Диазооксиды

Соединение аналогичного состава — так называемый диазооксид (81)—было выделено, например, при диазотировании л-хлоранилина. Это вещество разлагается при нагревании с выделением 1 моль азота н образованием устойчивого диазоэфира (82) и сочетается с аминами и фенолами (что свойственно только диазоний-катиону) это служит подтверждением того, что оно является диазотатом диазония. [c.447]

Хота многие диазокарбонильные соединения устойчивы при комнатной температуре п могут храниться без особых предосторожностей, было отмечено, что ароматические диазооксиды — исключительно взрывчатые вещества, которые обычно не удается выделить. Простейшие алифатические диазосоединения трудно и опасно выделять вследствие их токсичности и взрывчатости. Обычно их готовят при низких температурах в инертных растворителях и немедленно используют, чтобы избежать проблемы хранения. [c.57]

Нами магон получен диазотированием о-аминофенола с последующим сочетанием полученного диазооксида о-аминофенола с 3-карбокси-(2, 4 -диметиланилидо)-2-оксинафтали-ном (азотолом 2,4 МК). [c.106]

Разложение бензол-1.4-диазооксидов. При фотохимическом или термическом разложении бензол-1,4 диазооксидов образуются феноксидные бирадикалы или цвиттер-ионы, которые рекомбинируются в полиэфиры [291, 292] [c.200]

Прайс и др. [48] и Стилл и др. [49] получили полиэфиры, содержащие фениленовые кольца в главной цепи. При разложении бензол-1,4-диазооксида или 3,5-диметилбензол-1,4-диазооксида в тетрагидрофуране под влиянием света или тепла образуются сополимеры этих соединений с тетрагидрофураном с соотнощением звеньев почти 1 1. Прайс [48] предлагает следующий механизм реакции [c.388]

В неводных средах взаимодействие солей диазония с гидр ксид-анионом или метилат-анионом приводит к образованию аре диазооксидов Аг—М = О—М=Ы—Аг [39], при гомолитическс диссоциации которых также получаются радикалы (см. 12.1). Т КИМ же образом в неводных средах распадаются через промеж точное образование диазоацетатов Л -нитрозоацетанилиды [c.438]

Упомянем также, что действие кислот на н-диазотаты ведет не к н-диазогидрату, а к диазоангидриду (диазооксиду) [121]. Строение этих очень интересных веществ пока еще не известно. Не установлено даже, содержат ли эти соединения кислород. Такие соединения исключительно реакционноспособны с бензолом, например, идет бурная реакция с образованием диарилов. [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология