Винилирование карбазола

Важный в техническом отношении мономер 9-винилкарбазол получают винилированием карбазола м-бутилвиниловым эфиром в присутствии трифторацетата ртути [71]. [c.23]

Винилкарбазол получают также винилированием карбазола ацетиленом [72, 73) либо различными методами из других 9-замещенных карбазолов [72, 74], [c.24]

В дополнение к патенту Реппе [168] Клин [169] в своем сообщении указывает подробности винилирования карбазола и приводит метод полимеризации винилкарбазола в заводских масштабах. [c.265]

Винилирование карбазола и сукцинимида осуществляется при температуре около 180° и давлении 14 атм. [c.383]

Винилирование карбазола ацетиленом производят в автоклаве под давлением в присутствии растворителя в качестве катализатора применяют КОН и 2пО. [c.227]

Амид натрия и карбид кальция предлагали использовать в качестве смешанного катализатора в процессе винилирования карбазола [119] ацетиленом при 150° С и 30 ат. Предлагали также использовать карбид кальция и щелочи в качестве смешанного катализатора при винилировании спиртов [120]. [c.253]

Винилирование карбазола протекает по тому же механизму, как и винилирование пирролидона (см, стр. 226). Процесс винилирования описан в ряде патентов, которые отличаются один от другого рядом незначительных деталей. Различия относятся к составу катализатора, давлению, температуре и, наконец, растворителям. [c.232]

Исходный продукт для получения поливинилкарбазола — винилкар -базол. Промышленное освоение нроизводства его начало развиваться с 1935 г. носле того, как были найдены условия винилирования карбазола ацетиленом (высокие температуры и давление, катализатор) [112]. Процесс проходит по следующей схеме [113] [c.811]

Винилирование карбазола (эффект растворителя) [1]. Найдено, что ДМА, ДМСО н Ы метнл-2-пирролидон являются самыми подходящими растворителями для получения винилкар-базола (2) из N-металлическнх производных карбазола (1), где M=Li, Na, К, н ацетилена. [c.136]

Натрия гидроксид — ацетилен л-винилирование карбазол 8, 568 Натрия гидроксид — 4-бром-1,2,3-триазолия соли [c.454]

Другим примером реакции винилирования, проведенной Реппе, явилось винилирование карбазола (94, 116]. Карбазол вивилировали в виде 40— 50%-ной суспензии в метилциклогексане или диметилциклогексане при давлении 15 ат и температуре 180° С в присутствии 3% катализатора, состоящего из смеси КОН и гпО, взятых в соотношении 3 1 [c.48]

В промышленности N-винилкapбaзoл вырабатывают аналогично N-винилпирролидону, т. е. винилированием карбазола ацетиленом под давлением в присутствии катализаторов, согласно схеме [c.232]

Винилирование карбазола ацетиленом можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе. При этом в первом случае [970, 971] достигается значительно меньший выход винилкарбазола. Очень важно вести процесс в среде такого органического растворителя, в котором растворяется винилиро-ванное соединение, например в бензоле, толуоле, циклогексане, метил-циклогексане, декалине, диметилциклогексаноле и др. Процесс ведут при [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология