Сульфазол

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

НОР—префикс впереди названия химического соединения, содержащего вместо метильной группы атом водорода, например, норсульфазол отличается от сульфазола отсутствием метильной группы в боковой цепи. [c.177]

В ветеринарии применяют серные мази для лечения кожных заболеваний. Сера входит в состав многих медицинских препаратов (сульфидина, сульфазола и др.). Большие количества серы расходует резиновая промышленность на вулканизацию каучука. Сера используется для изготовления черного пороха, сероуглерода, спичек, некоторых красителей. [c.383]

Покой Дать 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. Вдыхание кислорода. Перенести на свежий воздух. Вдыхать кислород или карбоген (смесь Оа и 6%-ной СОа) искусственное дыхание. [c.653]

Среди гетероциклов мы встречаем также важнейшие группы так называемых кубовых и сернистых красителей и очень большое число разнообразных лекарственных веществ сульфидин, сульфазол, синтетические антималярийные препараты (акрихин, плазмохин) и мн. др. [c.576]

В случае отравления окислами азота или парами азотной кислоты пострадавшему необходимо вдыхание кислорода и покой. Внутрь дают 2 2 норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. [c.327]

Интоксикации стрептоцидом сульфазолом [c.9]

Соединения, схемы получения которых приведены в табл. 8-18, в свою очередь служат исходными продуктами для синтеза ряда меченных 8 ° сложных соединений, в том числе физиологически активных. Из тиомочевины-8 , например, синтезируют аминокислоты (метионин и цистеин), а также витамин В и сульфазол, меченный в гетероцикле. Тиотреххлористый фосфор-8 служит исходным продуктом для получения серо- и фосфорсодержащих инсектицидов, как тиофос (диэтил-4-нитрофенилтио-фосфат) и метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат). Серная кислота-835 используется для синтеза меченных сульфамидных препаратов (белый стрептоцид, сульфидин), а однохлористая сера-835 — д дл получения р 3 -дихлордиэтилсульфида. [c.693]

Интоксикации стрептоцидом, сульфазолом, сульфидином профессиональные интоксикации и пищевые отравления Г). Аллергические заболевания (бронхиальная астма, ревматизм, крапивница) [c.9]

Хлорангидрид л-ацетиламинобензолсульфокислоты (N-ацетилсульфаниловой кислоты) является исходным веществом для синтеза многих сульфаниламидных лекарственных соединений (норсульфазол, сульфазол, сульфадимезин н Д.Р-) [c.272]

Белый стрептоцид принадлежит к группе сульфаниламидных препаратов, к которой относятся также сульфазол, норсульфазол, сульфадимезин и другие ценные лекарственные препараты. Эти препараты можно рассматривать как производные стрептоцида. [c.197]

Бурмистров С. И. Качественные микрореакции сульфамидных препаратов. Фармация, 1944, № 6, с, 14—18. 6762 Бурмистров С. И. Открытие и идентификация сульфазола. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1944, вып. 1, с. 9—10. 6763 Бурмистров С. И. О реакции на ариламины с метильной группой в ортоположении. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1944, вып. 1, с. 10—11. 6764 [c.260]

Химические свойства тиазола близки к свойствам пиридина (стр. 583). Взаимодействие 2-аминотиазола и его производных с хлорангидридом /г-аминобензолсульфокислоты приводит к различным сульфаниламидным препаратам, обладающим высокой антибактериальной активностью, например к норсульфазолу и сульфазолу [c.577]

Тиазол — довольно устойчивое соединение. Его группировка является составной частью молекул многих природных веществ (пенициллина, витамина Bi) и лекарственных препаратов (норсульфазола и сульфазола). Полимеры, содержащие в макромолекулярной цепи бензтиазольные кольца (полибензтиазолы) применяются для получения прочных и термостойких пленок, стойких к УФ-излу-чению. [c.366]

Покой. Принять внутрь 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазнна. Вдыхание кислорода [c.188]

Применение. Сера имеет самое разнообразное применение. Ее используют в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями и вредителями растений. Растения, например виноградную лозу, хлопчатник, посыпают серой. В промышленности ее применяют для получения серной кислоты, сероуглерода, черного пороха, спичек ею вулканизуют каучук. Невулканизованный каучук при высокой температуре становится липким, а при низкой — ломким. Вулканизацией каучука называют процесс его нагревания в смеси с серой или сернистыми соединениями, в результате чего получают резину. Сера входит в состав мазей для лечения кожных и других болезней. Она входит в состав многих медицинских препаратов сульфидина, сульфазола, дисульфана и др. Широко используют ееру в ветеринарии. [c.97]

Установлено, что сульфидин является лечебным средством при воспалении легких (пневмонии), вызываемом пневмококками, других пневмококковых заболеваниях, а также гоноррее. Сульфазол применяют как прн лечении этих болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые в частности вызывают карбункулы и нарывы. Перечисленные выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группа NHg, связанная с атомом серы) некоторыми другими группами (табл. 35). [c.498]

Ибадов А. Ю. Иодометрический способ количественного определения сульфазола, сульфатиазола, сульфадиазина, сульфадимезина и фталазола. Аптеч. дело, 1952, № 3, с. 11—16. Библ. с. 16. 7272 [c.277]

Иванов Ф. В. Микрохимическая реакция на сульфидин [с нитратом серебра]. Фармация, 1943, № 4, с. 38. 7277 Игнатовская А. Микрохимические реакции на некоторые сульфаниламидные препараты. [Белый стрептоцид, сульгин, дисульфан, сульфатиазол, сульфазол]. Фармация, 1946, № 4, с. 37—39. 7278 [c.277]

Перельман Я- М. Потенциометрический микрометод определения пирамидона. Зав. лаб., 1952, 18, № 8, с. 957—958. 7904 Перельман Я- М. и Амосова А. П. О влиянии спирта и глицерина на бромометрическое определение фенола и салициловой кислоты. Фармация, 1941, № 3, с. 28—33. 7905 Перельман Я- М. и Козлова В. И. Аргенто-метрические исследования сульфаниламидов. Сообщ. 1. Количественное определение сульфидина и сульфазола. Фармация, [c.299]

Сублимация в высоком вакууме как метод открытия и концентрирования редких и рассеянных элементов 3372 Судебная химия 10, 198, 6500, 6541, 6542, 6841 Сулема, см. ртуть хлорная Сульгин, см. сульфанилгуанидин Сульфадиазин идентификация 6656 определение 6656, 6935, 7272 Сульфадимезин, определение 7272 Сульфазол определение 7272, 7906 открытие и идентификация 6763, 7278 Сульфамидо-2,4-диаминоазобен-зол, осаждение вольфрамата 6003 [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфазол: [c.519] [c.240] [c.215] [c.121] [c.129] [c.130] [c.86] [c.61] [c.188] [c.252] [c.44] [c.54] [c.52] [c.86] [c.763] [c.109] [c.295] [c.498] [c.499] [c.239] [c.577] [c.335]

Органическая химия (1968) -- [ c.272 ]

Общая химия (1964) -- [ c.498 , c.499 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.573 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.335 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.127 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.275 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.412 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.16 , c.281 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.312 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.312 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.228 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.127 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.472 , c.606 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.314 , c.317 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.286 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.462 , c.744 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.86 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.95 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.102 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.135 , c.355 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.305 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.109 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.127 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.416 , c.585 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология