Церий теноилтрифторацетоном

Некоторые комплексы теноилтрифторацетона окрашены и поглощают в видимой области. Так, комплекс урана(VI) —желтый, меди(П)—зеленый, железа(1П)—красный, хрома(1П) — темно-желтый, а церия (IV) — темно-красный. В таких случаях реагент можно применять для фотометрического определения этих металлов. Сам теноилтрифторацетон имеет максимум поглощения при длине волны 330 нм, молярный коэффициент экстинкции 11,9 10 . [c.140]

Теноилтрифторацетон (ТТЛ) нашел прямое применение в анализе церия и как экстрагент, и как колориметрический реагент [1226, 1825]. e(IV) хорошо экстрагируется как из слабокислой среды (pH 5,4), так й в присутствии кислоты (1Л/ НЫОз или Нг504). При дальнейшем увеличении кислотности его экстрагируемость падает и раствор 10Л/ НЫОз уже может служить для реэкстракции. Экстракция из умеренно кислых растворов более надежна в смысле отделения от сопутствующих примесей так, например, экстракция радноцерия с носителем (в присутствии КгСггО и КВгОз в качестве окислителей) при выходе —80% увлекает с церием 4-10" % Ец152,154 2.10- % (от 1750 л г), 0,01% 0,33% 2г [c.129]

Теноилтрифторацетон (ТТА) с Ре образует красное комплексное соединение, экстрагирующееся бензолом. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта. Hg Со и Сг анализу не мешают [163]. Си экстрагируют бензольным раствором ТТА. Содержание меди определяют фотометрированием зеленого экстракта [164]. Раствор комплекса Се с ТТА в бензоле красного цвета. На этой основе разработан экстракционно-фотометрический метод определения церия [165]. Аналогичные варианты разработаны для экстракционно-фотометрического определения Сг и и [166, 166а, 167, 168]. [c.242]

Увеличение избирательности определения может быть обеспечено обычным экстракционным разделением определяемых и мешающих элементов. Проявляются, однако, и снецифические эффекты. Так, при флуориметрировании в водно-спиртовой среде тройных комплексных соединений, включающих самарий (или европий), теноилтрифторацетон и 1,10-фепаптролин, наблюдается гасящее действие других редкоземельных элементов — церия, празеодима и др. Растворение этих комплексов в бензоле позволяет устранить гасящее действие [588]. Такое же явление наблюдалось для фенантролин-атофанового комплекса европия [589]. [c.192]

Де и Хопкар [225, 227] показали возможность применения теноилтрифторацетона в качестве фотометрического реагента для многих металлов максимум светопоглощения самого реагента находится при 330 ммк (молярный коэффициент погашения г равен 11900). Комплекс ура-на(У1) с теноилтрифторацетонатом окрашен в желтый цвет, меди(П) — в зеленый, железа(1П) и церия(1У) — в красный и хрома(П1) — в темно-желтый, что позволяет определять эти элементы фотометрически. [c.106]

Церий(1У) экстрагируют из среды 1 н. H2SO4 теноилтрифторацетоном в ксилоле. Окрашенный экстракт фотометрируют при 450 нм [31—33]. [c.461]

После окисления хроматно-броматной смесью церий можно проэкстра-гировать раствором теноилтрифторацетона в ксилоле из 1 н. серной кислоты. Этот метод позволяет отделять церий от тория, урана и редкоземельных элементов . Экстракция 8-оксихинолята церия хлороформом из щелочной нитратной среды (см. стр. 342) также может оказаться пригодной для выделения церия. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология