Схема превращения

При получении фталевого ангидрида из нафталина схема превращений следующая [c.429]

Ароматические углеводороды. Схема превращений углеводородов этой группы приведена ниже [c.297]

Схема превращения нитрометана [c.343]

Схема превращения нитроэтана [c.344]

Схема превращений н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе при 420 °С, давлении 1 МПа и молярном отношении водород углеводород = 10 приведена на рис. 1.15 [78]. , - [c.39]

Схема превращения 2-нитропропана [c.345]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СХЕМЫ ПРЕВРАЩЕНИЙ ГРУППОВЫХ КОМПОНЕНТОВ [c.101]

Для дегидратации спиртов установлена схема превращений, по которой эфир способен к разложению на олефин и спирт [c.187]

Метод расчета теплоты процесса основан на химической схеме превращений компонентов сырья. При этом, так как теплота процесса зависит только от масс исходных веществ и продуктов, но не от числа и вида промежуточных стадий, неточное определение химической схемы не приведет к ошибке определения д. [c.119]

Представим схему превращений при гидрокрекинге легких фракций в виде [c.119]

Достаточно общая схема превращений углеводородов при каталитическом риформинге, включающая как частный случай схему, приведенную ранее, имеет вид [c.146]

Согласно схеме превращений катализатора (11.136), стационарное значение величины ф1, равное ф -т, определяется из уравнения [c.95]

Нис. 1.15. Схема превращений м гексана на алюмоплатиновом катализаторе риформинга (78 - [c.40]

В условиях проведения процесса при 450 °С схема превращений несколько изменяется [c.172]

Последний частично в виде димера содержится в продуктах коксования каменного угля, а также во фракциях С, пиролиза нефтепродуктов, где его концентрация обычно составляет 10—20%. Для выделения ЦПД из С-фракции его вначале полностью димеризуют, нагревая всю смесь до 80—110 °С в течение 3—4 ч, после чего димер выделяют ректификацией и вновь превращают в мономер пиролизом при 200—400 °С. Гидрирование ЦПД до циклопентена осуществляется в присутствии катализаторов, представляющих собой металлы У1П группы (главным образом N1, а также Рё, Ни и КЬ), на носителе или без него при атмосферном давлении и умеренной температуре (до 50—70 °С). При этом может быть достигнута селективность, близкая к теоретической. Суммарная схема превращений ЦПД выглядит таким образом [c.386]

Таким образом, из сопоставления рассмотренных выше схем превращения полициклических углеводородов видно, что, изменяя температуру процесса, можно направлять его в сторону преимущественного образования тех или иных углеводородов. [c.173]

Упрощенная схема превращений простых эфиров на примере н-пропилфенилового эфира представлена ниже [c.191]

На основе описанной схемы превращения ВМС можно объяснить и характер изменения концентраций смол и асфальтенов в нефтях различного типа п возраста. На ранних стадиях катагенеза новообразование асфальтенов за счет конденсации смолистых ве- [c.201]

При окислении о-ксилола схема превращений такова [c.430]

Суммируя результаты опытов, приведенных в табл. 55, можно предположить следующую схему превращения стеролов (схема 3) [c.211]

BOM ангидриде. Схема превращений при окислении н-бутиленов такова [c.433]

Образование в предлагаемой схеме -5,6,7,8-тетрагидрохинолина не противоречит энергетической неравноценности пиридинового и хи-нолинового колец. 5,6,7,8-Тетрагидрохинолип, видимо, быстро гидрируется до декагидрохинолина, который затем расщепляется. Поэтому количество гомологов циклогексана равно или даже несколько больше количеств соответствующих гомологов бензола. Другое направление превращения 5,6,7,8-тетрагидрохинолина — образование гомологов пиридина — имеет подчиненное значение и проходит в очень небольшой степени. Аналогично долнсна по данным работы 1 , выглядеть схема превращений индола [c.218]

Таким образом, схема превращений при дегидрировании олефииов такова [c.486]

Бициклические циклопарафины на катализаторах с высокой кислотной активностью превращаются главным образом в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана среди бициклических продуктов превращения преобладают пенталаны. Для декалина упрощенная схема превращения может быть представлена в следующем виде. [c.285]

Схему превращений на поверхности коксовой глобулы можно записать так [c.32]

В соответствии с другим механизмом реакции, на металлическом компоненте катализатора риформинга происходит непосредственное превращение парафина в ароматический углеводород 148, 54, 70—72) Схема превращения -гексана на платине представлена ниже [c.34]

Гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов в присутствии катализаторов с сильными гидрирующими свойствами протекает через образование нафтеноароматических углеводородов. Прогидрирован-ные кольца полициклических соединений в этих условиях распадаются, проходя, по-видимому, через стадию изомеризации, с образование.м пятичленного кольца [44, 45]. Раскрытие циклопентанового кольца полициклических соединений происходит в основном по месту связи его с бензольным или цпклогексановым кольцом [44]. Конечными продуктами распада являются бензол, циклогексан и их производные [46—49]. Схема превращений полициклических ароматических углеводородов в процессе гидрокрекинга на примере нафталина показана ниже [19]. [c.46]

Механизм действия кислотных катализаторов связан с образованием карбкатионов, которые инициируют реакцию. Галогениды и алюмосиликаты также обладают кислотными свойствами. Схема превращений в присутствии протонных кислот может быть описана уравнением [c.321]

Пятичленные цикланы. В общем виде схема превращений метилзамещенных углеводородов этого ряда состоит из сле-л ующих параллельных реакций [c.184]

Также высокую скорость образования гел-замещенных углеводородов имеет г г/ , г г/с,г ис-1,2,3,4-тетраметилциклопентан. В схеме превращений этого углеводорода, по понятным причинам, невозможна реакция (миграция заместителя в кольце), поэтому-данный углеводород испытывает превращение только по двум параллельным реакциям [c.185]

Рве. 44. Схема превращения фракций Н -фтп при крэкинге в жидкой фазе по А. Гретцу (Rev. Petrolif. 5 Avr. 1930). [c.308]

Наиболее часто используемые химическая схема и математическое описание каталитического риформинга на платиновом катализаторе были приведены на стр. 114. Эти данные позволяют определять теплоты процесса, проводить оптимизационные расчеты при управлении. Вместе с тем исследования последних лет [29, 30] уточняют и дополняют схему превращений при платформинге. В этой схеме не учитывали изомеризации углеводородов и прчмой ароматизации парафинов. Однако показано, что в условиях платформинга парафины циклизуются преимущественно в пятичленные нафтеновые и ароматические углеводороды. Вклад реакции Сб — циклизации определяется строением исходного углеводорода. Так, при риформинге 2,4-диметилпентана образуется до 18,6% (масс.) пятичленных нафтенов, в то время как при риформинге н-гептана — не более 13% [30]. [c.146]

Если по реакции КОг с катализатором образуются не гидропероксид, а какие-либо другие продукты (спирт, кетон, альдегид), то наблюдается следующая картина, отмеченная впервые на примере каталитического окисления циклогексана [323]. В отсутствие катализатора ROOH — единственный первичный продукт окисления циклогексана. В каталитическом окислении спирт (циклогексанол) и кетон (циклогексанон) образуются как из гидроперокеида, так и параллельно с ним, т. е. схема превращения имеет вид [c.201]

Таким образом, схема превращений бензола в условиях гидрогенизации должна учитывать и кажущуюся последовательность превращений компонентов, и сверхравновесное образование метил-4] иклопентана, и возможность образования общих промежуточных продуктов гидрирования, изомеризации и расщепления. Предполагают , что общими промежуточными продуктами являются цикло-гексен и метилциклопентен. [c.230]

Алкилирование протекает последовательно с образованием moho-, ди- и триалкилфенолов, но одновременно происходит катализируема 1 кислотами перегруппировка с миграцией орго-алкильных групп с образованием пара-изомеров, которые в данном случае являются термодинамически наиболее стабильными. Таким образом, схема превращений при алкилировании фенола следу]ощая [c.257]

Побочными продуктами окислительного аммонолиза пропилена являются H N, СНзСЫ, небольшие количества НСНО и СН3СНО (образующихся за счет окислительной деструкции пропилена), а также СО2. Считалось, что нитрилы образуются через промежуточную стадию альдегидов, но теперь доказано, что они получаются главным образом параллельно. Наиболее вероятна такая схема превращений при окислительном аммонолизе пропилена [c.424]

Однако следует указать, что не всегда схемы мультиплетной теории удовлетворяют принципу детального равновесия, а большое количество возможных схем превращения затрудняет пользование ими. Мультиплетиая теория исходит из наличия электронных связей между реагирующими веществами и катализатором, но в ней не рассматривается механизм этих связей. [c.65]

Основные превращения голоядерных ароматических соединений протекают по следующей схеме гидрирование ароматического кольца—>изомеризация шестичленных нафтенов в пятичленные— раскрытие пятичленных колец->отщепление образовавшихся боковых цепей Алкилароматические углеводороды, кроме того, подвер гаются реакциям отрыва и перераспределения цепей Эти реакции могут протекать одновременно с гидриро ванием ароматических колец, т. е. легкокипящие про дукты при гидрокрекинге ароматических углеводородов образуются не только в результате реакций деструкции колец, но и за счет отрыва боковых цепей. Общая схема превращения бензола в процессе гидрокрекинга представлена ниже [19] [c.45]

Общая схема превращений этих соединений также состоит из трех параллельных реакций геометрической изомеризации (к,), миграции метильных заместителей в кольце (/са) и интересующей нас реакции образования углеводородов, с четвертичным атомом углерода (А з). Понятно, что в случае 1,2,3,4,5-пентаметил-и 1,2, 3,4,5.6-гексаметилциклогексанов реакция 2 исключается. [c.186]