочувствительности, органические антивуалирующие вещества вводятся в проявитель в небольших количествах, обычно не превышающих 0,5 г/л. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология