Хлор пропандиол

ХЛОР-2-ФОРМИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ И ЕГО ДИМЕР [c.42]

СХЕМА СИНТЕЗА 2-ХЛОР-2-ФОРМИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛА И ЕГО ДИМЕРА [c.42]

Впрочем, значительно проще получать 2-хлор-2-нитроэтанол расщеплением 2-хлор-2-нитро-1,3-пропандиола, который гладко [c.384]

Хлор-шрт-бутанол Пропандиол-1, 3 1,436 1,438 1,059 1,049 [c.362]

Хлор-трет -бутанол Пропандиол-1, 3 [c.51]

Нами предложен метод конденсации хлорацетагаьдегида с формальдегидом для получения альдоля (2-хлор 2-формил-1,3-пропандиола), самопроизвольно переходящего в димер. [c.42]

О превращении 2-нитро-1,3-пропандиола в 2-бром-, 2-хлор- н 2-амино-2-нитропропандиол см. оригинальную литературу 9-. [c.384]

С3Н7О2С1 3-Хлор-1,2-пропандиол а-хлоргидрин глицерина, а-хлоргидрин) [c.318]

Диалкиламино-1,2-пропандиолы образуются также при гидро лизе 1 -диалки ламино-З-хлор-2-пропанолов под действием 10-13%-ного водного раствора Ка2СОз при температуре 85-95 в течение 3-4 ч с выходом целевых продуктов 63-68 % [366] по схеме [c.82]

Хлорангидрид фумаровой кислоты, 2-метил-3,3,3-три-хлор-1,2-пропандиол к Галоидзамещен-ный ненасыщенный полиэфир, НС1 ЗЬаОз при нагревании [250] [c.416]

С точки зрения выхода значительные преимущества дает использование в качестве предшественников четырехчленных циклических систем сложных эфиров 1,3-галогеноспиртов по сравнению с собственно галогеноспиртами. Удобный синтез самого оксе- тана состоит в обработке пропандиола-1,3 хлоридом кальция и ацетилхлоридом с образованием 3-ацетокси-1-хлорпропана, который затем циклизуется при действии водного гидроксида калия 182]. Выход на последней стадии (43%) следует сравнить с выходом 20—25%, получаемым при обработке основанием З-хлор-пропанола-1 [83]. Причину более высоких выходов при использовании сложноэфирного метода объяснить довольно трудно, однако Это может быть связано с образованием при атаке ионом гидроксида по карбонильной группе сложноэфирной функции интер- иедиата типа ортоэфира. [c.393]

Полученный левомицетин очищают перекристаллизацией из органических растворителей и воды. Сушат его в вакуум-сушилке при температуре 75—80° до постоянного веса. Синтетический левомицетин идентичен природному антибиотику — хлор-мицетину, т. е. d-(лево)-трео-1-(л-нитрофенил)-2-дихлорацета-мино-1,3-пропандиолу. [c.483]

Этиловый эфир хлоруксусной-2- кислоты М14, I, 123. 2-Хлор-2-формил-1,3-пропандиол М7, XX, 42. [c.41]

Однако, несмотря на то, что 1,3-пропандиол получался в качестве побочного продукта в производстве глицерина брожением, синтез циклопропана обходился очень дорого. Поэтому в 1936 г. Хасс, Мак-Би, Хайнд и Глу-зенкамп [9] предложили новый метод синтеза циклопропана — через 1,3-дихлорпропан, исходя из пропана и хлора. Хлорирование пропана проводилось при 400° С, причем получалась смесь различных хлоридов, содержащая около 19% нужного продукта — 1,3-дихлорпропана, который выделялся ректификацией. Легкость хлорирования, низкая стоимость пропана и хлора и ценность побочных продуктов сделали этот процесс очень экономичным в США, несмотря на небольшой выход 1,3-дихлорпропана. Серьезным недостатком метода является то, что получение циклопропана из [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология