Политриазолы

При взаимодействии диамидов с дигидразидами дикарбоновых кислот также образуются политриазолы [c.396]

ПОЛИТРИАЗОЛЫ, полимеры, содержащие в основной цепи 1,2,3- или 1,2,4-триазольные циклы [c.28]

Сюда относятся в первую очередь полиамины, содержащие углеводородный радикал, связанный с атомом азота — К— N11—, политриазолы, содержащие в цепи пятичленную циклическую группировку из трех атомов азота и двух атомов углерода [c.94]

Политриазолы могут быть получены из полиаминотриазолов при действии на последние азотной кислотой [83]. [c.99]

Политриазолы устойчивы к действию горячих минеральных кислот. Они имеют более низкие температуры плавления, чем полиаминотриазолы [80, 83]. [c.99]

По политриазолам, т. е. полимерам, состоящим из повто- [c.189]

Большое внимание привлекают полимеры, содержащие различные циклы в цепи макромолекулы, так как они отличаются высокой термостойкостью. Им посвящены обзорные статьи [297, 336, 338, 339]. Среди них особенно большое внимание привлекает группа полимеров с азотсодержащими гетероциклами в цепи полибензимидазолы, полипиразолы, полиоксадиазолы, политиазолы, политриазолы, полиимиды, нолитриазины и др. [c.253]

Определение аминогрупп. Концевые аминогруппы содержат белки и синтетические полимеры полипептиды, полиамиды, по-лигидразиды, полиуретаны, полимочевины, политриазолы и др. Аминогруппы в этих полимерах можно определять титрованием кислотами или ацетилированием. Метод титрования получил более хнирокое распространение, так как не все высокомолекулярные соединения, содержащие аминогруппы на концах цепи, могут быть ацетилированы из-за их плохой растворимости в пиридине или других применяемых для этой цели растворителях. С другой стороны, определению аминогруппы методом ацетилирования мешает наличие гидроксильных групп в полимерах. Для такого широкого круга полимеров с концевыми аминогруппами, естественно, трудно подобрать универсальную методику количественного анализа, поэтому остановимся лишь на примерах определения аминогрупп в полиамидах. [c.116]

Такой же полимер получается при нагревании моноамида-моногидразида дикарбоновой кислоты, а также при нагревании эквимолекулярных количеств сложного эфира дикарбоновой кислоты, гидразина и аммиака. Политриазолы синтезируются также из дикарбоновых кислот, аммиака и гидразина и из динитрила дикарбоновой кислоты аммиака и гидразина [91]. [c.99]

Первый тип связи встречается в полиаминах, политриазолах, политриазинах, а второй— в полиамидах, полипептидах, полимочевинах и в мочевиноформальдегидных смолах. Наряду со сложно-эфир ной связью —СО—О— амидная связь встречается в полиуретанах, содержащих структурную единицу (—ЫН—К—ЫН—СО—О—Н —О—СО—), и полиамидоэфирах, содержащих структурную единицу (—Н—ЫН—СО—Н —СО—О—). [c.185]

К их числу относятся такие полимеры, как полибензимидазолы, полипиразолы, полиоксадиазолы, полибензоксазолы, поли-бензтиазолы,. политриазолы, полиимиды, политриазины и др. [c.120]

Данная глава содержит обзор литературы в основном за 1959—1963 гг. по тем же самым типам соединений полиаминам, политриазолам, политриазинам, мочевиноформальдегидным смолам, полимочевинам, полиамидам, полиуретанам, полиамидо-эфирам. [c.347]

Осуществлен синтез блоксополимеров поликапролактама с полиаминотриазолом и политриазолом и различных линейных соолигомеров е-аминокапроновой и со-ундекановой кислот [c.402]

Он разлагается, не плавясь, пря 390° С. Изомерные полиоксадиазолы из быс-тетразолов ж хлорангидрждов кислот. синтезированы аналогично Аб-шайром и Марвелом [618]. Ими же получены политриазолы из тетразолов и и.л1ждхлорядов [c.135]

Абшайр и Марвел [314] получили оксадиазолы из тетразола и хлорангидрида дикарбоновой кислоты. При обработке тетразола имидохлоридом образуются политриазолы. Они термически очень устойчивы и при нагревании до 500° С лишь немного теряют в весе. Полиоксадиазолы разлагаются, не плавясь, при 390° [313]. [c.260]

Смотреть страницы где упоминается термин Политриазолы: [c.395] [c.467] [c.28] [c.687] [c.390] [c.467] [c.260] [c.407] [c.26] [c.26] [c.26] [c.43] [c.372] [c.405] [c.26] [c.26] [c.26] [c.26] [c.43] [c.99] [c.99] [c.139]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.395 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.467 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.467 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.51 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.51 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.268 , c.269 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.82 , c.85 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.470 , c.508 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.176 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.563 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология