Фара число

Иногда желательно проводить процесс так, чтобы превращению подвергались одна, две или большее число реакционноспособных групп в молекуле. Например, если я-нитробензойную кислоту восстанавливать в растворе серной кислоты на свинцовом катоде неограниченным количеством тока, то основным продуктом оказывается п-аминобензиловый спирт. Если надо получить п-аминобензойную кислоту, то необходимо пропустить через раствор 6 фара-деев электричества. Ниже приведено простое уравнение для вычисления количества электричества, теоретически необходимого для восстановления данного количества соединения, и продолжительности восстановления [c.317]

Растения используют свет с длиной волны от 400 до 700 нм, т. е. на долю ФАР приходится 50% всего солнечного света. Это соответствует интенсивности на поверхности Земли 800— 1000 Вт/м за обычный солнечный день (в среднем). Усредненная максимальная эффективность превращения энергии при фотосинтезе на практике составляет 5—6%. Эти оценки получены на основе изучения процесса связывания СО2, а также сопутствующих физиологических и физических потерь. Одному молю связанного СО2 в форме углевода соответствует энергия Ю,47 МДж, а энергия моля квантов красного света с длиной волны 680 нм (наиболее бедный энергией свет, используемый в фотосинтезе) составляет 0,176 МДж. Таким образом, минималь-число молей квантов красного света, необходимое для свя- [c.47]

Второй закон Фарадея. Количества различных веществ, выделенных одним и тем же количеством электричества, прямо пропорциональны их химическим эквивалентам. При этом прохождение через электролит 96 500 кулонов электричества (26,8 ампер-часа) приводит к выделению на электродах 1 моль-экв любого вещества. Это количество электричества называется фара-деем, или числом Фарадея (Р). [c.282]

ГО предположения в одной из фракций масляного слоя непредельные углеводороды были удалены полухлористой серой (по Фара-геру). И действительно, в остатке были обнаружены предельные углеводороды 21 мл продуктов полимеризации амилена (т. кип. 100—260° С, По 1,4359, йодное число 68,2) были обработаны полухлористой серой (7,8 мл) при сильном охлаждении. Главная масса продукта удалялась в виде смолы осталось 4,2 мл масла со следующими свойствами т. кип. 120—200° С, 1,4180, йодное число 4,9. Столь резкое снижение йодного числа д показателя преломления ясно указывает на предельный характер остатка. [c.238]

Каждый водитель машины знает, что, оставив включенными фары, когда не работает мотор, он посадит аккумулятор фары могут продолжать ярко гореть в течение нескольких часов, а затем неожиданно начинают мигать и гаснут. Проверка покажет, что напряжение аккумулятора равно нулю и его необходимо восстановить зарядкой . После зарядки напряжение восстанавливается до величины 2В на каждый аккумуляторный элемент, что является нормальным значением для работающего автомобиля. На рис. 32.19 показана зависимость напряжения элемента от времени для такого цикла. Если кривые зависимости наблюдаемых значений Е от числа израсходованных молей реагентов подчиняются уравнению Нернста, то говорят, что такой элемент работает обратимо. При этих условиях направление всех превращений, происходящих в элементе, можно обратить с помощью бесконечно малого изменения напряжения. [Сравните с обсуждением термодинамической обратимости на стр. 330— 332 (т. 2).] Тщательное изучение процессов в автомобильном аккумуляторе показывает, что он не является истинно обратимым элементом в термодинамическом смысле. Включение фар или расход тока для любых других целей заметно понижает напряжение. (Вероятно, вы замечали, как тускнеет свет фар, когда [c.84]

Согласно второму закону при разложении различных электролитов одним и тем же количеством электричества количества полученных продуктов разложения пропорциональны их химическим эквивалентам. Другими словами, для выделения одного химического эквивалента любого вещества путем электролиза нужно затратить одно и то же количество электричества Р, равное 96 500 кулонов. Это количество электричества носит название числа Фарадея. Практически Р измеряют в ампер-чайах 1 фара- [c.122]

Количество газообразной фракции Фг = Лр(фАр+1). Флегмовое число в аргонной колонне [c.96]

Подсчитаем количество электричества, переносимое через сечение трубки в 1 см в секунду катионами и анионами. Через такое сечение в секунду пройдет столько катионов, сколько их содержится в столбе жидкости длиной и см, т- е. в объеме и см . Так как концентрация ио.нов в растворе равна ат], то всего катионов через данное сечение пройдет иат эквивалентов, и так как каждый эквивалент переносит Р кулонов положительного электричества, то катионы перенесут всего иат]/ кулонов. В силу тех же соображений анионы перенесут в обратном направлении через то же сечение в секунду кулонов, Р — число Фара- [c.242]

Из схемы, приведенной на рис. 19, видно, что перенос электричества при принятом соотношении скоростей катионов и анионов приводит к увеличению концентрации раствора у катода и уменьшению — у анода. Рассмотрим снова процесс электролиза, при котором через раствор будет пропущен один фарадей электричества. При этом на аноде и катоде произойдет соответствепио разряд одного грамм-эквивалента анионов и катионов. Однако убыль концентрации в анодном и катодном пространстве определится не только этим обстоятельством. Пусть доля тока, переносимая в растворе анионами, р,авна а доля тока, переносимая катионами, — Эти величины называют числами переноса. Заметим, что каким бы ни было общее количество протекшего элект-тричества, в сумме своей и всегда равны единице. В частном случае, когда количество протекшего электричества равно одному фара-дею, величины и определяют соответственно количество грамм-эквивалентов анионов и катионов, переносимых током. Анионы ири этом из катодного отделения электролизера переходят в анодное, катионы движутся в противоположном направлении. [c.31]

Сначала разряжаются частицы, наиболее богатые энергией, т. е. на-ходяпщеся непосредственно у поверхности электрода, затем — частицы с меньшей энергией. Их число экспоненциально растет по мере убыли их энергии, по такому же закону растет и протекающий через ячейку фара-деевский ток. Вокруг ртутной капли создается обедненный деполяризатором слой, в который из глубины раствора диффундируют ионы того же сорта. Но обычно скорость электрохимической реакции выше скорости диффузии, поэтому устанавливается стабильное динамическое равновесие между силой тока (7), градиентом концентрации ((1с/(Ьс) и толщиной диффузионного слоя (3), при котором все ионы деполяризатора, достигшие поверхности электрода, немедленно восстанавливаются и ток достигает предельного значения, независящего от потенциала (концепция диффузионного слоя Нернста). [c.163]

Количества веществ, образующихся на электродах, зависят от количества электричества, которое проходит через раствор. Эта зависимость впервые была выражена Фарадеем в виде двух законов, которые формулируются так 1) количества веществ, выделяющихся на электродах, прямо пропорциональны количеству электричества, проходящего через раствор, и 2) одинаковое количество электричества выделяет на электродах одинаковое число эквивалеитов веществ. Один грамм-эквивалент вещества (1 г-жв) выделяется на электроде при прохождении немногим больше 96 500 к электричества или одного фара-дея. Фарадей можно выразить также в единицах силы тока, протекаю1цего за единицу времени или в ампер-часах (1 а-час 1 амперу, протекающему в течение 1 часа). Один фарадей равен 26,8 а-час. [c.313]

Использование метода полярографии переменного тока в аналитической практике позволяет существенно повысить разрешающую способность и чувствительность определений. Достигается это главным образом за счет применения совершенной измерительной аппаратуры. Следует вместе с тем указать на необходимость правильного выбора условий полярографирования [Л. 31]. Так, например, при выборе фона необходимо стремиться к тому, чтобы анализируемое вещество восстанавливалось обратимо (выполнялось бы условие (2-2)], с максимально возможным числом участвующих в реакции электронов п. Это требование вытекает из того обстоятельства, что емкостный ток не зависит от п, а фара-деевский ток пропорционален п . При прочих равных условиях увеличение п приводит также к сужению диапазона потенциалов, занимаемого полярограммой, что в свою очередь повышает разрешающую способность. Действительно, диапазон потенциалов характеризуется не зависящей от концентрации полуволновой шириной сг, которая представляет собой разность потенциалов между двумя точками полярограммы, находящимися на половине ее максимальной высоты. Для обратимых процессов при 25° С, [c.44]

Выход биомассы зависит, таким образом, от площади коллектора солнечной энергии (листьев), функционирующих в течение года, и числа дней в году с такими условиями освещенности, когда возможен фотосинтез с максимальной скоростью, что определяет эффективность всего процесса. Результаты определения доли солнечной радиации (в %), доступной растениям (фотосинтетически активной радиации, ФАР), и знание основных фотохимических и биохимических процессов и их термодинамической эффективности позволяют рассчитать вероятные предельные скорости образования органических веществ в пересчете на углеводы. [c.47]

Главные усилия при модернизации производства пищевых продуктов должны быть направлены на уменьшение или полное подавление нежелательных изменений, вызываемых биологически активными побочными продуктами. Сегодня для описания таких процессов применяется термин отрицательная биотехнология по сути здесь решаются задачи сохранения пищи. Вне зависимости от термина такие исследования все же не относятся к числу важнейших в биотехнологии. В ближайшем будущем новой технологии основные успехи будут достигнуты, по-видимому, при производстве продуктов с высокой прибавочной стоимостью пищевых и вкусовых добавок, пищевых красителей и функциональных агентов. Выпуск таких продуктов в чем-то сходен с производством новых лекарственных препаратов в фар-мавцевтической промышленности обязательны испытания на безвредность необходимы надежные источники сырья с высокой, но приемлемой стоимостью. [c.128]

Величина работы перехода одного грамм-атома металла в ионное состояние может быть выражена также произведением потенциала Е на границе металл—раствор на количество электричества, перенесенное этим грамм-атомом. Количество же элек- тричества равно произведению валентности ионов на число Фара- [c.18]

Это концентрационная ячейка с переносом ионов [К28, стр. 269 G10, стр. 928], в которой мембрана заменяет жидкостное соединение. Ее э. д. с. может быть подсчитана вместе с квазитермодинами-ческими явлениями, возникающими при прохождении одного фара-дея электричества под действием собственного потенциала мембраны. Это приводит к переносу эквивалентов Na l из раствора 1 в раствор 2 и к движению электронов от электрода слева к электроду справа — среднее число переноса иона Na в мембране. На электродах происходят реакции Ag + СГ = Ag l -f е — слева и обратная реакция — справа. Если процесс проводят обратимо, рассмотрение изменений свободной энергии приводит к следующему выражению для э.д. с. ячейки [c.74]

Большие количества полиметилметакрилата потребляет промышленность транспортного машиностроения. По данным предприятий Форда в 1963 г. при производстве каждого автомобиля в США использовалось около 12 кг полимерных материалов, в том числе 0,7 кг полиметилметакрилата , из которого изготовляли распределительные щитки, стекла для фар, ветровые стекла, противосолнеч-ные стекла, стекла для крыш, детали системы зажигания и электрической системы, декоративные элементы. [c.146]

В зависимости бт (Ьормы молекулы белки подразделяются на ф пТр йХл я р н ы е (имеющие лин иную, "в ытянутую -"фар иу) и"глобулярные (лат, globus — шар). Последние характеризуются свернутыми молекулами, форма которых приближается к шарообразной или к эллипсоиду вращения. Подавляющее большинство белков растительного происхождения относится к числу глобулярных. При этом обе формы могут взаимно переходить одна в другую. Молекулярный вес белков колеблется в [c.396]

КОКСУЕМОСТЬ по КОНРАДСОНУ. в большинстве стран коксуемость масла принято определять в аппарате Конрадсона. Принцип определения состоит в следующем. В фарфоровом тигле взвешивают 10 г масла и ставят его в два же- лезных тигля, покрытых крышками и колпаком, обеспечивающим равно- мерность распределения темп-ры. Масло при нагревании до высокой темп-ры без доступа воздуха испа- ряется и разлагается, выделяя горю- чие газы и образуя кокс. Испарив- шееся масло и продукты разложе- ния выходят из прибора через ксл- пак и сгорают кокс остается в фар- форовом тигле. Полученный нес кокса выражают в процентах к на- I веске масла. Коксуемость масла за-1 висит от его хим. состава и степени очистки. С повышением вязкости коксовое число масел, одинаковых по происхождению и очистке, воз-1 растает. [c.95]

Добавим здесь одно замечание. Пуммерер с сотрудниками [43] предположил, что очень высокие молекулярные веса, найденные для растворов каучука в бензоле, не являются истинными молекулярными весами, а скорее представляют средний размер мицеллы, построенной из сравнительно большого числа молекул каучука. Как показал автор [16], эта теория построена на существенно ошибочном толковании поведения раствора натурального каучука в камфаре. Во-первых, установлено, что натуральный каучук растворяется в камфаре, давая подвижные растворы высокой концентрации, и в настоящее время показано, что это связано с необратимой деструкцией каучука, которой можно избежать, растворяя каучук в камфаре в вакууме, причем получаются растворы высокой вязкости. Во-вто-)ых, малые молекулярные веса, полученные по методу аста, объясняются тем, что не была введена поправка на отклонение этих растворов от идеального поведения правильная интерпретация этих растворов требует учета очень большой энтропии смешения каучука с кам-фарай. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология