Ацетилсульфаниловая кислота, хлорангидрид

На первом этапе развития химии сульфаниламидных препаратов исходным продуктом для их получения являлся ацетанилид, который действием хлорсульфоновой кислоты прерращался в хлорангидрид N-ацетилсульфаниловой кислоты. При обработке последнего раствором аммиака образовывался сульфамид N-ацетилсульфаниловой кислоты, при омылении которого 20% серной кислотой получался сульфаниламид [c.115]

Хлорангидрид л-ацетиламинобензолсульфокислоты (N-ацетилсульфаниловой кислоты) является исходным веществом для синтеза многих сульфаниламидных лекарственных соединений (норсульфазол, сульфазол, сульфадимезин н Д.Р-) [c.272]

Ацетилсульфаниловой кислоты хлорангидрид [c.48]

В качестве исходного вещества для получения сульфаниламида нельзя применять сульфаниловую кислоту, так как эта кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид. Поэтому сначала синтезируется хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты, который превращается в амид и затем дезацетилируется [c.460]

Хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты получается легче из ацетанилида и хлорсульфоновой кислоты, (том I) [c.460]

Промежуточными продуктами для синтеза сульфаниламидных препаратов служат сульфохлориды, изготовляемые на специализированных заводах хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты (1), хлорангидрид карбометоксисульфаниловой кислоты (2) и хлорангидрид карбоэтоксисульфаниловой кислоты (3) [c.284]

Бесцветные ромбические таблички, труднорастворимые в холодной воде. Амид, т, п, 163° хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты, т. п. 149°. Амид ацетилсульфаниловой кислоты, т. п. 219°. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология