Косуги

Косуге и Конн [99, 100] изучили образование и метаболизм кумарина в Melilotus alba. Этот вид содержит также о-кумаровую кислоту и ее глюкозид (рис. 18). Кант и Шён [101] обнаружили, что в этом растении содержание глюкозида кумариновой кислоты ( связанный кумарин ) превышает содержание [c.257]

В обзоре Нейша [3] рассмотрена роль коричной кислоты и ее оксипроизвод-ных в биосинтезе многих фенолов. Нейш обсудил возможную роль фенилмолочной кислоты в образовании коричной кислоты. Предложена последовательность реакций, включающая переаминирование фенилаланина, восстановление кетокислоты до фенилмолочной кислоты и дегидратацию последней с образованием коричной кислоты. По аналогии была предложена последовательность для превращения тирозина в п-оксикоричную кислоту, причем дегидратация п-оксифенилмолочной кислоты является конечной стадией у злаковых. Новые исследования ферментативного характера ставят под сомнение эту последовательность реакций и предполагают образование коричной и п-кумаровой кислот в результате прямого дезаминирования соответствующих аминокислот [44, 45]. Первое косвенное доказательство возможности такой реакции в высших растениях было получено с радиоактивным фенилаланином, введение которого в бесклеточный экстракт белого донника приводило к увеличению содержания коричной кислоты (Косуге и Кон [46]). [c.323]

Изучение биосинтеза кумарина в интактных растениях донника (Косуге и Конн [46, 95]) привело к следующей возможной последовательности реакдий при образовании кумарина [c.331]

Фермент дигидрокумарингидролаза, катализирующий реакцию гидролиза, выделен из М. alba (80-кратная очистка) (Косуге и Конн [113]). Действие фермента изучать сравнительно легко, так как продукт реакции — мелилотовая кислота — интенсивно флуоресцирует при 320 ммк после облучения светом 285 ммк, а дигидрокумарин, один из реагирующих компонентов, в этих условиях не флуоресцирует, [c.334]

С оловоорганическими реагентами [108]. Например, при взаимодействии аллилгалогенидов с винильными или арильными производными олова с высоким выходом получаются соответствующие продукты сочетания [уравнение (14.66)] [109]. Косуги [ПО] показал возможность аминирования арилгалогенидов путем переноса диалкиламиногрупп от олова [уравнение (14.67)]. При [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология