Хлоранилины

Напишите уравнения реакций ацетилирования аминов при действии уксусного ангидрида а ) на -то-луидин б) на и-хлоранилин в) на а-нафтиламии г) на дифениламин. Назовите образующиеся соединения. [c.105]

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Реакция галогенирования ароматических аминов протекает настолько легко, что даже действие бромной или хлорной воды на анилин приводит к образованию 2,4,6-трибром- или хлоранилина [c.303]

Напишите уравнения реакций диазотирования л-то-луидина, ж-нитроанилина, п-хлоранилина, сульфанило-Бой кислоты нитритом натрия в растворе соляной кислоты и амилнитритом в кислой среде. Приведите механизм реакции диазотирования на примере м-толуидина. [c.138]

Напишите последовательные уравнения реакций получения фенолов через диазосоединения, взяв в качестве исходных веществ следующие амины а ) р-наф-тиламин б) анилин в) /i-толуидин г) ж-хлоранилин [c.108]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехстадийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его [c.172]

Трифторуксусная кислота о-Хлоранилин [c.18]

Для синтеза пестицидов используют, кроме того, лг-хлоранилин, получаемый восстановлением ж-хлорнитробензола, а также наф-тиламины и другие ароматические моноамины. [c.515]

Хлораль. . ж-Хлоранилин Хлорбензол. [c.957]

Прн большом избытке хлороводородной кислоты в качестве побочного продукта могут образоваться л-хлоранилин и п-аминофенол. [c.411]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

II — мочевины III — ацетоксима IV — о-хлоранилина V — oi-нафтиламина VI — [c.453]

При нагревании с NaOH в этиловом спирте дихлорбензолы превращаются в двухатомные фенолы. В различных условиях из хлор-нитробензолов и хлоранилинов получаются нитрсфенолы и амино- фенолы. [c.527]

Аминогруппа, так же как гидроксильная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов. При этом из анилина, например, получается преимущественно -хлоранилин и ебольщое количество о-хлоранилина дальнейшее галоидирование приводит к образованию 2,4-дихлор- и, наконец, 2,4,6-трихлоранилина (или, соответственно, их ацетильных производных). [c.577]

Бром-а,а, а-трифтортолуол получают из 3-амино-а,а,а-трифтортолуола по методике, описанной для синтеза 2-бромхлорбензола из 2-хлоранилина [85]. Из 1100 г (6,84 моля) 3-амино-а,а,а-трифтор-толуола получают 1328 г 3-бром-а,а,а-трифтортолуола с т. кип. 154— 156° йЦ 1,6371 1Д713 выход составляет 86,4% от теорет. [8]. [c.59]

Соединение аналогичного состава — так называемый диазооксид (81)—было выделено, например, при диазотировании л-хлоранилина. Это вещество разлагается при нагревании с выделением 1 моль азота н образованием устойчивого диазоэфира (82) и сочетается с аминами и фенолами (что свойственно только диазоний-катиону) это служит подтверждением того, что оно является диазотатом диазония. [c.447]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить, исходя из бензола а ) ж-хлоранилин б ) я-хлоранилин в) ж-бро-манилин г) о-броманилин д) ж-аминобеизолсульфокис-лоту е) 1-хлор-2,4-диаминобензол (4-хлор-лг-фенилен-диамин). Назовите все промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.106]

В этих и других растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. В ацетонитриле осуществлено раздельное титрование следующих органических оснований 1) дибутиламин-f-пиридин, 2) анилин-Ь о-хлоранилин, 3) Р-фенил-этиламин -)- анилин 4) пиридин -j- кофеин 5) анилин + сульфотиазол, 6) этанол-амин -Н анилин. [c.460]

Ацетат калия, бутил-амин и пиридин бензоат натрия- -кофеин салипилат иатрия 4-кофеин A.пифaтичe киe-f ароматические амины алифатические амины + гетероциклические основания (например, дибутиламин-)-пиридин, анилин -1-хлоранилин, пиридин+кофеин, бути л амин дибутил-анин) [c.463]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.26 , c.216 , c.236 , c.241 , c.258 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.686 , c.709 , c.728 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.115 , c.148 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.174 , c.199 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.308 , c.448 , c.529 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.208 , c.228 , c.233 , c.250 , c.252 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.252 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.309 , c.362 , c.400 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.309 , c.362 , c.400 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.10 , c.146 , c.152 , c.153 , c.154 , c.155 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.166 , c.296 , c.298 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.306 , c.308 , c.421 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.236 , c.432 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.577 , c.613 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.91 , c.98 , c.104 , c.132 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.75 , c.76 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.83 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.229 , c.273 , c.310 , c.330 , c.345 , c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология