Норсульфазол

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

Количественное определение производят аналогично норсульфазолу (ГФ1Х, стр. 504). I лл 0,1 М раствора ннтрнта натрия или 2 лл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0.02783 г сульфадимезина, которого в препарате должно быть не менее 999л. [c.285]

Сульфокислоты используют для получения некоторых лекарственных препаратов, например белого стрептоцида (62), дисульфана (63), норсульфазола (64) и др. [c.372]

НОР—префикс впереди названия химического соединения, содержащего вместо метильной группы атом водорода, например, норсульфазол отличается от сульфазола отсутствием метильной группы в боковой цепи. [c.177]

Покой Дать 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. Вдыхание кислорода. Перенести на свежий воздух. Вдыхать кислород или карбоген (смесь Оа и 6%-ной СОа) искусственное дыхание. [c.653]

К противомикробным относят широко распространенные суль-фонаквдные препараты, являющиеся сильным ядом для бактерий и сравнительно безобидными для организма человека, например норсульфазол, сульфадиметоксин и др. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатины, ангины, различных воспалительных заболеваний и др.). [c.206]

Хлорангидрид л-ацетиламинобензолсульфокислоты (N-ацетилсульфаниловой кислоты) является исходным веществом для синтеза многих сульфаниламидных лекарственных соединений (норсульфазол, сульфазол, сульфадимезин н Д.Р-) [c.272]

Тиазол — довольно устойчивое соединение. Его группировка является составной частью молекул многих природных веществ (пенициллина, витамина Bi) и лекарственных препаратов (норсульфазола и сульфазола). Полимеры, содержащие в макромолекулярной цепи бензтиазольные кольца (полибензтиазолы) применяются для получения прочных и термостойких пленок, стойких к УФ-излу-чению. [c.366]

Оборудование и реактивы пластинки с закрепленным слоем сорбента ( Силуфол UV-254 или приготовление по ГФ Х.с.807) хроматографическая камера хроматоскоп микропипетки на 0,1—П.2 мл пульверизатор камера для опрыскивания пластин растворы стрептоцида, этазола, норсульфазола в ацетоне концентрации 3 мае. доли, % растворители к-бутанол, хлороформ, петро-лейный эфир, реактив Эрлиха, представляющий собой смесь I г п-диметилами-нобенэальдегида в 30 мл этанола,. 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола. [c.241]

НОРСУЛЬФАЗОЛ (сульфатизол) jHjNaOaSj — белый кристаллический порошок, без запаха, т. пл. 198—202 С, малорастворим в воде и спирте. Н,— эффективный сульфаниламидный препарат, применяется как антимикробное средство при инфекционных заболеваниях. [c.177]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Вначале при синтезе сульфаниламидов использовались их 4-амнно-замещенные, но с открытием И. Я. Постовским в 1937 г. высокоактивных Гетероциклических замещенных в 1-сульфамидной группе, последние по--пучилн широкое применение (су.мы )иднн. норсульфазол и др.). Все они по [c.261]

Норсульфазол — белый пли белый со слегка желтоватым оттенком кристаллические порошок, без запаха, т, пл. 19Й—203°. почти не растворим в воде, трудно растворим в ацетоне, в сппрте, не растворим в эфире растворяется в разведенных минеральных кислотах н растворах едких и углекислых и елочеи. Дает релкции, характерные для сульфаниламидов, сульфат медн с норсульфазолом образует осадок грязио-фнолетового цвета в отлнчие от других сульфаниламидных препаратов. [c.276]

Норсульфазол эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, гонококком, стафилококком, а также киишчпон палочкой. Препарат легко всасывается нз желудочно-кишечного тракта н быстро выделяется ИЗ организма. [c.276]

Применяют для тех же це чей, что и норсульфазол. Растворнмосг в воде позволяет применять его не только внутрь, но и парентерально Растворы вводят в вену прн попадан)1И под кожу они вызывают раздра жение тканей (вплоть до некро.ча). Применяют 5 илн lOie-nue растворы Выпускают в виде порошка. [c.277]

Получают нагреванием норсульфазола со фталевым ангидридом в сред1 кипящего абсолютного спирта с последующей кристаллизацией нз спиртг и высушиванием при 50—70°. [c.277]

Наряду с основяоЛ реакцией протекает ряд побочных, именно а) ча-стпчаое омыление фталазола за счет выделяющейся прн реакции воды, с образованием фта1евой кислоты и норсульфазола [c.278]

Органическая химия (1968) -- [ c.272 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.393 ]

Химия (0) -- [ c.90 , c.91 , c.195 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.90 , c.91 , c.195 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.610 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.416 , c.681 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.837 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.368 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.393 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.31 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.137 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.395 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.266 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.453 , c.573 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.387 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.335 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.275 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.228 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.16 , c.281 , c.293 , c.300 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.347 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.308 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.228 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.467 , c.468 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.317 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.290 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.314 , c.316 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.997 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.4 , c.102 , c.103 , c.104 , c.105 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.371 , c.376 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.493 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.470 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.127 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.4 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.67 , c.211 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.139 , c.412 , c.415 , c.582 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология