Нагорская

Нагорский Вайсман, Центр, научно-исслед. аптечная лаборатория, Киев, 1950. [c.668]

Нагорский М. В. Химия для работников бумажной промышленности. Под [c.55]

Нагорский В. Ф. Влияние топографических, почвенных и метеорологических условий на размеры и характер сибиреязвенных эпизоотий. Арх. вет. наук, 1904, 1, 85. [c.631]

Нагорская И. А., Полиэфирные лаки и их применение при отделке [c.227]

Ирина Александровна НАГОРСКАЯ ОТДЕЛКА ДРЕВЕСИНЫ ЛАКОКРАСОЧНЫМИ МАТЕРИАЛАМИ [c.236]

Представляют значительный интерес схемы обогревательных простенков печей ИГИ, предложенные акад. Н. П. Чижевским и проф. Д. В. Нагорским (рис. 9). [c.39]

Рис. 46. Схема обогрева коксовой печи системы Чижевского и Нагорского.

Основы расчета важнейших процессов, методика практического применения химических и физико-химических закономерностей к техническим расчетам химических производств и особенно графические методы расчета в большинстве случаев разработаны русскими учеными. Так, расчеты процессов газификации топлива всюду проводят по методам Н. Н. Доброхотова, В. Е. Грум-Гржимайло и А. П. Чернышева. Для подсчета теп.тотворной способности топлива по его элементарному составу наиболее распространенной является формула Менделеева. В основе расчета процессов кристаллизации солей, состава твердых сплавов, испарения и конденсации многокомпонентных систем и других аналогичных процессов лежит методика физико-химического анализа, разработанная Н. С. Курнаковым. Большой вклад в расчетную практику процессов и аппаратов химических производств внесли профессора А. Г. Касаткин, Н. И. Гельперин, В. В. Ка-фаров и др. Проф. Д. В. Нагорский, С. П. Сыромятников, Д. А. Чернобаев и другие дали методы расчета процессов и аппаратов при сжигании топлива и т. д. Разработка новых методов расчета химико-технологических процессов путем их математического моделирования и программированного решения моделей на электронных счетных машинах связана с именами А. И. Берга, М. Г. Слинько и др. [c.7]

Н. Д. Моргулис и А. Ш. Нагорский, ЖЭТФ, 8, 1159 (1938), Вторично-электронная эмиссия оксидных катодов, [c.761]

Из ряда тройных систем с участием алюминия и магния система А1—Мд—Си выделяется обилием тройных металлических соединений и сложным характером равновесия. Наиболее полное исследование фазовой диаграммы А1—Мд—Си и природы интерметаллических фаз проведено Уразовым, Миргаловской и Нагорской [351, 352]. По их данным, диаграмма плавкости этой системы отражает существование четырех тройных фаз 11, V, 8 и Т (рис. 50). Фаза 8 образуется по перитектической реакции из фазы и и сама превращается в фазу Т. В результате перитектической реакции образуется также тройная фаза V. [c.85]

Характер зависимости коэффициента вторичной эмиссии pt энергии первичных электронов остаётся при этом практически одинаковым. Максимальное его значение достигается в случаев комнатной температуры и хорошо активированных катодов пр Ul порядка 1000 в. Общий вид кривой остаётся неизменным й при высоких температурах и возрастают лишь абсолютные чеиия величины 8. Следует, однако, здесь отметить, что значения для Т = 850° С получены путём экстраполяции, так как y ike выше 660° С становилось заметным влияние термоэлектронно1[ эмиссии с поверхности катода, вторичная эмиссия которого изучалась, и результаты измерений искажались. Допустимости подобной экстраполяции Померанц [43-] оправдывает рядом теоретических соображений и ссылкой на результаты экспериментов Моргулйса и Нагорского, а также Хексфорда [307], показавших сравнительно слабую зависимость работы выхода оксидного [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология