Отделение европия от других редкоземельных элементов

Отделение самария, европия и иттербия от других редкоземельных элементов [c.141]

Б. Отделение европия от других редкоземельных элементов [c.69]

Распределительная хроматография на фторопласте-4. Отделение европия от других редкоземельных элементов. [c.553]

Редкоземельные металлы в разной степени проявляют склонность к образованию амальгам. Наиболее легко можно получить амальгамы самария, европия и иттербия амальгамы лантана, церия, празеодима и неодима получают с большими трудностями у гадолиния и диспрозия способность к образованию амальгам выражена слабо. Эта особенность редких земель дала возможность разработать эффективные способы отделения редкоземельных элементов друг от друга. [c.114]

Поскольку речь идет о хроматографическом разделении природных смесей редкоземельных элементов, в первую очередь возникает вопрос об извлечении их суммы из минералов. В зависимости от химического состава минералов последние или разлагают серной кислотой (фосфаты, карбонаты), или сплавляют со щелочью (титано- и танталониобаты) редкоземельные элементы выщелачивают затем водой (в случае сульфатов — холодной) и из раствора путем повторных осаждений щавелевой кислотой и аммиаком выделяют сумму редкоземельных элементов, более или менее свободную от посторонних примесей. В дальнейшем можно всю выделенную сумму непосредственно использовать для хроматографического разделения при этом осадок гидроокисей или окисей, полученных после прокаливания оксалатов, растворяют в азотной или соляной кислоте, упаривают раствор досуха для удаления избытка кислоты и полученный раствор вносят в колонку сорбента. С другой стороны, в ряде случаев (например, при крупногабаритном производстве чистых препаратов индивидуальных элементов, концентратов и технических смесей) целесообразнее сочетать известные химические методы переработки (деление суммы редкоземельных элементов на цериевую и иттриевую подгруппы, а также отделение церия, самария, европия и иттербия на основе их аномальной валентности) с хро- [c.168]

Попытки восстановить хлорокись европия EuO l водородом при высоких температурах не удались. Установлено, что при электролитическом восстановлении раствора хлорида европия (III) на ртутаом катоде получается европий (II) [224]. Использовалась ячейка с двумя отделениями, напряжение тока было равно 65 вольт, сила тока 0,18 ампера. В присутствии сульфат-иона выпадал бесцветный нерастворимый сульфат EuSO , который можно было отфильтровать и таким образом осуществить отделение европия от большинства других редкоземельных элементов. Было найдено, что проще проводить электролиз формиата, приготовленного из полуторной окиси европия и муравьиной кислоты [88]. Можно применять простую ячейку с ртутным катодом на дне и анодом из платиновой проволоки. В ячейке, наполненной 50 мл 0,1/ раствора муравьинокислого европия (Ш) при напряжении в 6 вольт и силе тока около 0,1 ампера, на катоде образовывались ионы европия (II), а на аноде выделялись кислород и углекислота. После восстановления около 80% муравьинокислого европия (III) на катоде начинает выделяться водород, и выход по току падает. При желании можно добавить сульфат-ноны и получить в осадке сульфат европия (II). Аналогично проводится электролиз ацетата. [c.98]

В некот(М)ых случаях, как, например, в экстракционных разде-лшвях, в о(й>емных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография — для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов—для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [c.6]