Азолят Ацетилен

Труднее протекает винилирование азолов ацетиленом. Реакцию обычно проводят под давлением и при высокой температуре, применяя такие катализаторы как щелочь, ацетат кадмия [c.154]

N-B. получают каталитич. присоединением азолов к ацетилену, С-В,-дегидрогалогенированием соответствующих Р-галогенэтильиых производных или дегидратацией Р-гид-роксиэтильных производных. Количеств, определение В. ос- [c.368]

Натрия гидроксид — ацетилен Л -винилирование карбазол 8, 568 Натрия гидроксид — 4-бром-1,2,3-три-азолия соли [c.454]

Оказывается, что в результате замены в диборане одного радикала ВНз на NHз образуется молекула боразана ВНд-МНз, изостерная с этаном СНз-СНз. Этилену СНг=СН2 изостерен оразен BH2=NH2, ацетилену—боразин ВН=ВН. Еще поразительнее сходство бор азол а BзNзH6 с бензолом СеНв строение их сходно. [c.352]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, М-винилкарбазола) для отвода тепла реакции предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве К-винилкарбазола применяют углеводородный растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве около 100 вес.°/о. Он растворяет Н-винилкарб-азол и извлекает его из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый Ы-винилкарбазол. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология