Сорбит

Ж. ГИДРИРОВАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В СОРБИТ [c.125]

Медь, отложенная на окиси церия и двуокиси кремния, применялась [45] в реакциях расщепления, изомеризации, образования кислот, гидрогенизации и гидратации. Определенный интерес представляет сопоставление активности этого катализатора при гидрировании и гидрогенолизе различных углеводов (сахарозы, глюкозы, фруктозы и др.). Глюкоза и фруктоза начинают гидрироваться при 150°С, сахароза — при 180°С, сорбит и глицерин — выше 200 °С. В отсутствие гомогенных добавок катализатор преимущественно ведет процесс гидрирования, в присутствии таких добавок — гидрогенолиз, причем степень расщепления зависит как от природы углевода, так и от количества добавки (гидроокиси кальция). [c.46]

Оптимальное смещение потенциала при гидрогенолизе глюкозы с никелем на носителе (кизельгуре) равно 200 мВ, со скелетным никелем—240 мВ. Если Аф превышает указанные величины, то это значит, что водород вытесняется с поверхности катализатора органическими веществами (глюкоза, сорбит, ксилит и др.). [c.82]

Медицинские препараты например,аспирин,анти сульфамидные препараты Подсластители сахарин,аспартам, сорбит Духи [c.183]

Сорбит (D-глюцит) впервые обнаружен в 1872 г. в свежем соке ягод рябины. Широко распространен в природе — найден во фруктах (яблоки, слива, груша, вишня, финики, персики, абрикосы и др.), в красных морских водорослях. Раньше сорбит получали в промышленности электролитическим восстановлением глюкозы в настоящее время способ заменен каталитическим гидрированием глюкозы под давлением. Химическое восстановление глюкозы в сорбит осуществлено амальгамой натрия, а та.кже с помощью циклогексанола или тетрагидрофурилового спирта в присутствии никеля Ренея. Сорбит наряду с маннитом образуется при гидрировании фруктозы, инвертированного сахара и при гидролитическом гидрировании сахарозы. Сорбит может быть получен гидролитическим гидрированием крахмала и целлюлозы [12], кроме того, при восстановлении ла/ктонов О-глюкоиовой кислоты, а та,кже по реакции Канниццаро (2 молекулы глюкозы в присутствии щелочи и катализатора гидрирования диспропорциониру-ются в сорбит и глюконовую кислоту [13]). [c.12]

Давление, МПа Содержание высших полиолов, % Степень превращения сорбит , % Выход продуктов и потерн к превращенному сорбиту. % [c.112]

В начале анализа проба газа в виде дозы определенного объема подается в колонку газом-носителем. По мере продвижения пробы, вследствие различной сорби-руемости компонентов, постепенно происходит их разделение и они последовательно один за другим выходят из колонки в виде бинарной смеси с газом-носителем. [c.251]

В сырых нефтях могут содержаться ВМС столь сложного и, главное, столь различного состава и строения, что традиционное разделение их на смолы и асфальтены, основанное на использовании недостаточно специфических свойств (растворимости, сорби-руемости), в сущности означает включение в единые категории веществ, обладающих лишь внешними признаками сходства, что особенно заметно при сопоставлении ВМС из различных источников. Этим обусловливается невозможность описания структуры и свойств нативных смол и асфальтенов из различных нефтей единой моделью. [c.199]

Соотношение сорбит катион в комплексах [c.91]

Соединения Со (III), Rh (III), Ir (III). В степени окисления +3 для кобальта, родия и иридия очень характерны многочисленные катионные, анионные и нейтральные комплексы, в которых они шести-координационны. Почти все они диамагниты, парамагнитен ион СоРб" (табл. 53). [c.601]

Интересное явление отметил Холл [6 увеличение давления водорода увеличивает выход глицерина из ксилита и снижает выход глицерина из сорбита (цитировано по обзору Мерфи [2]). Вообще сорбит слабо адсорбируется на никелевом катализаторе [27, с. 89], и при увеличении давления водород, очевидно, вытесняет сорбит с поверхности катализатора, снижая скорость его гидрогеиолиза противоположное поведение ксилита пока не объяснено. [c.112]

Более успешным оказалось применение стационарных сплавных катализаторов в реакторе интенсивного перемешивания [41] в этом случае гранулы катализатора (2—5 мм) помещались в диффузор в специальный сетчатый стакан, а перемешивающее устрой-< тво с герметическим приводом обеспечивало интенсивную циркуляцию раствора через слой катализатора. Благодаря большим линейным скоростям циркуляции катализатор не забивался оказалось возможным подвергать гидрогенолизу в таком реакторе не только сорбит, но и прямо глюкозу. Однако максимальный выход глицерина и гликолей на никелевых промотированных катализаторах не превышал в сумме 55% высокое содержание сорбита в этом случае является существенным препятствием для разделения получаемой при гидрогенолизе смеси полиолов. [c.118]

Рассмотрим распределение. электронов по МО высокоспинового компле кса [СоРо] (рис. 214, а) и низкоспинового комплекса [Со(МНз)б1 (рис. 214, б). Как видно, из 18 валентных электронов ((> электронов) и лигандов (12 электронов) 12 электронов находятся на шести связывающих молекулярных а-орбиталях. Остальные 6 электронов в ионе [СоРб) распределяются на несвязывающих л - и разрыхляющих -орбиталях [c.513]

Отпуск способствует переходу мартенсита в более устойчивые в термодинамическом отношении равновесные структурные составляющие перлит, сорбит, тростит с повьштенной вязкостью. [c.201]

В зависимости от гемпературы охлаждения, степени переохлаждения, скорости охлаждения феррито - цементитной смеси получается различной степени дисперсности перлит, сорбит, бейнит, троостит. Свариваемость - хорошая, сварка выполняется без применения подогрева. Сварные швы не склонны к образованию горящих и холодных фещин. [c.208]

В. Н. Максимов и сотр. [18] впервые предложили использовать скелетный никель в качестве катализатора для гидрирования глюкозы в присутствии мела. Другими исследователями [19] получен патент на способ непрерывного гидрирования глюкозы в сорбит в присутствии гранулированного никель-алюминиевого катализатора, полученного из сплава с соотношением металлов 50 50. С целью нахождения наиболее активного катализатора для гидрирования моносахаридов был исследован ряд скелетных алю-моникелевых катализаторов с различным содержанием никеля [20,21]. [c.33]

Подсластители Придают сладкий вкус Сахар (сахароза), декстрин, фруктоза, сахарин, аспартам, сорбит, маннит [c.282]

Экспериментально установлено [17], что изотермы сорбции ЗОг в указанных полимерах нелинейны и удовлетворительно описаны формулой изотермы двойной сорбции. Сродство сорба-та и полимера в процессах абсорбции и адсорбции характеризуется параметрами и К . Величины о " и не имеют устойчивой корреляции с изменением разности —1, рднако большему сродству в процессе абсорбции соответствует большее сродство при адсорбции на поверхности дисперсной фазы в полимере. Чем ниже и, тем выше подвижность молекул ЗОг в полимере, хотя концентрация растворенного газа при этом падает. Наименьшие значения о , /С и о отмечены для поливинилтриметилсилана (ПВТМС). Высокие значения коэффициента проницаемости в этом полимере обеспечены за счет большей скорости диффузии ЗОз. [c.82]

С (графит). Расхождения между значениями термодинамических функций графита, рекомендуемыми в работах значительно превосходят возможные ошибки исходных экспериментальных данных и объясняются различием образцов графита. Первый ряд значения относится к цейлонскому природному. графиту, второй — к ачесоновскому синтетическому. де-Сорбо полагает, что это расхождение связано главным образом с различием среднего размера частиц (соответственно 400 и 230 А). Позднейшая литература рассмотрена в работе 2. См. также работы [c.323]

Хг - концентрахдая второго компонента в адсорбированном слое в широком интервале температур (293-533 К) и величин относительной сорби-руемости компонентов смеси в пределах 1-11 показало, что по мере повышения [c.8]

Рис.2. Моделирование температурной аномалии адсорбции бинарной смеси при относительной сорбируемости 4 (1) и 10 Рис.1.Температурная аномалия при сорб- (2). 3-Данные [1] по извлечению ции целевого компонента из бинарной прогаша из смеси

Дульцит (галактит) — в отличие от других сахарных спиртов слабо растворим в воде и имеет лишь слегка сладкий вкус. Встречается во многих растениях и некоторых дрожжах. Получен каталитическим гидрированием галактозы. При гидрировании инвертированной лактозы образуется дульцит и сорбит, причем дульцит легко выделяется кристаллизацией. Промышленное производство дульцита может быть организовано из арабогалактана камеди лиственницы, состоящего из 83% галактана и 12% араба-на при гидролитическом гидрировании арабогалактана в присутствии никеля Ренея и сульфата никеля (гидролизующий агент) был получен дульцит (с примесью арабита) с выходом более 90% [11]. [c.12]

Редуцирующие сахара получаются из полиолов также под действием Н2О2 в присутствии солей закисного железа. Кислород в присутствии платинового катализатора на угле окисляет сорбит в -гулозу с примесью глюконовой и глюкуроновой кислот [24]. При окислении дульцита разбавленной азотной кислотой образуется двухосновная слизевая кислота. [c.14]

Райт и Гартман [43] нашли, что аналогичная реакция протекает и в случае гекситов в водном растворе в присутствии водорода и никель-кизельгурового катализатора при давлении 13,5 МПа и температуре 130—190 °С. Так, при 170 °С через 3—4 ч устанавливается квазиравновесие независимо от того, является ли исходным полиолом сорбит, D-маннит или -идит примерные равновесные концентрации составляют 41,4% сорбита, 31,5% )-маннита, 26,5% L-идита и 0,6% дульцита. На скорость изомеризации влияет температура (квазиравновесие. быстро достигается при 180—190°С, при более высоких температурах заметно проявляется тиДрогенолиз высших полиолов ДО глицерина и гликолей). Изомеризация происходит в слабощелочной и нейтральной средах (pH 8,8—6,9), но в слабокислой среде (pH 5,2) не идет совершенно. Авторы объясняют изомеризацию полиолов их дегидрогенизацией в указанных условиях (при 170 °С и 14 МПа равновесная концентрация моносахаридов при их гидрировании составляет [c.19]

Имеется ряд работ по гидрированию моносахаридов в кислой среде. Так, Пауэр [14] гидрировал глюкозу в присутствии серной, уксусной и борной кислот при pH Зч-б и получал сорбит высокой степени чистоты с хорошим выходом. Найдено [15], что скорость [c.72]

Таким образом, из инвертированной сахарозы при гидрировании должна получаться смесь 25% маннита и 75% сорбита при гидрировании в щелочной среде выход сорбита можно снизить и соответственно повысить выход маннита за счет частичной изоме-)изации глюкозы, и получить в смеси до 36—39% маннита [74]. 1осле удаления маннита кристаллизацией оставшийся сорбит можно подвергнуть изомеризации по методу Райта и Гартмана см. разд. 1.3.7), получив в смеси свыше 30% маннита, 40% сорбита и около 30% идита общий выход маннита к инвертированной сахарозе можно довести этими способами примерно до 55% [75]. [c.73]

Гидролитическое гидрирование крахмала в сорбит предложили Натта и Беати [20], применив для этой цели никель на кизельгуре в присутствии фосфорной кислоты. Для создания кислой среды Использована не только свободная фосфорная кислота, но и вещества, дающие кислую реакцию лишь при нагревании, — пропитанные фосфорной кислотой адсорбенты (диатомит, активный уголь и т. п.) или гидролизующиеся при высокой температуре вещества (дигексилсульфат), сульфат натрия и оксихлорид сурьмы. Кислую среду при гидролитическом гидрировании крахмала в сорбит могут создавать также соли слабого основания и сильной кислоты — хлориды магния, кальция, никеля, олова, сульфаты магния и никеля [21]. Исключая применение свободной кислоты, можно в кислотоупорном исполнении изготовлять лишь подогреватель, реактор и холодильник, остальное оборудование не требует специальной защиты. [c.76]

Совмещение нроцессов гидролиза целлюлозы и гидрирования получающейся глюкозы позволяет достигнуть выхода сорбита 8% к шолисахариду объясняется это тем, что образующаяся при гидролизе глюкоза с большой скоростью гидрируется в сорбит, и из-за ничтожной концентрации свободной глюкозы в растворе она практически не разлагается на побочные продукты. [c.76]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.269 , c.275 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.398 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.100 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.934 , c.936 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.459 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.3 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.148 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.177 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.32 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.133 , c.396 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.16 , c.78 , c.81 , c.432 , c.445 , c.446 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.245 , c.400 , c.401 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.502 ]

Биохимия (2004) -- [ c.228 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.451 , c.494 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.778 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.280 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.511 , c.525 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 , c.122 , c.399 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.243 , c.265 , c.266 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.547 , c.548 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.500 , c.658 , c.660 , c.669 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.115 , c.146 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.108 , c.242 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.264 , c.266 , c.278 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.297 , c.298 , c.310 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.280 , c.293 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.251 , c.252 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.164 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.78 , c.179 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.76 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.77 , c.78 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.529 , c.530 , c.539 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.236 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.13 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.547 , c.548 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.116 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.434 , c.568 , c.570 , c.575 , c.576 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.137 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 , c.122 , c.399 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.378 , c.438 ]

Химия (1985) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.99 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.657 ]

Химия (1982) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.173 , c.257 , c.261 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.222 , c.223 , c.554 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.257 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.236 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.151 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.57 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.19 , c.22 , c.23 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.257 , c.267 , c.271 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.378 , c.438 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.378 , c.438 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.345 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.251 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.586 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.33 , c.54 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.37 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.90 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.77 , c.78 , c.162 , c.164 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.406 , c.433 , c.442 , c.898 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.511 , c.525 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.663 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.106 , c.430 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.363 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.123 , c.246 , c.255 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.174 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.396 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.256 , c.278 , c.279 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.8 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.378 , c.383 , c.393 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.64 , c.65 , c.78 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.249 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.221 , c.224 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.70 , c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология