Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбангидрид фенилаланина полимеризация

    Баллард с сотрудниками [808, 817, 835] изучили кинетику и механизм полимеризации N-карбангидридов различных а-ами-нокислот в присутствии различных катализаторов и показали, что реакция относительно концентрации мономера протекает по первому порядку, а относительно концентрации инициатора— большей частью — по второму порядку. Однако полимеризация некоторых N-карбангидридов (например, d,/-фенилаланина, d,/-лейцина) — это реакция первого порядка как относительно концентрации мономеров, так и относительно концентрации инициаторов. Тепловой эффект реакции может быть как положительным, так и отрицательным, в зависимости от строения мономера. [c.138]


Рис. 29. Полимеризация ОЛ-фенилаланин-Ы-карбангидрида п[)и инициировании аминами в нитробензоле при 50° С Рис. 29. Полимеризация ОЛ-фенилаланин-Ы-карбангидрида п[)и <a href="/info/1588527">инициировании аминами</a> в нитробензоле при 50° С
    Баллард, Бамфорд и Уэймут [363] исследовали кинетику полимеризации М-карбангидридов глицина, /-фенилаланина и й, /-фенилаланина в присутствии Ь1С1 и ЫаЛ и установили, что образуются циклические полипептиды и соответствующие производные гидантоин-З-уксусной кислоты. Образования 2,5-дике-топиперазинов не наблюдается. При концентрации ЫС1 больше 0,1 N реакция протекает по уравнению второго порядка (от концентрации катализатора). Кислоты являются ингибиторами полимеризации Ы-карбангидридов а-аминокислот. Реакция протекает путем обрыва протона от МН-группы. Если водород замещен алкильной группой, то разложения под действием ЫС1 не происходит. [c.100]


Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.100 , c.101 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенилаланин

Фенилаланин Фенилаланин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте