Политриазолы получение

Подобно политриазолам, полученным в работе [294], эти полимеры растворимы в муравьиной кислоте, что позволяет перерабатывать их растворы в пленки и волокна. [c.138]

Позднее [413, 414] этот метод был использован для синтеза целого ряда других политриазолов. Хотя политриазолы, полученные этим способом, имели высокую термостойкость, их мвлекулярный вес был недостаточен для формования пленок ИЛИ волокон. [c.136]

Политриазолы, полученные по реакции 1,3-диполярного присоединения, имеют низкий молекулярный вес (т111рив. = 0Д — 0,3), растворяются только в серной кислоте и по данным ТГА устойчивы до 380° [419], [c.139]

Нефторированные полиоксадиазолы и политриазолы представляют собой терхмостойкие материалы, способные перерабатываться в пленки, волокна. Они устойчивы до 400°. Фторсодержащие поли-(1,2,4-триазолы) образуются при окислении полимера, полученного из терефталевого диальдегида к гексафторглутарамидразона [c.126]

Анилин может непосредственно реагировать с полиоксадиазо-лом (6.2.2), политриазол может быть получен в одну стадию в полифосфорной кислоте из дикарбоновых кислот, гидразинсульфата и анилина [86, 89,96, 97] [c.509]

Полученные этим путем политриазолы растворяются в муравьиио кислоте и образуют пленки. Полимеры являются термостойкими соединениями, как это видно из термогравиметрических кривых, приведенных па рис. 132. [c.286]

Интересным методом синтеза политриазолов являются реакции 1,3-диполярного присоединения. Так, взаимодействие 4,4 -дифенилендиазида с п-диэтинилбензолом в кипящем толуоле в течение 10—20 час. приводит к получению полимера, в главной цепи которого присутствуют 1,4- и (или) 1,5-заме-щенные триазольные циклы [294, 417] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология