Метакриловая кислота нониловый эфир

На примере реакций диалкилфосфористых кислот с эфирами метакриловой кислоты показано, что выходы продуктов присоединения уменьшаются при переходе от низших диалкилфосфористых кислот к высшим. Так, в ряду зфиров метакриловой кислоты (от метилового до нонилового) выход продуктов реакции с диэтилфосфори-стой кислотой постепенно падает от 70 до 9%. [c.32]

Переэтерификацию метилметакрилата к-нониловым спиртом в стационарных условиях осуществляли, нагревая их в присутствии катионита КУ-2 и ингибитора полимеризации — гидрохинона, постоянно удаляя образующиеся в результате трения метанол в азеотропной смеси с исходным метил-метакрилатом. Температура кипения азеотропной смеси метанол-метилмета-крилат 62,4° С. По окончании реакции катионит отделяли фильтрованием от продуктов реакции, из которых разгонкой в вакууме выделяли целевой продукт — м-нониловый эфир метакриловой кислоты. Для выделенного эфира определяли значение молекулярной рефракции, по которому судили [c.100]

Для синтеза отечественной присадки полиметакрилат В, рекомендуемой как вязкостная присадка для получения загущенных масел, используют эфиры метакриловой кислоты и высших спиртов (2-этилгексилового, н-гептилового, н-октилового, н-нонилового или их смесей)Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75 °С в присутствии перекиси бензоила. Применяемые за рубежом полиметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, SV-31, SV-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле . [c.145]

Но в то же время максимумы диэлектрических потерь в этой области не были обнаружены для н-пропилового [155, 156], ж-бутилового [43а, 102, 155, 156, 252], изобутилового [43а, 102] и н-нонилового [102] эфиров метакриловой кислоты. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология