Осушка газов растворами солей

ОСУШКА ГАЗОВ РАСТВОРАМИ СОЛЕЙ [c.265]

Осушка газов растворами солей.................... [c.392]

Осушка газов растворами солей [c.273]

Сепарация. Хорошую осушку газа нельзя получить, если на входе газа на установку (в абсорберы) не установлены эффективные сепараторы. Соленая пластовая вода, попадая в абсорбер, вместе с насыщенным раствором гликоля поступает в ребойлер. Здесь вода испаряется, а соль откладывается на поверхности труб и стенках аппарата. Это приводит к местным перегревам и опасному прогоранию труб. Часто это случается на тех месторождениях, где скважины официально несут только пресную воду. [c.236]

При помощи серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышлеиности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрировании кислот. Наконец, серную кислоту применяют в процессах нитрования и при производстве большей части взрывчатых веществ. [c.115]

Собранную ячейку заполняют раствором серной кислоты илИ подкисленного раствора соли и в течение 30 мин продувают инертным газом (аргоном) или азотом для удаления кислорода из раствора и пространства над раствором. Используемый для этих целей газ подвергается дополнительной очистке и осушке (подробности см. в 1.2). [c.278]

Наличие примесей в циркулирующем растворе гликоля оказывает ряд негативных влияний на работу установок осушки газа. В частности, при регенерации насыщенного раствора происходит отложение солей и механических примесей (частиц глины, песка и окалины, смолистых продуктов и т.д.) [c.83]

Электролитический водород и водород, полученный действием щелочи на алюминий, нуждается только в осушке. Следы кислорода не мешают использовать водород в препаративных целях. В особых случаях, например для получения гидридов, водород для удаления кислорода пропускают через стеклянную, фарфоровую или кварцевую трубку, наполненную платинированным асбестом и нагретую до 150—180 С. Для приготовления такого асбеста его пропитывают 3—5-процентным раствором соли платины или палладия (хлорид платины, платинохлористоводородная кислота, хлорид палладия),, высушивают в фарфоровой чашке при 250—300°С. Асбест помещают в трубку рыхлым слоем, но так, чтобы не было просветов. Платина или палладий катализирует соединение кислорода с водородом. Образующиеся следы паров воды, если они мешают дальнейшему использованию водорода, удаляют осушителем. Лучше всего удалять из водорода следы кислорода и паров воды, пропуская газ через фарфоровую трубку, наполненную магниевыми и кальциевыми стружками и нагретую до 500—600°С. [c.96]

Абсорбция водяных паров с целью осушки газов получила широкое распространение в промышленности. Поглотителями служат водные растворы кислот, щелочей и солей, над которыми упругость водяных паров ниже, чем над чистой водой. Наиболее распространенным поглотителем является серная кислота. [c.235]

Осушка водным раствором хлористого кальция. Понижение давления паров над растворами солей при постоянной температуре тем больше, чем выше концентрация раствора. Поэтому свойство хлористого кальция образовывать концентрированные растворы используется для осушки газов. Хлористый кальций обладает высокой растворимостью в воде (табл. 1.24). [c.90]

Одним из методов обессоливания абсорбентов осушки газа является метод обратного высаливания, заключающийся в добавлении к засоленному гликолю жидкости, которая хорошо растворяется в последнем, но не растворяет солей. Добавление такой жидкости в раствор гликоля, содержащий соли, вызывает их кристаллизацию. При этом концентрация соли в жидкой фазе может быть снижена при повышенных температурах до сотых долей процента. [c.3]

Пары воды и гликоля, выходящие из верхней части выпарного аппарата 4, охлаждаются в рекуперативном теплообменнике 3, конденсируются в аппарате воздушного охлаждения 9 и поступает в емкость 10. Водный раствор гликоля, накапливаемый в емкости 10, является целевым продуктом установки и практически не содержит солей и механических примесей. Водный раствор стекает по барометрической трубе 11 в накопительную емкость 12, из которой насосом 13 нагнетается в блок регенерации гликоля установок осушки газа. [c.15]

Помимо температуры, на точку росы осушенного газа влияет концентрация гликолей чем меньше воды в абсорбенте, тем меньше влагосодержание осушенного газа. Обычно на установках осушки применяют растворы, содержащие 97—99% (масс.) гликоля. Концентрация гликоля зависит от температуры регенерации, которая находится в пределах от 177 до 204 °С. На свойства гликолей влияют также загрязняющие примеси, которые накапливаются в нем в процессе циркуляции продукты термического распада и окисления, соли, углеводороды и продукты коррозии. [c.219]

Выносимая с газом на поверхность земли пластовая вода содержит те или иные количества минеральных солей. Минеральные соли смешиваются также с продуктами побочных реакций и коррозии. Часть образовавшейся смеси накапливается в растворах аминов, а часть осаждается на поверхностях аппаратов, в результате чего в работе установок сероочистки возникает ряд осложнений, аналогичных тем, которые имеют место на установках осушки (повышенный расход поглотителя,, вспенивание в системе, отложение солей на поверхностях аппаратов, снижение коэффициента теплопередачи теплообменной аппаратуры и т. д.). [c.63]

Осушка углеводородных газов с применением жидких поглотителей относится к абсорбционным процессам, т. е. пары воды поглощаются растворителями. Одним из первых абсорбентов, применяв-1НИХСЯ еще в 1929 г. для осушки топливного газа, был глицерин. С 1936 г. для этих целей стали применять диэтиленгликоль, а несколько позже и триэтиленгликоль. Применяют также растворы солей, например хлористого кальция. Ниже приводятся физикохимические свойства гликолей, применяемых для осушки природного газа [c.157]

Соли соляной кислоты. Соли соляной кислоты называются хлоридами. Большинство из них хорошо растворяется в воде, нерастворимы только хлориды серебра, соли одновалентных ртути и меди. Образование осадка Ag l при взаимодействии ионов С1 с ионами Ag+ — характерная реакция на иопы хлора. Важнейшими солями соляной кислоты являются хлориды натрия, калия, цинка и кальция. Хлорид натрия, или поваренная соль, находит широкое применение в пищевой промышленности, а также служит сырьем для получения хлора, натрия, соляной кислоты, гидроксида натрия, соды и т. д. Хлорид калия — важнейшее минеральное удобрение. Раствор хлорида цинка используют для пропитки железнодорожных шпал с целью предохранить их от гниения, а также при паянии. Хлорид кальция служит для приготовления охладительных смесей. Безводный a la используют для осушки газов, [c.179]

Наиболее эффективна осушка сжиженных газов (обезвоживание) пропусканием их через слой поглотителя (хлористого кальция). Она весьма эффективна, но не исключена возможность попадания раствора a lg в трубопровод, что может вызвать коррозию трубопроводов, резервуаров и арматуры. Практически обезвоживание проводят отстаиванием. Резервуары, заполненные сжиженным газом, ставят на отстой (отключают ет всех коммуникаций) на срок не менее 6 ч. Затем через 4 ч освобождают от влаги и через ч ледующие 2 ч проверяют ее наличие. Далее вводится метанол, этанол или растворы солей Na l, a lj, а также аммиак. [c.261]

Сырой газ из скважины ио шлейфам иодают на первичную сепарацию в сепаратор для отделения от капельной жидкости. После этого газ с унесенной со стадии первичной сепарации капельной жидкостью, содержащей растворенные в ней соли, направляют в контактную секцию многофункционального аппарата, где осуществляют его контакт с концентрированным раствором метаиола, не содержащим солей, для снижения концентрации солей в капельной жидкости, содержащейся в газе. Затем проводят предварительную осушку газа. Предварительно осушенный газ иодают на вторичную сепарацию в сепаратор, а после этого на окончательную осушку абсорбентом (гликолем) в контактную секцию многофункционального аппарата. [c.19]

Применение иредложеииого способа осушкп газа позволит повысить качество подготовки природного газа, повысить надежность работы установки осушки газа, увеличить сроки службы теилообменного и фильтрационного оборудования за счет повышения концентрации раствора ири одновременном выводе пз системы иримесей (солей, смолистых веществ, механических иримесей) и за счет иодачи наверх абсорбера конденсата абсорбента. [c.28]

Наличие солей в циркулирующем растворе гликоля оказывает ряд негативных влияний на работу установок осушки газа. В частности, ири регенерации насыщенного раствора происходит отложение солей и механических иримесей (частиц глпны, песка п окалпны, смолистых продуктов и т.д.) иа поверхностях оборудования и труб теилообменников. В результате совокупного воздействия указанных факторов повышается питеисивиость коррозии, ухудшается теплообмен, уве- [c.49]

Смесь, накапливаемая в емкости Е-3, является целевым продуктом установки и практически ие содержит солей и механических иримесей. Очищенный от солей и механических иримесей раствор ДЭГа ио барометрической трубе из емкости Е-3 стекает в емкость Е-4 и оттуда насосом Н-3 отводится в блок регенерации гликоля установки осушки газа. [c.86]

Силикагель-обезвоженный гель кремниевой кислоты (ЗЮд иНзО)-используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Силикагель получают обработкой раствора силиката натрия (растворимое стекло) серной кислотой (иногда хлороводородной) или растворами солей, имеющих кислую реакцию. Образовавшийся гель промывают водой и сушат до конечной влажности 5-7%, так как при такой влажности силикагель обладает наибольшей адсорбционной способностью. Удельная поверхность силикагеля составляет 4- Ю -7,7-10 м кг, насыпная плотность-400-800 кг/м . Размер частиц неправильной формы изменяется в довольно широком интервале-от 0,2 до 7 мм, а гранулированных (сферической или овальной формы)-от 2 до 7 мм. [c.191]

В Институте газа АН УССР разработан новый метод осушки газов охлажденными водными растворами галоидных солей, поз-ВОЛЯЮЩ.ИЙ с малыми затратами производить глубокую осушку перерабатываемого газа [1, 2]. Применение растворов хлористого кальция и хлористого лития при температуре ниже 230° К и давлении около 25 бар позволяет понизить влагосодержание газа до величины 2 3 мг нм . Однако практическое использование указанных растворов в области низких температур затруднялось вследствие отсутствия опубликованных данных по упругости паров над растворами в области температур ниже 250° К. В данной работе излагаются результаты экспериментального исследования фазового равновесия систем тощий природный газ — водные растворы хлористого лития и кальция, позволившие определить упругость паров над указанными растворами при температурах 210 280° К. [c.273]

Мелкие кусочки пемзы обливают горячим концентрированным раствором серномедной соли, а затем хорошо высушивают. На 100 г пемзы берут 40—60 г серномедной соли. Полученный препарат помещают в У-образную трубку, через которую пропускают анализируемый газ. Перед трубкой с серномедной солью рекомендуется ставить трубку с хлористым кальциел для осушки газа. [c.209]

В процессе осушки газа в гликольаминовые растворы вместе С водой переходят и растворенные в ней соли (в основном, Na l, СаСЬ). Анализ гликольаминового раствора, взятого с установки осушки и очистки газа, показал, что содержание хлоридов в гли-кольаминово-м растворе может доходить до 21 г/л, органических кислот до 300—4000 мг/л при pH раствора 9,5. [c.300]

Себе приМейения. Она служит исходным продуктом В производстве минеральных удобрений, красителей, искусственного волокна, взрывчатых веществ, солей, кислот она используется при очистке нефтепродуктов, при переработке жиров и т. д. Кроме того, серная кислота, в виде так называемых травильных растворов, применяется в металлообрабатывающей промышленности как средство для снятия окалины и загрязнений с поверхности металлических изделий перед их окраской или покрытием никелем (никелирование), хромом (хромирование) и т. д. Как вещество, сильно поглощающее влагу, она используется для осушки газов. [c.218]

Применение. Высокая активность серной кислоты в сочетании со сравнительно небольшой стоимостью производства предопределили громадные масштабы и чрезвычайное разнообразие ее применения. Трудно найти такую отрасль народного хозяйства, в которой не потреблялась бы в тех или иных количествах серная кислота или произведенные из нее продукты. Крупнейшим потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений суперфосфата, сульфата аммония и др. Многие кислоты (например, фосфорная, уксусная, соляная) и соли производятся в значительной части при помощи серной кислоты. Серная кислота широко применяется в производстве цветных и редких металлов. В металлообрабатывающей промышленности серную кислоту или ее соли применяют для травления стальных изделий перед их окраской, лужением, никелированием, хромированием и т. п. Значительные количества серной кислоты затрачиваются на очистку нефтепродуктов. Получение ряда красителей (для тканей), лаков и красок (для зданий и машин), лекарственных веществ и некоторых пластических масс также связано с применением серной кислоты. При помощи серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышленности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрировании кислот. Наконец, серную кислоту применяют в процессах нитрования и при производстйе большей части взрывчатых веществ. [c.9]

В обзоре анализируются проблемы регенерации абсорбентов, используемых при эксплуатации установок комплексной подготовки газа на Уренгойском ГНКМ. Особое внимание уделено анализу вредного влияния всего спектра компонентов, которыми насыщается абсорбент в процессе рециркуляции вода, мехпримеси газа, минеральные соли пластовой воды, продукты химического и высокотемпературного разложения абсорбента, продукты коррозии оборудования и др. Показано, что традиционные системы регенерации абсорбентов не удовлетворяют насущным потребностям добывающих организаций по предельному содержанию загрязняющих примесей для безопасного применения вторичного и технологического растворов диэтиленгликоля (ДЭГа) в качестве абсорбента для установок осушки газа. [c.2]

С = С (I) - концентрация солей в технологическом растворе ДЭГа, циркулирующем в системе осушки газа УКПГ, г/дм или, для некоторых частных случаев, С (I) = = 4,0 г/дм [c.8]

Для снижения поступления солей на установку осушки газа в 10 раз и предотвращения загрязнения технологического раствора ДЭГа необходимо осуществлять промывку сырого газа после сепарации в ЦОГ чистой водой и поддерживать в исправном состоянии сепарационное оборудование ЦОГ [c.34]

Одним из решений этой проблемы является применение сепараторов с высокой степенью разделения фаз. К таким техническим решениям следует отнести разработанные ДАО ЦКБН технологии первичной сепарации, промывки и окончательной сепарации и аппараты - промывные сепараторы, входные сепараторы с орошаемой контактной ступенью, патент РФ >Г2 965486). При организации в них промывки газа жидкостью, не содержащей механических примесей и растворенных солей, можно достичь уменьшения концентрации этих веществ в капельной жидкости, уносимой с газом из сепаратора, в результате чего снизится их поступление как в компрессорные агрегаты, так и в абсорберы осушки газа, что приведет к снижению скорости их накопления в растворе насыщенного ДЭГ. [c.21]

Соли вместе с механическими примесями отрицательно влияют на качество осушки газа. При нарушении равновесного состояния солей в растворе ДЭГа, например, при нагреве в процессе регенерации, соль выпадает в осадок или откладывается на стенках теплообменных аппаратов. При ремонте печи подогрева ДЭГа на установке УКПГ-7 на внутренней стенке трубы конвективной камеры обнаружены отложения солей, толщина которых 10... 15 мм. По результатам химического анализа количество хлористого натрия в этих отложениях свыше 94 % масс. [c.8]

Наличие примесей в циркулирующем ДЭГе оказывает ряд негативных влияний на работу установок осушки газа. Так, в процессе нагрева и регенерации на теплопередающих поверхностях оборудования отлагаются твердые асфальтоподобные конгломераты, состоящие из кристаллических солей, механических примесей, частиц глины, песка и окалины, смолистых проду1сгов. Образование таких твердых отложений на поверхностях нагрева затрудняет теплообмен, приводит к увеличению энергозатрат и способствует преждевременному выходу из строя аппаратов из-за прогара теплопередающих поверхностей. Кроме того, накопление минеральных солей в растворе ДЭГа существенно повышает коррозию конструкционных материалов и оборудования газопромысловых объектов. [c.111]

Актуальность проблемы. Во входных сепараторах УКПГ не происходит полного отделения капельной жидкости от газа часть жидкости с газом поступает в абсорбер, где поглощается раствором гликоля, используемым в качестве абсорбента для извлечения паров воды из газа. Вследствие этого происходит накопление в растворе ДЭГа минеральных солей и механических примесей. Одновременно в растворе гликоля накапливаются также продукты, образующиеся при его циркуляции в системе, так называемые вторичные продукты. К ним можно отнести продукты коррозии оборудования установок осушки и разложения и осмоления самих гликолей. Наличие последних в системе связано главным образом с перегревом раствора гликоля. [c.83]

Пол-литровую перегонную колбу снабжают двумя вводными трубками одной, достигающей дна, и другой — короткой. Боковой тубус колбы соединяют с. прибором для осушки, вслед за которым включены ловушка, поддерживаемая при температуре около —79°, и ртутный клапан. Длинную вводную трубку соединяют с качалкой, и весь аппарат наполняют окисью углерода. Качалку наклоняют и раствору дают перелиться в перегонную колбу. Колбу охлаждают ледяной водой и при легком встряхивании ее рукой медленно вливают через короткую трубку 30 мл 12 н. соляной кислоты. Это количество соляной кислоты реагирует с избытком едкого кали, карбоната и цианида калия и калиевой солью тетракарбонилгидрида кобальта. Концентрация избыточной соляной кислоты — порядка 2,3 н. При пропускании медленного тока окиси углерода колбе дают приобрести комнатную температуру. Необходимо следить, чтобы при газообразовании (углекислый газ и тетракарбонилгидрид кобальта) [c.233]

В двугорлой колбе емкостью 250 мл с капельной воронкой и газоотводной трубкой суспендируют 15 г K2[0NN(0)S0a] (получение см. в конце этой главы) в 125 мл воды, к которой добавлено очень немного (следы) КОН для предотвращения преждевременного разложения соли. Медленно добавляют по каплям 507о-ную серную кислоту. При более значительных загрузках надо охлаждать реакционный сосуд водой. Выделяющийся газ для очистки и осушки пропускают через охлажденную до —70 °С конденсационную ловушку, через промывалку с 50%-ным раствором КОН и еще одну промывалку с конц. H2SO4. В заключение газ дополнительно высушивают при помощи фосфорного ангидрида и, если необходимо, очищают от N2 и О2 (воздух из прибора), как описано выше. Степень чистоты 100,0%. [c.509]

Отработанный диэтиленгликоль можно очищать с помощью ионообменных смол. Например, диэтиленгликоль, применяемый для осушки природного газа, очищают от накапливающихся в нем примесей соли и окислов железа на песочных фильтрах (для отделения механических примесей), катионите и анионите. Регенерацию ионитов проводят 1 %-ным раствором H2SO4 и 4%-ным раствором NaOH [40]. Очистка диэтиленгликоля от ионов хлора возможна с помощью сильноосновных анионитов (1RA-A00, АВ-М-Ъ) [41]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология