Азеотропная смесь с минимальной температурой кипения

Характер изменения парциального давления компонентов и общего давления смеси показан на рис. 2. 14 для смеси ацетон и сероуглерод, образующей азеотропную смесь с минимальной температурой кипения, а иа рис. 2. 15 — для смеси хлороформа с ацетоном с максимальной температурой кипения. [c.64]

При азеотропной перегонке применяют растворители, образующие с одним из компонентов азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. Следовательно, при азеотропной перегонке растворитель удаляется с дистиллятом, [c.709]

На фиг. 4-1 (часть VIII) даны соотношения упругостей паров для бинарного раствора вода — пиридин [1]. Эта система показывает заметные отклонения от идеальности и дает смесь, общая упругость паров которой больше, чем у наиболее летучего чистого компонента в результате получается азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Части V, VI и IX фиг. 4-1 показывают парциальные и общие упругости паров для трех бинарных систем, в которых один из компонентов является соответственно парафиновым, циклопарафиновым или ароматическим углеводородом часть V, н-гептан и этиловый спирт [8] часть VI, циклогексан и этиловый спирт [9] часть IX, толуол и уксусная кислота [1]. В каждой из этих систем образуются смеси, общая упругость паров которых больше, чем у наиболее летучего компонента в чистом виде в результате этого образуются азеотроппые смеси с минимальной температурой кипения. Для этих систем отклонение от идеальности очень велико, и в каждом случае образуется азеотропная смесь с значительно более низкой точкой кипения, чем пизкокипящего компонента. Для бинарных растворов, оба компонента которых полностью смешиваются в жидкой фазе, возможнытривида диаграмм температура—состав (включающих как жидкую, так и паровую фазы), как показано на фиг. 4-2. [c.75]

Вторым законом Коновалова часто пользуются в технологической практике при выполнении специальных методов перегонки. Так, для разделения растворов, компоненты которых имеют близкие температуры кипения, широко применяется так называемая азеотропная перегонка. Принцип ее состоит в том, что в разделяемый перегонкой раствор вводят вещество, образующее с одним из компонентов азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. В результате один компонент разделяемого раствора получается в чистом виде, а другой — в виде азеотропной смеси с третьим веществом, введенным специально. Например, при разделении м- и п-ксилолов (4ип = 139,1 и 138,35 °С) в разделяемый раствор вводят метанол, который образует с и-ксилолом азеотропную смесь с ип = 64,0 °С. При перегонке такой системы с дистиллятом уходит азеотропная смесь п-ксилола с метанолом, а кубовый остаток представляет собой практически чистый м-кся-лол. Для отделения п-ксилола от метанола в данном случае используют обычную водную отмывку, так как метанол хорошо растворяется в воде. [c.223]

Какой результат должен быть при перегонке смеси двух веществ, образующих азеотропную смесь с минимальной температурой кипения С максимальной температурой кипения [c.51]

Азеотропная ректификация применяется для выделения компонентов из нераздельно кипящих (азеотропных) смесей. Этот способ ректификации основан на том, что в исходную разделяемую смесь вводят новый компонент, называемый азеотропным или разделяющим агентом. Он образует с выделяемым компонентом азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. [c.161]

Азеотропная смесь с минимальной температурой кипения содержит 15—20 мол.% UFg. Из диаграммы видно, что гексафторид урана может быть легко отделен от небольших количеств фтористого водорода путем отгонки. [c.79]

Такой процесс называется азеотропной дистилляцией. Третий компонент обычно образует с одним из компонентов азеотропную смесь с минимальной температурой кипения, которую и отгоняют от второго компонента. Можно также использовать в качестве третьего компонента вещество, изменяющее относительную летучесть смеси, в результате чего один из разделяемых компонентов вместе с третьим компонентом остается в остатке, а второй компонент отгоняется. Этот процесс называется экстрактивной дистилляцией. Применяется также процесс экстракции, основанный [c.90]

При азеотропной перегонке применяют растворители, образующие с НК азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. [c.500]

Отделение ароматических углеводородов от парафинов и нафтенов путем применения других методов, например, разгонки с добавлением полярного компонента (спирта или жирной кислоты), с которым ароматические углеводороды образуют азеотропную смесь с минимальной температурой кипения, связано со значительно более трудоемкими операциями, а также с потерями. Теми же недостатками характеризуется метод экстракционной перегонки. [c.43]

На поверхности давление — состав системы ацетон (1) + хлороформ (2) + метанол (3) имеется седловина это означает, что при отклонении условий в одном направлении образуется азеотропная смесь с максимальной температурой кипения, а если условия меняются на противоположные, то образуется азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Это явление обнаружено Эвеллом и Уэлчем (1945), приведенный график построен ван Нессом и Эбботом [137]. [c.228]

На фиг. 4-1 (часть IV) приведены парциальные и общая упругости паров для бинарного раствора ацетона и сероуглерода [1], а на VII части — те же величины для бинарного раствора ацетона и хлороформа [1]. Интересно о шетить, что ацетон образует с сероуглеродом смесь, общая упругость паров которой больше, чем у самого сероуглерода. Сероуглерод является более летучим чистым компонентом, и поэтому он образует азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. Ацетон же с хлороформом образует смесь, с общей упругостью паров меньшей, чем у хлороформа, который является наименее летучим компонентом этой Me nj в результате полз чается азеотропная смесь с максимальной температурой кипения. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология