Колобов

Пробу отбирают пипеткой на 20 см , вливают в 15 см 0,04 М раствора НС и титруют щелочью (при отборе проб колбу из термостата не вынимать). Результаты титрования относят ко времени смешения пробы и кислоты. Взяв пробу, колобу немедленно закрыть пробкой. Всего следует взять 8 проб в следующие моменты времени от начала реакции 4, 8, 14, 22, 34, 52, 76, 100 мин (время следует измерять с точностью до секунд, чтобы повысить точность измерений). [c.790]

При умеренных требованиях к чистоте получаемого вещества фракционированную перегонку можно производить при атмосферном давлении в обычных перегонных колобах. Значительно эффективнее идет разделение веществ при использовании дефлегматора или колонки. Такие методы, в частности, применяют тогда, когда требуется очистить большие количества растворителя. При получении небольших количеств чистых летучих веществ часто необходимо исключить присутствие HgO или Og, а также О2 в этих и других случаях удобнее всего производить перегонку в высоком вакууме. [c.477]

E. M. Колобов. Докл. Львовского политехнического ин-та, 1957, [c.541]

Мерная колоба емкостью 60. чл. [c.270]

Ди-(2-карбметокси-5-фурфурил)амин. В полулитровую трехгорлую круглодонную колобу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 31,0 г (0,2 моля) метилового эфира 5-аминометилфу-ран-2-карбоновой кнслоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 2, стр. 9) в 200 мл абсолютного бензола и при перемешивании и кипячении прикапывают раствор 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметнлфуран-2-карбоно-вой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.30]

Если надо очистить полученный аценафтенхинон, поступают следующим образом. Пасту технического продукта загружают в колобу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. Прибавляют 15%-ный раствор бисульфита натрия — столько, чтобы в нем было 30 г NaHSOa. Массу нагревают до 100—102° и выдерживают при этой температуре 2 ч. Затем массу охлаждают до 80°, разбавляют половинным количеством воды, охлаждают до 50° и при этой температуре быстро фильтруют. Ниже 40° вещество начинает кристаллизоваться. Фильтр с небольшим смолистым осадком промывают 20—30 мл горячей воды (50—60°). [c.112]

Хотя мы явно не указываем изменения колебательных чисел, соотвотствую-щих данному переходу, но как со, так и р изменяются, конечно, от одной колоба-те ьно-враща телыюи полосы к другой. [c.145]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.458 , c.464 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.55 , c.55 , c.56 , c.84 , c.84 , c.86 , c.87 , c.87 , c.101 , c.103 , c.109 , c.124 , c.125 , c.155 , c.156 , c.157 , c.165 , c.324 , c.327 , c.411 , c.505 , c.506 , c.507 , c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология