Метилдихлорсилан теломеризация

При термической теломеризации этилена с метилдихлорсиланом конверсия последнего может быть доведена до высоких значений (80—90%) при всех температурах, при которых идет реакция (табл. 1). [c.429]

Как видно из табл. 2 и рис. 1, закономерности изменения состава теломеров в зависимости от увеличения концентрации этилена, выявленные ранее для инициированной теломеризации на примерах четыреххлористого углерода и хлороформа [6—8], сохраняются и для термической теломеризации этилена с метилдихлорсиланом. С увеличением количества этилена снижается содержание низших теломеров и возрастает содержание высших, причем количество каждого компонента проходит через максимум, величина которого падает с ростом числа атомов С в молекуле теломера. [c.430]

Как показали А. Н. Несмеянов, Р. X. Фрейдлина иЕ. Ц. Чуковская, трихлорсилан, метилдихлорсилан, фенилдихлорсилан и триэтилсилан вступают в реакцию теломеризации при 250—300° С и давлении 100—500 ат (табл. 9) [7—22] реакция протекает с высокой конверсией. При этом триэтилсилан вступает в реакцию хуже трихлорсилана. [c.116]

Образование высокомолекулярных теломеров наблюдается очень часто при реакциях присоединения силанов к реакционноспособным олефинам. В случае этилена или пропилена образование теломеров не играет существенной роли при реакциях, катализируемых перекисями или азонитрилами [273], если только реакции не проводятся при повышенном давлении [261]. Хорошие выходы теломеров, состоящих из шести олефиновых единиц, получают при термических реакциях, проводимых при 250—350° [273]. Трихлорсилан [274, 275], метилдихлорсилан [275, 276], фенилдихлорсилан [273] и три-этилсилан [273] были подвергнуты реакции теломеризации в таких условиях с этиленом и пропиленом. Образование теломеров наблюдалось также в случае катализируемых ультрафиолетовым светом реакций присоединения трихлорсилана и диметилсилана к тетрафторэтилену [267, 277]. Если имеют дело с легко полимеризующи-мися олефинами, такими, как акрилонитрил, метилакрилат и сти- [c.231]

Осуществлена термическая теломеризации этилена с трихлорсиланом [2—4], метилдихлорсиланом [1], триэтилсиланом [3], фенилдихлорсила-ном [3], трифенилсиланом [5], а также пропилена с метилдихлорсиланом [1] по схемам [c.428]

Влияние температуры на реакцию теломеризации этилена с метилдихлорсиланом [c.432]

Кроме того, нами более подробно исследовано на примере термической теломеризации этилена с метилдихлорсиланом влияние изменения температуры, давления и концентрации этилена па относительный выход отдельных теломеров. Как видно из табл. 2 и рис. 1, закономерности изменения состава теломеров в зависимости от увеличения концентрации этилена, выявленные ранее для инициированной теломеризации на примерах четыреххлористого углерода и хлороформа [6—8], сохраняются и для термической теломеризации этилена с метилдихлорсиланом. С увеличением количества этилена снижается содержание низших теломеров и возрастает содержание высших, причем количество каждого компонента проходит через максимум, величина которого падает с ростом числа атомов в молекуле теломера. [c.76]

В одной из предьтдущих статей [1] мы кратко сообщили о том, что четыреххлористый титан катализирует (инициирует) реакцию теломеризации этилена и пропилена с метилдихлорсиланом по схеме [c.434]

Осуществлена термическая теломеризация этилена с трихлорсиланом [2—4], метилдихлорсиланом[1], триэтилсила-ном[3],фенилдихлорсиланом [3], трифенилсиланом [5], а также пропилена с метилдихлорсиланом[1] по схемам [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология