Дигидроперекись диизопропилбензола

Для приготовления стандартного раствора кристаллических перекисей (окси-гидроперекись и дигидроперекись и<-диизопропилбензола) растворяют 10 мг вещества в 100 мл 50% раствора спирта. [c.159]

Как показали наши исследования, оптимальной глубиной окисления как М-, так и ге-диизопропилбензолов является содержание в оксидате 65—70% гидроперекиси (считая условно на моногидроперекись). Такой оксидат содержит 45—50% моногидроперекиси, 10—12% дигидроперекиси и 2—3% оксигидроперекиси. Из оксидата дигидроперекись извлекали с помощью водной щелочи. Этот метод основан на способности дигидроперекисей диизопропилбензолов образовывать с 5—15%-ными растворами щелочей растворимые в воде устойчивые динатриевые соли, тогда как натриевые соли моногидроперекисей в таких растворах легко гидролизуются. [c.191]

Дигидроперекись ж-диизопропилбензола Муравьиная кислота Резорцин, другие продукты разложения Разложение с отщ> СО, НгО Кислые глины в среде безводн. жидкого ароматического углеводорода [1150] еплением СО, СО Алюмосиликат 210—310° С [1135]. См. также [1136, 1137] [c.211]

Изучено непрерывное окисление м- и п-диизопропилбензолов с выводом дигидроперекиси и рециклом непрореагировавшего углеводорода и моногидроперекиси на окисление. Дигидроперекись извлекали из оксидата раствором едкого натра. [c.320]

Определены коэффициенты распределения гидроперекисей, получаемых при окислении диизопропилбензолов, между оксидатом и раствором едкого натра. Подобраны оптимальные условия извлечения дигидроперекиси из оксидата (трехступенчатая экстракция, 20—40° С, расход едкого натра 125—150% в расчете на дигидроперекись, содержащуюся в оксидате). [c.320]

Дигидроперекись ж-диизопропилбензола — кристаллическое вещество белого цвета, содержание основного вещества 99,5% (оксигидроперекиси 0,3%) т. пл. 63,4—64,4° С по литературным данным т, пл. 60—61,7° С. [c.139]

Дигидроперекись п-диизопропилбензола — кристаллическое вещество белого цвета, содержание основного вещества 98,8% (окси гидроперекиси 1,2%) т. пл. 151° С по литературным данным, т. пл. 140—141°С1о- з 142—144° С 14. [c.139]

Дигидроперекись ж-диизопропилбензола хорошо растворяется в ароматических углеводородах, в хлорированных углеводородах, спиртах, кетонах. В бензоле при 20° С ее растворимость составляет [c.139]

Принцип метода. Гидроперекиси диизопропилбензола моно-, окси- и дигидроперекись окисляют о-толидин с образованием комплекса, окрашенного в желто-зеленый цвет. [c.282]

Опубликован ряд патентов на получение резорцина из бензола через дигидроперекись 1,3-диизопропилбензола [c.95]

На рисунке приведены хроматограммы оксидатов изопропилбензола и ж-диизопропилбензола. Для последнего продукта не удается определить содержание всех присутствующих в смеси веществ, поскольку при этих условиях дигидроперекись и [c.127]

ОСНОВНОМ, кетоны. 2-Фенилбутил-2-гидроперекись дает ацетофенон 1 , изомерные моно- и дигидроперекися диизопропилбензола образуют соответствующие изопропилацетофеноны и диацетил-бензолы а из гидроперекисей как ди-и-втор-амил-, так и ди-и-втор-гексилбензола получаются и-диацетилбензолы [c.149]

Дигидроперекись диизопропилбензола Резорцин Монтмориллонит, содержащий 6,3% свободной H2SO4, в метилизобутилкетоне, 40° С, 1 ч. Выход 95,5% [1585] [c.277]

Метод каталитического окисления диалкилбензолов разработан фирмой Сооёуеаг-НиЬЬег. Этой фирмой освоено производство гидрохинона (1,4-днокси-бензола) через дигидроперекись я-диизопропилбензола на установке мощностью 3000 т/год. [c.186]

Автоокисление о- и лг-диизопропилбепзолов мало изучено. Л -Диизопропилбензол, как и его пара-изомер, окисляется кислородом воздуха в присутствии щелочи в смесь моно- и дигидроперекиси [251, 252]. Дигидроперекись сравнительно легко отделяется от моногидронерекиси через натровую соль (путем обработки реакционной массы раствором едкого натра концентрации не [c.271]

Опыты по непрерывному окислению м- и и-диизопропилбеизолов показали, что принятая схема процесса позволяет получать в качестве основного продукта окисления диизопропилбензола дигидроперекись в виде водного раствора динатриевой соли. Заметного сни- [c.100]

Непрерывный процесс получения резорцина осуществляют в две стадии. Сначала при 80—90 °С ж-диизопропил-бензол окисляют воздухом в моно- и дигидроперекиси ж-диизопропилбензола. Оптимальный выход гидроперекисей в пересчете на моногидроперекись составляет 65%. Содержание дигидроперекиси в оксидате при этом равно 5—6%, что соответствует производительности реактора 18—20 г/ л-ч). Продукты реакции направляют на несколько противоточных ступеней экстракции 4%-ным водным раствором едкого натра. Ш,елочной экстракт, содержащий в основном дигидроперекись и оксигидропере-кись, снова экстрагируют свежим ж-диизопропилбензо-лом для выделения оставшейся моногидроперекиси. Экстрагированный оксидат после обработки углекислотой и последующей водной промывки возвращают вместе с ж-диизопропилбензолом со ступени вторичной экстракции в реактор окисления. Экстракт также обрабатывают СОг, промывают, сушат и получают твердую дигидроперекись. (Разработан другой вариант обработки экстракта с использованием растворителя — метилизобутилкетона.) [c.248]

Окисление осуществляется в реакторе колонного типа, из которого оксидат поступает на многократную противоточную экстракцию. Сначала 4%-ным водным раствором NaOH экстрагируют дигидроперекись ж-диизопропилбензола совместно с гидроперекисью карбинола. В маточном растворе остается моногидррперекись, ко- [c.388]

Диизопропилбензол окисляют до дигидроперекиси в присутствии соды под давлением 3—4 ати при 90—110° с охлаждением кипящей водой. Раствор дигидроперекиси (20—30%-ный) в ацетоне или в других растворителях при температуре их кипения, но не выше 130°, разлагают серной кислотой (0,01—2%) или углекислым газом в течение 10 мин. Выход резорцина при разложении дипидролерекиси серной кислотой составляет 93% от теоретического, степень конверсии 100%. Резорцин экстрагируют из реакционной смеси теми же растворителями, в которых растворяют дигидроперекись, и отделяют их разгонкой. Сведения о промышленном применении этого способа отсутствуют. Себестоимость резорцина, получаемого из диизопропилбензола на опытной установке, всего на 20—30% выше себестоимости фенола, тогда как резорцин, получаемый через. и-дисульфокис-лоту бензола, в несколько раз дороже фенола. [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидроперекись диизопропилбензола: [c.220] [c.313] [c.187] [c.270] [c.306] [c.307] [c.311] [c.191] [c.518] [c.99] [c.49] [c.139] [c.232] [c.372] [c.70] [c.70] [c.248] [c.96] [c.389] [c.232] [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология