Сорбит алкидные смолы

Применение глицерина многообразно. Производство алкидных смол было и в течение ближайших лет по-прежнему останется основным потребителем глицерина. Правда, в последние годы наблюдается тенденция к снижению доли глицерина, расходуемого на выработку этих смол. Это объясняется, с одной стороны, конкуренцией алкидных смол,, используемых в производстве поверхностных покрытий, с латексными (стирол-бутадиеновые, акриловые, поливинилацетатные) и эпоксидными смолами с другой стороны, конкуренцией между исходными веществами глицерином и другими полиспиртами (сорбит, пентаэритрит) в производстве алкидных смол (табл. 35) [44]. [c.36]

Сорбит можно также применять в сочетании с глицерином (для тощих алкидных смол) или с пентаэритритом (для алкидных смол средней жирности и жирных) При смешении сорбита с глицерином в соотношении 1 ускоряется сушка и повышается твер- [c.22]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

В процессе синтеза алкидной смолы при нагревании до температуры выше 200 °С сорбит дегидратируется с образованием внутримолекулярных эфиров. Это повышает полярность молекул, а вместе с тем совместимость получающихся смол с другими и адгезию покрытий к металлу. Однако возникающие пространственные затруднения препятствуют полной этерификации и получению смол с низким кислотным числом. Практически способны эте-рифицироваться лишь 3,5—4 гидроксильные группы спирта . [c.22]

При нагревании д.о 210 °С ксилит, как и сорбит, дегидратируется по вторичным группам с образованием трехатомного спирта . На его основе получают ксифталевые алкидные смолы очень темного цвета , которые образуют покрытия с более высокой твердостью, чем у покрытий на основе глифталевых смол, но уступающие им по водо- и атмосферостойкости. [c.23]

Karion — сорбит. Применяется для алкидных смол добавка к аппретуре п проч. (640) [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология