Диазоокиси

Соли диазония и диазосоединения в сухом состоянии. Диазоокиси [c.272]

В. К. Матвеевым При действии азотистой кислоты в минеральнокислой среде на некоторые сульфокислоты фенола ими отмечено гладкое образование соответствующих диазосоединений (диазоокисей, хинондиазидов) [c.198]

Диазосоединения, получаемые из аминофенолов или их сульфокислот, не содержат аниона минеральной кислоты и имеют строение или д и а 3 о о к с и с о е д и н е н и й (диазоокисей) (I) или хинондиазидов (II) [c.468]

Предварительные результаты измерения дипольных моментов диазоокисей указывают на возможность наличия у этих соединений и диполярного строения, например III [c.468]

А смм-диазогидраты легко дегидратируются с образованием диазоокиси [c.128]

Фотолиз 1,4-диазоокиси бензола, растворенной в я-дихлор-бензоле, при низких температурах приводит к образованию молекулы в триплетном состоянии [c.169]

Фотолиз 1,4-диазоокиси бензола. [c.174]

Диазоокиси (называемые также диазофенолами), образующиеся при действии азотистой кислоты на о- и п-аминофенолы (или другим способом), — окращены. Свойства диазоокисей, включая их окраску, малую растворимость в воде, растворимость в неполярных растворителях, стойкость и медленное сочетание, хорошо объясняются образованием резонансных гибридов структур (П1А) и (П1В). Измерения дипольного момента дают возможность показать, 32 чхо диазоокиси, полученные из о-аминофенолов, имеют структуру (IVA) или (IVB) [c.257]

Это положение подтверждается тем, что ж-аминофенолы неспособны к образованию таких диазоокисей, а также подобием спектров поглощения диазоокисей и алифатических диазосоединений [c.257]

При азосочетаниях различных диазо- и азосоставляющих обычно прибавляют охлажденный раствор солн диазония в охлажденный же раствор азосоставляющей, каковому раствору прибавлением кислоты или щелочи сообщена нужная реакция, и, энергично размешивая, доводят азосочетание до конца. Бывают азосочетаиия, проводимые при высокой температуре, это — случаи стойких и мало реакционных диазосоединений, таковы например диазоокиси нафталина ), для которых указывается оптимальная температура сочетания 40°. [c.267]

Получаемые посредством диазотирования 1.2-аминонафтольных производных диазоокиси легко выносят нитрование ) и сульфирование последнее осуществляется посредством олеума. При нитровании диазо из 1,2-аминонафтол-4-сульфокислоты получается [c.275]

Представляют интерес описанные Модлином и Бургером превращения диазосоединения VI, полученного из 5-окси-6-аминохинолина, [553]. Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипяче НИИ в течение нескольких часов со спиртом й пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксиламина образуется диоксим хинолин-5,6-хинона. Это, повидимому, первый пример превращения о-диазоокиси в диоксим таким путем. [c.123]

Синтез из диазоокисей и пятисернистого фосфора. Бамбергер [20] разработал другой метод получения 1,2,3-нафтотиадиазолов путем обработки диазоокисей пятисернистым фосфором, в результате чего кислород замещается серой. [c.422]

Производные 1,2,3-оксадиазолов, за исключением сиднонов, рассматриваются как изомерные а-диазокарбонильные соединения (диазоокиси) 271]. [c.397]

Как указывалось выше, циклические диазокетоны в ходе перегруппировки претерпевают сужение кольца. Эта реакция идет также с диазокетонами, имеющими как небольшие циклы (4—5 атомов углерода) [30—36, 46], так и циклы среднего размера (8— 10 атомов углерода) [52]. Описано превращение диазокетонов при фотолизе в [8]-парациклофаны, проходящее через сужение кольца [52а]. Большое внимание привлекали ненасыщенные циклические диазокетоны, так называемые хинондиазиды или диазоокиси типа XX. Оказалось, что эти соединения при фотолизе в соответствующих условиях образуют азокрасители (например, XXII), применяемые для фотопечати. Приведенный в качестве примера краситель XXII получается сочетанием исходного нафтохинондиазида XX с продуктом перегруппировки этого диазида по Вольфу (XXI) [53, 54 [c.146]

Совершенно неожиданно разложение о-диазоокиси в диметилмалеате и двгметил-фумарате приводит к одному и тому же продукту [401], для которого тракс-конфи-гурация относительно эфирных групп была установлена ядерным магнитным резонансом [400]. Является ли это отсутствие стереоспецифичности следствием двухстадийного механизма или результатом термической изомеризации первичного г мс-аддукта, предстоит еще выяснить. [c.534]

Присутствие кетокарбена 45 в качестве промежуточного соединения во всех этих реакциях подтверждается измерениями скорости разложения о-диазоокиси, которая оказалась практически не зависящей от природы присутствующего диполярофила [400]. Единственным исключением является дифенилкетен, который индуцирует разложение о-диазоокиси даже при комнатной температуре. Диоксол 46 образуется с выходом 50%. Здесь мы имеем дело не с присоединением кетокарбена, а скорее с первичным электрофильным действием кетена на диазоокись. Производные этой циклической системы получались прежде в реакциях кетенов с хинондиазидами [403] [c.534]

Яте и Робб уже давно выяснили, что при реакции нафталин-1,2-диазоокиси 140 с дифенилкетеном образуется производное нафталина 141. Возможно, что в этом случае циклизация приведенного выше промежуточного соединения протекает преимущественно с образованием более устойчивого диэфира нафталина, а не лактона [249] [c.748]

Необычный результат получается, когда о-диазоокиси, полученные при действии азотистой кислоты на о-аминофенолы, разлагаются при облучении в близкой ультрафиолетовой области. Бензольное кольцо сокращается, а продукт, полученный из о-аминофенола, представляет собой циклопента-диенкарбоновую кислоту [20] [c.175]

При азосочетаниях различных диазо- и азосоставляющих обычно прибавляют охлажденный раствор соли диазония к охлажденному раствору азосоставляющей, которому прибавлением кислоты или щелочи сообщена нужная реакщ1я энергично размешивая, доводят азосочетание до конца. Иногда азосочетание проводят прн более высокой температуре зто относится к стойким и мало реакционным диазосоединениям, например диазоокисям нафталина [c.480]

Диазоокиси, получаемые диазотированием замещенных 1,2-ами-нонафтола, легко нитруются и сульфируются сульфирование осуществляется посредством олеума. При нитровании диазосоединения из 1,2-аминонафтол-4-сульфокислоты получается ценная составляющая черных хромовых красителей — 6-нитро-1-дказо-2-окси-4-сульфокислота нафталина [c.499]

Благодаря своим необычным свойствам диазосоединения упомянутых групп, и в особенности диазопроизводные о- и л-амипофенолов, занимают особое место в химии диазосоединений. Строение их давно служило предметом многочисленных исследований. Еще в начале столетия Вольф [7] обратил внимание на то, что формула (1), предложенная для о-диазофенолов и о-диазонафтолов, согласно которой они являются диазоокисями [8], находится в противоречии с их свойствами и пе может [c.88]

В то же время соединения, которые можно представить в виде хинондиазидов, например 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокис-лота, не обнаруживают некоторых присущих хинонам свойств, в частности, не вытесняют иод из йодистого калия. Известно также, что построенный аналогично диазоокисям диазосульфид (III), наличие в котором тиодиазольного кольца не вызывает сомнения, бесцветен и не способен к сочетанию [11] [c.89]

Реакция борфторида фенилдиазонпя с метнлатом натрия и щелочью до последнего времени привлекает внимание исследователей. Тем не менее, несмотря на изучение эффектов ХПЯ в сильных магнитных полях и интенсивные кинетические исследоваиия [247, 248, 303—308], до сих пор не существует единого мнения о механизме образования радикальных частиц в этой реакции. В ряде работ [303, 304, 308] предполагается участие в реакции радикалов, образующихся из нуклеофильного реагента (-ОСНз -ОН и т. д.). Альтернативная точка зрения сводится к тому, что образование свободных радикалов происходит при гомолитическом распаде промежуточного продукта — диазоокиси Аг—N —N—О—N = = N—Аг [142]. С другой стороны, твердо установлено [25], что именно этот механизм образования радикалов реализуется при термическом разложении N-нитрозоацетианилида (ИНА). В связ-и с этим однозначный выбор механизма реакции удалось сделать при исследовании ХПЯ в слабых магнитных полях [199]. Наряду с реакциями борфторида диазония изучался термолиз N-нптрозо-ацетанилида (ННА), поскольку твердо установлено, что в последнем реализуется один из предлагавшихся для солей диазония механизм образования свободных радикалов, а именно распад диазоокиси. [c.260]

При обработке суспендированной в 83% серной кислоте (5 частей) салициловой кислоты 68% азотной кислотой при 10° получаются 3- и 5-нитросалициловые кислоты в приблизительно равных количествах. При восстановлении этой смеси железом и разбавленной серной кислотой, отделении железного шлама и осветлении углем, после диазотирования при 10° получаются яркожелтые кристаллы смеси диазоокисей (XXXI) и (XXXII). [c.216]

Из о-фенилендиамина при обработке азотистой кислотой получается с 80% выходом 1,2,3-бензотриазол (VI). При действии азотистой кислоты на о-толуидины в уксусной кислоте в результате циклизации промежуточных диазоокисей образуются индазолы. Так, из 5-нитро-о-толуидина получается 5-нитроиндазол (VII) [c.260]

Стабилизация солей диазония в случае 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты осуществлялась в виде диазоокиси, в случае (II) —в виде хлорбензолсульфоната в других случаях — в виде двойных хлор-цинковых солей. [c.280]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.198 , c.468 , c.489 , c.499 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.561 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.575 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.575 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.234 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология