Алкоксилирование

На основании факта, что при действии брома на фуран образуется нестойкий 2,5-дибром-2,5-дигидрофуран (I) с весьма реакционноспособ-ными атомами брома, можно полагать, что реакция алкоксилирования протекает через следующие стадии [c.171]

Триэтокситетрагидрофуран — прозрачная, бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом. Он является ис- -одным продуктом для синтеза производных тропана. Известный метод получения 2,3,5-триэтокситетрагидрофурана состоит из двух стадий а) синтез 2,5-диэтокси-2,5-дигидрофу-рана действием на фуран брома в этиловом спирте [1] или электролитическим алкоксилированием фурана [2] б) получение 2,3,5-триэтокситетрагидрофурана присоединением этилового спирта к 2,5-диэтокси-2,5-дигидрофурану в присутст-Бии кислотного катализатора [3]. [c.206]

Алкоксилирование. На первой стадии реакции, по-видимому, происходит взаимодействие непредельного соединения со взятым в каталитических количествах алкоголят-анионом, который затем регенерируется на заключительной стадии реакции [c.49]

Взаимодействие со спиртами (алкоксилирование) [c.163]

Алкоксилирование. Спирты присоединяются к ацетилену с образованием виниловых эфиров [c.55]

Алкоксилирование. Присоединение спиртов также протекает по описанному выше механизму [c.82]

Расщепление простых эфиров уксусным ангидридом. Ацилокси-де-алкоксилирование [c.133]

Гидролиз. Алкоксилирование. Замещение на галоген (реакция [c.7]

Как уже указывалось (см. часть 1), ранний вариант реакции алкоксилирования состоял в действии на фуран и такие его производные, как сильван, фурфуриловый спирт, фурфурол-диацетат и некоторые другие бромом в растворе соответствующего спирта при низкой температуре. [c.171]

Таким образом, в зависимости от условий при действии брома на фуран может иметь место как реакция алкоксилирования, так и реакция ацил-оксилирования. [c.171]

Ниже приводится ряд примеров алкоксилирования различных фура-. новых веществ, а также гидрирования продуктов реакции. [c.175]

ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ДЛЯ АЛКОКСИЛИРОВАНИЯ ФУРАНОВЫХ [c.175]

Эфиры фенолов алкоксилированием активированных аренов I 439 [c.391]

В 1952 году Клаусон-Каасом, Лимборгом и Гленсом (5) был предложен более простой и универсальный, чем ранее описанный электролитический, метод алкоксилирования фурановых соединений. Суть метода состоит в том, что фуран или его производное смешивают со спиртом и небольшим количеством бромистого аммония и раствор при низкой температуре (от—14° до —20°) подвергают электролизу в электролизере специальной конструкции, состоящем из никелированного латунного катода и платинового анода (5). [c.172]

В. Гриньяр получил в эфирной среде ряд магнийгалогенал-килов (например, С2Н5—Mg—I), весьма удобных реагентов для реакций алкилирования, алкоксилирования и т. д. [c.148]

Ги()ролиз. Алкоксилирование. Замещение на, - алоген реакция Заномейера). циано. руппу. Коиденсация с ароматическими [c.7]

Реакции электрохимического алкоксилирования двойных связей, относящиеся к реакциям анодного присоединения, согласно представлениям большинства исследователей, протекают через промежуточное образование алкоксирадикала А1кО. Возможность адсорбции частиц такого состава на металлах группы платины предполагается и при низких анодных потенциалах в водных растворах спиртов. Однако реакция алкоксилирования на неокисленных поверхностях с заметными скоростями не протекает. Это, по-видимому, связано как с существенными различиями в структуре и энергиях адсорбции частиц одинакового состава в рассматриваемых областях потенциалов, так и с необходимостью электрохимической активации молекулы ненасыщенного органического соединения, достижимой только при высоких анодных потенциалах. [c.294]

Магний образует целый ряд магнийорганических соединений, играющих важную роль в органическом синтезе. В 1900 г. В. Гриньяр получил в эфирной среде ряд магнийгалогенал-килов (например, СаНд—Мё—I), весьма удобных реагентов для реакций алкилирования, алкоксилирования и т, д. [c.148]

Алкоксилирование происходит в том случае, если процесс осуществляется в среде соответствующего спирта. Хорощие результаты были достигнуты при использовании метилового, этилового, изопропилового, нормального бутилового и изоамилового спиртов (2). Выходы диалкоксипроизвод-ных составляют около 60—70% теоретического, а в отдельных случаях достигают 80%. Так как для связывания образующегося в процессе реакции НВг в реакционную смесь вводится уксуснокислый калий, то вследствие побочных реакций, кроме диалкоксидигидрофуранов, при этом образуется незначительное количество 2-алкокси-5-ацетокси-2,5-дигид-рофурана. Отмечалось также, что в полученных таким путем продуктах иногда присутствуют следы галоидсодержащих веществ. [c.172]

При гидрировании цис-и траис-диацилоксидигидрофурановых производных, которое, так же, как и у диалкоксисоединений, происходит легко и в мягких условиях, образуются соответствующие цис- и транс-диалко-кситетрагидрофурановые соединения (4). Наличие цис-транс изомеров было обнаружено и среди продуктов алкоксилирования некоторых фурановых веществ (5,6). [c.172]

Процесс алкоксилирования может быть, однако, осуществлен, правда со значительно меньшими выходами, при использовании вместо бромистого аммония других минеральных веществ, в том числе ЫН ЫО.,, ЫаЫОд, НСООЫа, НгЗО и др. (7) [c.173]

Наряду с этим было открыто новое направление реакции электролитического алкоксилирования, имеющее место у фурановых спиртов, содержащих гидроксил в положении-3. Последние при электролизе претерпевают интрамолекулярное алкоксилирование, сопройождающееся циклизацией и приводящее к образованию спироциклических систем ряда 1,6-диоксаспиро (4,4) нонана. Структура полученных указанным путем спироциклических соединений подтвержается их превращением при каталитическом гидрировании в известные ранее 1,6-диоксаспиро (4,4) нонаны (15).Все это может быть пояснено нижеследующей схемой превращений 1-(а-фурШ1) пропанола-З [c.173]

Все это показывает весьма значительные препаративные возможности, открывающиеся при использовании алкоксилированных фуранов. [c.175]

При этом из ортоформиатов образуются ацетали, а из эфиров других ортокарбоновых кислот получаются кетали. В случае ортоугольных эфиров продуктами реакции являются эфиры ортокарбоновых кислот. По-видимому, первая стадия реакции заключается в образовании координационного комплекса I металлоорганического соединения с ортоэфиром за счет вытеснения молекулы растворителя [1, 2]. В дальнейшем комплекс распадается на диалкоксикарбониевую соль П и алкоксилированное металлоорганическое соединение П1. Взаимодействие между этими про-Д1ежуточными частицами приводит к ацеталю IV [c.119]

А. синтезируют также алкоксилированием хлоридов металлов щелочньши А. или смесью NH3 с ROH, обычно в спиртовом или спирто-бензольном р-ре, напр. [c.97]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.203 , c.204 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.71 , c.370 , c.378 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.431 , c.467 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.71 , c.370 , c.378 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология