Тетрагидрофурановые спирты

Гидрирование этиленовых связей, карбонила и двойных связей фуранового цикла (синтез тетрагидрофурановых спиртов). [c.90]

По окончании гидрирования гидрогенизат отделяют от катализатора фильтрованием, растворитель отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют под вакуумом. Сначала отделяют лёгкую фракцию, а затем при 114—115°/10 собирают третичный тетрагидрофурановый спирт. Выход 68—70% от теоретического. [c.115]

Подобно последним, многие тетрагидрофурановые спирты отличаются хорошей растворяющей способностью по отношению к разнообразным органическим веществам, в том числе и высокомолекулярным (4). Наиболее обстоятельно изучен простейший представитель этой группы спиртов — тетрагидрофурфуриловый спирт, который оказался превосходным растворителем для многих смол, синтетического каучука, лаков, красителей и т. д. Эфиры тетрагидрофурфурилового спирта используются как пластификаторы для поливинилхлорида. [c.193]

Гидрирование более сложных фурановых веществ, например, продуктов конденсации фурфурола с различными кетонами и альдегидами приводит к образованию более высокомолекулярных производных тетрагидрофурана и алифатических соединений, в том числе многоатомных спиртов (20, 89). Уже указывалось, что многие из тетрагидрофурановых спиртов, полученных этим путем, а также их сложных и простых эфиров могут быть рекомендованы как пластификаторы высокополимеров (17, 18, 19). [c.233]

Наконец, следует отметить, что избирательность действия катализатора, в известной мере, зависит и от строения гидрируемого вещества. Имеется много примеров подобного рода. Можно указать, в частности, на гидрирование фурфуральацетофенона и его гомологов в присутствии никеля Ренея, которое протекает с преимущественным образованием тетрагидрофурилфенилпропана или его гомологов, т. е. с элиминированием карбонильного кислорода (23,33). В случае фурановых кетонов иного типа главными продуктами реакции в аналогичных условиях являются тетрагидрофурановые спирты. [c.92]

Примечания 1. Описанным способом из третичных - -фурилалканолов могут быть получены и другие третичные тетрагидрофурановые спирты и соответствующие гемдиалкилпроизводные 1.6-диоксаспиро (4,4) нонана (25). Например [c.116]

С никелем Ренея гидрирование проходит также с образованием третичного тетрагидрофуранового спирта и 2,2-диалкил-1,6-диоксаспиро (4,4) нонана, но выход последнего несколько ниже и соответственно — выше выход спирта. [c.116]

Поль (11) установил, что при нагревании с уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества 2пСЬ тетрагидрофурановые спирты претерпевают расщепление цикла по схеме [c.195]

Дегидратация тетрагидрофурфурилового спирта приводит не к мети-лентетрагидрофурану, а к дигидропирану (16, 17, 18). По-видимому, это единственный случай подобной перегруппировки тетрагидрофурановых спиртов, т. к. при дегидратации гомологов тетрагидрофурфурилового спирта гомологи дигидропирана получены пока не были. [c.195]

Известны многочисленные сложные эфиры тетрагидрофурфурилового спирта и одноосновных и дикарбоновых кислот, многие из которых рекомендованы для практического использования. Высшие тетрагидрофурановые Спирты в этом отношении изучены еще мало в литературе все же описаны способы получения и свойства сложных эфиров некоторых гомологов тетрагидрофурфурилового спирта и тетрагидрофурилалканолов-3 (4, 27). [c.196]

В качестве пластификаторов употребляются многие фурановые и тетрагидрофурановые соединения. Так например, дитетрагидрофурфурил-фталат применяется как пластификатор полихлорвинила (14), эфир тетрагид-рофурфурилового спирта и пирослизевой кислоты предложен как морозостойкий пластификатор для пластических масс. Ценными пластифицирующими свойствами обладают эфиры тетрагидрофурфурилового спирта с кислотами хлопкового и касторового масла (15), малеиновой кислотой (16) и т. д. Как пластификаторы для эфиров целлюлозы и других высокополимеров могут также использоваться высшие тетрагидрофурановые спирты, образующиеся при гидрировании продуктов конденсации фурфурола, их сложные и простые эфиры (17—20). [c.223]

Простые эфиры тетрагидрофурановых спиртов могут найти применение в качестве пластификаторов высокополимеров и высококипящих растворителей [1, 2]. 1,1 -Диметил-3,3 -ди-(тетрагидрофурил-2)дипропилоксид получен нами впервые. [c.95]

Сложные эфиры тетрагидрофурановой кислоты и тетрагидрофурановых спиртов получены нами каталитиче Ским гидрированием соответствующих фуроатов в присутствии никеля Ренея. Фуроаты синтезированы при нагревании фуроилхлор -да с тетрагидрофурановыми спиртами. При попытке этерифи-цировать пирослизевую кислоту тетрагидрофурановыми спиртами в присутствии серной кислоты образуется неразделимая перегонкой смесь фуроата и простого эфира тетрагидрофура-иового Спирта [1]. [c.176]

При сплавлении тетрагидрофурановых спиртов и кислот со щелочами при 220—270 °С образуются непредельные монокарбо-новые кислоты и углеводороды, дикарбоновые кислоты, в том числе и янтарная кислота [98]. [c.64]

Параллельно с образованием спирана происходит другая важная реакция — промежуточный дигидрофурановый спирт гидрируется до тетрагидрофуранового спирта по реакции Г. Протеканию последней по сравнению с реакцией 4 способствует более высокое Е, но затрудняет наличие стерического препятствия — громоздкой боковой группы [c.138]

Рунге, Гютер и Вулф [80] проводили работы по расщеп-леншо тетрагидрофурановых спиртов, 0(СНз)дСН(СН2) ОН и кислот р(СН0)дСН(сЯр)п СООН при сплавлений их со щелочами, приводящем к образованию дикарбоновых кислот НиОССсн р СООН, имеющих такое же число атомов углерода, как и исходное сырье. В результате реакции побочно образуются дикарбоновые кислоты с более короткими цепями, непредельные ионокарбоновые кислоты и непредельные углеводороды. Сплавление производили при температуре 220-270° в течение нескольких часов. При сплавлении со смесью МаОН и КОН 0(СН2)зСН СООН образуется 17% глутаровой, 4% янтарной кислоты и другие соединения. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология