Диоксаспиро нонан

Выход 2,7-диметокси-1,6-диоксаспиро[4,4]нонана равен 7,1 г (89%), = 1,4420, /4 °= 1.0816 (см. примечание 4). [c.110]

Диметокси-1,6-диоксаспиро[4,4]нона н.......109 [c.318]

Метил-2,7-диметокси-1,6-диоксаспиро[4,4]нона н.....111 [c.319]

Этот пример интересен ещё и тем, что позволяет показать еще одно из возможных при гидрогенизации а-р-непредельных фурановых альдегидов и кетонов, а также у-фурилалканолов, направлений реакции—циклизацию, с образованием 1,6-диоксаспиро (4,4) нонана и его гомологов. На основании ряда исследований (21, 22) можно полагать, что возникновение спироциклических систем в этих случаях есть результат циклизации промежуточно образующихся у-дигидрофурановых спиртов [c.87]

Примечания 1. Описанным способом из третичных - -фурилалканолов могут быть получены и другие третичные тетрагидрофурановые спирты и соответствующие гемдиалкилпроизводные 1.6-диоксаспиро (4,4) нонана (25). Например [c.116]

С никелем Ренея гидрирование проходит также с образованием третичного тетрагидрофуранового спирта и 2,2-диалкил-1,6-диоксаспиро (4,4) нонана, но выход последнего несколько ниже и соответственно — выше выход спирта. [c.116]

Наряду с этим было открыто новое направление реакции электролитического алкоксилирования, имеющее место у фурановых спиртов, содержащих гидроксил в положении-3. Последние при электролизе претерпевают интрамолекулярное алкоксилирование, сопройождающееся циклизацией и приводящее к образованию спироциклических систем ряда 1,6-диоксаспиро (4,4) нонана. Структура полученных указанным путем спироциклических соединений подтвержается их превращением при каталитическом гидрировании в известные ранее 1,6-диоксаспиро (4,4) нонаны (15).Все это может быть пояснено нижеследующей схемой превращений 1-(а-фурШ1) пропанола-З [c.173]

В автоклав емкостью 150 мл загружают 11,0 г свежеперегнанного 2-метокси-7-метил-7-этил -1,6-диоксаспиро(4,4) нонена-3, 20 мл абсолютного этилового спирта и 2 г никеля Ренея. [c.186]

Синтез 2,7-диметокси-1,6-диоксаспиро[4,4]нонена-3. В электролизер [3, 4] помещают раствор 63 г (0,5 моль) свежеперег-нанного 1-(а-фурил)-3-пропаналя и 10 г (0,1 моль) бромистого аммония в 200 мл метилового спирта. Смесь охлаждают до минус 20° (см. примечание 1). Электролиз проводят 7 часов при силе тока 4,0—3,5 а и напряжении 8—10 в. Затем раствор переносят в колбу и прибавляют метилат натрия (см. примечание 2). Метанол и аммиак отгоняют на водяной бане при пониженном давлении. Выпавший осадок бромистого натрия отфильтровывают на фильтре Шотта № 3 н промывают эфиром 3 раза порциями по 30 мл. Эфир отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 90—92°/ 2 лам. [c.110]

Получение 2,7-ди.иетокси-1,6-диоксаспиро[4,4 нонана. В стальной вращающийся автоклав емкостью 250 мл помещаюг 8 г (0,04 моль) 2,7-диметокси-1,6-,диоксаспиро[4,4]нонена-3, 90 мг абсолютного этилового спирта и 1 г никеля Ренея 15], Гидрирование проводят прн комнатной температуре и начальном давлении водорода 100 агж и заканчивают по поглощении [c.110]

Непредельные фу-рановые спирты Тетрагидрофурано-вые спирты (I), гомологи 1,6-диоксаспиро-4,4-нонана (Н) Ni (скелетный) жидкая фаза, 100—130° С. Выход I —60—65%, Н — 30—40% [2045] [c.120]

Синтез и свойства 1,6-диоксаспиро-(4,4)-нонана и его производных (обзор) Химия гетероцикл, соедин., 1986, № 9 [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология