Яманака

Сакамото, Кондо и Яманака разработали простой метод получения индолов из этил-М-(о-бромфенил)карбаматов, включающий кросс-сочетание последнего с ацетиленами, катализируемое соединениями палладия [84]. Модификация аминогруппы в карбаматную существенна не только для осуществления указанного кросс-сочетания, но и для последующей циклизации, поскольку о-броманилин не вступает в эту реакцию, а о-бромацетанилид в процессе реакции с ТМ8-С=СН в присутствии Рс1 осмоляется. [c.54]

Данные табл. 28, в которой суммированы все значения ККМ для фракции I полиоксиэтилендодецилового эфира, полученные разными методами, показывают, что все они удовлетворительно согласуются друг с другом. Величина же ККМ, определенная по величине концентрации, необходимой для подавления максимального тока нитробензола, оказалась значительно ниже этих значений (<1-10 молъ л) в соответствии с данными Тамамуши и Яманаки [19], также указывавшими на отсутствие идентичности значений ККМ и МТП. [c.126]

Кубота и Яманака [157] объяснили механизм действия промотора при разложении метана водяным паром при 1000° С с применением восстановленного никеля в качестве катализатора, а окисей алюминия, циркония, тория, кальция, кадмия, цинка или магния в качестве промоторов. Предполагается, что реакция происходит следующим образом [c.365]

Кубота и Яманака [157] пытались графически изобразить отравляющее действие и основывали свою модель (фиг. 35) на представлениях относительно существования активного мультиплета. [c.398]

Кстати, Яманака [2036, 2037] попытался использовать избирательное сродство цитохрома с к цитохромоксидазе и нитритредуктазе от разлых организмш для построения филогенетического древа результаты оказались чрезвычайно интересными ) [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология