Ацетилсульфаниловая кислота

На первом этапе развития химии сульфаниламидных препаратов исходным продуктом для их получения являлся ацетанилид, который действием хлорсульфоновой кислоты прерращался в хлорангидрид N-ацетилсульфаниловой кислоты. При обработке последнего раствором аммиака образовывался сульфамид N-ацетилсульфаниловой кислоты, при омылении которого 20% серной кислотой получался сульфаниламид [c.115]

Нитрование ацетилсульфаниловой кислоты приводит к получению 2-нит-ро-4-сульфоацетанилида с хорошим выходом и без примесей изомеров благодаря согласованной ориентации ацетиламино- и сульфогрупп, находящихся в п-положении друг к другу. При кислотном гидролизе 2-нитро-4-сульфоацетанилида происходит не только удаление ацетильной группы, но и замещение сульфогруппы на водород, в результате чего получается о-нитроанилин. о-Нитроанилин можно получить и нитрованием ацетанилида ацетил- или бензоилнитратом (см. стр. 50). [c.43]

Хлорангидрид л-ацетиламинобензолсульфокислоты (N-ацетилсульфаниловой кислоты) является исходным веществом для синтеза многих сульфаниламидных лекарственных соединений (норсульфазол, сульфазол, сульфадимезин н Д.Р-) [c.272]

Для получения о-нитроанилина может служить ацетилсульфаниловая кислота, которая легко образуется как при ацетилировании сульфаииловой кислоты, так и при сульфировании ацетанилида [c.42]

В качестве исходного вещества для получения сульфаниламида нельзя применять сульфаниловую кислоту, так как эта кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид. Поэтому сначала синтезируется хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты, который превращается в амид и затем дезацетилируется [c.460]

Хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты получается легче из ацетанилида и хлорсульфоновой кислоты, (том I) [c.460]

Промежуточными продуктами для синтеза сульфаниламидных препаратов служат сульфохлориды, изготовляемые на специализированных заводах хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты (1), хлорангидрид карбометоксисульфаниловой кислоты (2) и хлорангидрид карбоэтоксисульфаниловой кислоты (3) [c.284]

Бесцветные ромбические таблички, труднорастворимые в холодной воде. Амид, т, п, 163° хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты, т. п. 149°. Амид ацетилсульфаниловой кислоты, т. п. 219°. [c.14]

Арилсульфонаты диазония. Большое значение имеют диазоли, представляющие собой соли диазония, в которых анионами являются анионы ароматических сульфокислот, например нафталин-1,5-дисульфокислоты, М-ацетилсульфаниловой кислоты и др. Такие диазоли получают действием сульфокислоты иа раствор хлорида диазония в присутствии NaOH при низкой температуре через несколько часов арилсульфонат выпадает в виде бесцветных кристаллов. Арилсульфонаты устойчивее хлорцинкатов, поэтому сушат их при температуре до 60 °С. [c.424]

Аналогично получают Л -ацетилсульфаниловую кислоту (28), Л -ацетил-Аш-кислоту (29) [13, с. 237], /V-ацетил-Гамма-кислоту (30) и многие другие соединения. [c.400]

Ацетилсульфаниловой кислоты хлорангидрид [c.48]

Сделано наблюдение, что гидразид N-ацетилсульфаниловой кислоты реагирует с ацетоуксусным эфиром, образуя лишь соответствующий гидразон, вторая обычная стадия — замыкание кольца с выделением спирта — не происходит, [c.103]

Арильные эфиры ацетилсульфаниловой кислоты (I) в литературе до сих пор не описаны. Нами выяснено, что при действии на щелочные растворы фенолов ацетилсульфанилилхлорид дает хорошо кристаллизующиеся арильные эфиры ацетилсульфаниловой кислоты, которые можно подвергнуть титрованию нитритом натрия после гидролиза. Представляется также возможность дополнительно охарактеризовать фенол получением кристаллического эфира сульфаниловой кислоты (II) кислотным гидролизом эфира ацетилсульфаниловой кислоты. [c.1065]

К настоящему времени нами получено 13 эфиров ацетилсульфаниловой кислоты (ацетилсульфанилаты), из них 3 эфира хлорзамещенных фенолов гидролизом указанных эфиров получены соответствующие эфиры сульфаниловой кислоты (сульфанилаты). Большинство из синтезированных эфиров ацетилсульфаниловой кислоты хорошо кристаллизуется из бензола часто кристаллы содержат кристаллизационный бензол, который теряют при высушивании. [c.1066]

Для получения эфиров ацетилсульфаниловой кислоты применялась следующая стандартная методика. [c.1066]

Для доказательства индивидуальности полученных соединений мы проводили определение серы или галогена по Кариусу, азота по Кьельдалю или определяли эквивалент по нитриту для эфиров сульфаниловой кислоты непосредственно и для эфир. В ацетилсульфаниловой кислоты — после гидроли а. Определение эквивалента эфиров сульфаниловой кислоты затруднялось низкой растворимостью гидрохлоридов их поэтому мы применяли титрование нитритом в водно-уксуснокислом растворе. Для -1Т0Г0 навеску аминоэфира растворяли в достаточном количестве уксусной кислоты, добавляли необходимое количество соляной кислоты и воды и титровали нитритом натрия. [c.1067]

Тимоловый эфир ацетилсульфаниловой кислоты кристаллизуется в мелких кристаллах из бензина, т. пл. 110°. Очень легко растворим в бензоле и из после.]него не выделяется. [c.1067]

Фениловый эфир ацетилсульфаниловой кислоты. Блестящие призмы из бензола содержат кристаллизационный бензол выветриваются на воздухе и превращаются в белый порошок. Кристаллосольват анализирован на содержание бензола (высушивание вначале при 40°, затем при 100—105°). [c.1068]

Нафтиловый эфир ацетилсульфаниловой кислоты синтезирован из АСХ со щелочным раствором 2-нафтола. Трудно растворим в бензоле кристаллизуется в мелких листочках из толуола, т. пл. 150.5°. [c.1068]

Нафтиловый эфир ацетилсульфаниловой кислоты кристаллизуется из толуола в виде мелких призм, т. пл. 171°. [c.1068]

Гидрохиноновый эфир ацетилсульфаниловой кислоты кристаллизуется в мелких кристаллах из спирта, т. пл. 196.5°. Трудно растворим в бензоле и толуоле. [c.1068]

Резорциновый эфир ацетилсульфаниловой кислоты получен аналогично гидрохиноновому эфиру из резорцина. [c.1068]

Дихлорфениловый эфир ацетилсульфаниловой кислоты получен из 2,4-дихлорфенола в виде кристаллов, хорошо растворимых в спирте, бензоле, толуоле. Кристаллизацией из бензола получен в кристаллах, не содержащих бензола, т. пл. 136.5°. [c.1069]

Действием ацетилсульфанилилхлорида на щелочные растворы фенолов получено 13 не описанных в литературе арильных эфиров ацетилсульфаниловой кислоты. [c.1069]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилсульфаниловая кислота: [c.245] [c.94] [c.81] [c.168] [c.88] [c.313] [c.129] [c.398] [c.1579] [c.1579] [c.358] [c.103] [c.1066] [c.1067] [c.1067] [c.1067] [c.1067] [c.1067] [c.1068] [c.1068]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология