Диазотирование Диазоэфиры

Реакция. Получение а-диазоэфира диазотированием сложного эфира а-аминокислоты. [c.274]

Соединение аналогичного состава — так называемый диазооксид (81)—было выделено, например, при диазотировании л-хлоранилина. Это вещество разлагается при нагревании с выделением 1 моль азота н образованием устойчивого диазоэфира (82) и сочетается с аминами и фенолами (что свойственно только диазоний-катиону) это служит подтверждением того, что оно является диазотатом диазония. [c.447]

Диазотированием сложных эфиров а-аминокислот получзмт диазоэфиры — желтые взрывчатые жидкости, которые используют в органическом синтезе [c.621]

Неудачной оказалась также попытка получить диазогидрат подкислением изодиазотата. Как было установлено методом ИК-спектроскопии, в некоторых случаях вместо дназогидрата образовывался К-нитрозамин. При подкислении раствора нормального диазотата в аналогичных условиях из реакционной смеси была выделена диазоокись. Диазоокись (IV), полученная из диазотированного я-хлоранйлина, была выделена на 0° в твердом состоянии. О том, что в ее состав входит диазонийкатион, свидетельствуют следующие факты а) при комнатной температуре она взрывалась с количественным выделением одного моля азота и переходила в устойчивый диазоэфир (V) [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология