Химическое сродство избирательность

Одним из первых объяснений явления катализа была теория промежуточных соединени . Положительной чертой этой теории являлось то, что она подчеркивала химическую сторону катализа и объясняла избирательность катализа образованием промежуточных соединений различной природы в зависимости от химического сродства данных веществ. Однако зависимость активности катализаторов от способа их приготовления, а также явления отравления и промотирования катализаторов заставили предположить, что каталитическую активность нельзя объяснить только химическим составом катализатора. [c.12]

Избирательная адсорбция ионов. Избирательная адсорбция ионов — это процесс фиксации на твердой поверхности ионов одного знака заряда при сохранении подвижности ионов противоположного знака. Поглощаться будет в основном тот ион, который имеет большее химическое сродство к веществу твердой фазы и химический потенциал которого в растворе выше, чем в твердой фазе. Избира- [c.343]

Специфическая избирательность катализаторов. Исследования каталитических реакций показали, что катализаторы образуют временные промежуточные соединения с реагирующими веществами. Для эффективного действия катализатора необходимо, чтобы он обладал химическим сродством к реагенту. В этом отношении катализаторы обладают специфической избирательностью, особенно ярко проявляющейся у ферментов. Каждый фермент действует на определенный субстрат или на ограниченное их количество, или [c.99]

Особенность процесса образования химических связей между атомами различных элементов состоит в его избирательности. Так, например, атом элемента А может образовывать устойчивую молекулу с атомами элемента Б, но с атомами элемента В он или вообще не вступает в соединение, или образует очень неустойчивые соединения. Следует заметить, что уже алхимические теории привели к понятию химического сродства между веществами. Это понятие мы используем и теперь, желая определить возможность реакции, ее направление и полноту протекания в данных физических условиях, но уже определяем его количественно, исследуя изменение термодинамических функций. [c.68]

А. С. Купер выдвинул новую химическую теорию , согласно которой а) фактором, определяющим образование соединений, является химическое сродство элементов б) сродство выступает и как качественное свойство элемента — его избирательность по отношению к другим элементам, и как количественное — степень сродства в) высшая степень сродства углерода равна 4 г) углерод способен образовывать углерод-углеродные связи. [c.645]

Через несколько месяцев после выступления Бутлерова на заседании Химического общества в Париже была опубликована статья Купера [19], в которой он подверг критике теорию типов и указал, что для понимания химических свойств соединений необходимо учитывать химическое сродство элементов, из которых состоит соединение, избирательность сродства и степень сродства (валентность). [c.27]

Через несколько месяцев после выступления Бутлерова на заседании Химического общества в Париже была опубликована статья Купера [19], в которой он подверг критике теорию типов и указал, что для понимания химических свойств соединений необходимо учитывать химическое сродство элементов, из которых состоит соединение, избирательность сродства и валентность. Независимо от Кекуле Купер пришел к выводу о четырехвалентности углерода и о способности углеродных атомов соединяться друг с другом. Исходя из этих положений, Купер предложил для изображения органических соединений графические формулы, в которых впервые была сделана попытка изображать валентные связи черточками или пунктиром, например [c.27]

Понятие простого избирательного сродства по Бергману наилучшим образом дополнялось понятием массы по Бертолле. Однако, как уже говорилось выше, после признания закона определенных отношений и тщательных исследований Пруста труды Бертолле не получили отклика, так как в то время все химики были заняты проблемой установления состава тел и экспериментального подтверждения справедливости атомной теории. В первые десятилетия прошлого века, особенно под влиянием законов электролиза Фарадея, электрохимические доктрины вызвали большой интерес у химиков и вместе с тем вновь возникла все еще жгучая проблема химического сродства. Исходя из термохимических соображений, Томсен (1854) и Бертло (1867) поставили эту проблему на экспериментальное основание. Томсен избрал мерой химического сродства количество теплоты, выделяющейся при химических реакциях, исходя из положения, согласно которому напряженность силы, проявляющейся при образовании соединения, может быть измерена в абсолютных единицах, потому что она равна выделяющемуся при этом количеству теплоты. [c.377]

Химическое сродство как особая способность веществ к специфическому избирательному взаимодействию сильно интересовало Лавуазье. Этот выдающийся ученый понимал, что именно в направлении изучения этого явления должен лежать будущий прогресс химии. [c.93]

Выбор адсорбента и растворителя. Главное требование, предъявляемое к адсорбенту для хроматографии,—отсутствие химического взаимодействия между адсорбентом и анализируемыми веществами. Адсорбент не должен также оказывать каталитического действия как на растворитель, так и на вещества разделяемой смеси. Одно из средств уменьшения каталитического действия адсорбентов — тщательная очистка адсорбента от примесей, нейтрализация кислых или основных его свойств. Каталитическое окисление можно устранить, проводя процесс в атмосфере инертного газа. Второе важнейшее требование к адсорбенту — его избирательность, т. е. возможно большее различие в адсорбируемости веществ разделяемой смеси. Адсорбенты разделяют на полярные и неполярные. Адсорбционное сродство полярных веществ к полярным адсорбентам значительно выше, чем неполярных к полярным. Немалое значение имеет степень дисперсности адсорбента. Наконец, чрезвычайно важна стандартность свойств адсорбента, что обусловливает воспроизводимость и возможность сопоставления результатов эксперимента. [c.61]

Для того чтобы выделяемое адсорбцией вещество было сконцентрировано в небольшом объеме адсорбента, следует выбрать такую адсорбционную среду, чтобы адсорбция протекала возможно более селективно. Иными словами, необходимо учитывать избирательное сродство веществ к адсорбентам, рассматриваемое ниже в гл. XV. В некоторых случаях при подборе адсорбентов можно поступать по аналогии с описанными в литературе примерами выделения веществ. При выделении соединений неизвестного строения и с неизвестными химическими свойствами приходится проводить предварительные опыты в небольшом масштабе для получения необходимой информации. [c.328]

Избирательное экстрагирование молекул особого типа в ионо-обменниках производится связыванием их на месте радикала с близким химическим потенциалом, закрепленным в избирательной среде, В механизме действия молекулярных сит, кроме размера молекул, подлежащих удержанию, используется их сродство к носителю, которое, в свою очередь, зависит от размера молекул носителя, его структуры и состава. Все эти способы и приемы применяются в лабораториях для приготовления чистых фракций посредством тонкого разделения макромолекул в растворе. Случаи их использования в промышленности еще редки, и внедрение осуществлено лишь в фармацевтическом производстве (продукция с очень высокой стоимостью). [c.441]

В процессе распределения препаратов, помимо физико-химических закономерностей и избирательного сродства некоторых лекарственных веществ к отдельным биологическим структурам, огромная роль принадлежит белковой фракции плазмы крови. Именно протеины, более или менее прочно связывая препараты, нарушают их перенос через клеточные и системные мембраны, блокируют проникновение через гистогематические барьеры, желудочно-кишечный эпителий, нарушают экскрецию препаратов посредством гломерулярной фильтрации. Это касается большой группы лекарственных веществ — сульфаниламидов, тетрациклинов, пенициллинов, химиотерапевтическая активность которых в связанном с белками состоянии практически исчезает. [c.109]

Специфичность ферментов. Ферменты обладают высокой специфичностью действия. Это свойство часто существенно отличает их от неорганических катализаторов. Так, мелкоизмельченные платина и палладий могут катализировать восстановление (с участием молекулярного водорода) десятков тысяч химических соединений различной структуры. Высокая специфичность ферментов обусловлена, как было отмечено, конфор-мационной и электростатической комплементарностью между молекулами субстрата и фермента и уникальной структурной организацией активного центра, обеспечивающими узнавание , высокое сродство и избирательность протекания одной какой-либо реакции из тысячи других химических реакций, осуществляющихся одновременно в живых клетках. [c.142]

Бергман и его последователи считали химическое сродство избирательным, т. е. действующим между определенными веществами исключительно в одном направлении. Бергман считал, что притяжение между различными веществами неодинаково но сила сродства каждого из них — определенная и постоянная величина. Различные условия, однако, могут нарзшгать его проявление. Если при реакции вещество встречается с двумя другими веществами и к одному из них притягивается больше, то оно соединяется только с ним, третье вещество остается свободным. [c.92]

Специфическая избирательность катализаторов. Исследования каталитических реакций показали, что катализаторы образуют временные промежуточные соединения с реагирующими веществами. Для эффективного действия катализатора необходимо, чтобы он обладал химическим сродством к реагенту. В этом отношении катализаторы обладают специфической избирательностью, особенно ярко проявляющейся у ферментов. Каждый фермент действует на определенный субстрат или на ограниченное их количество, или только на определенный тип химической связи в молекуле вещества так, например, фермент сахароза разрывает в сахарозе глюкозидную связь между глюкозой и фруктозой и эту же связь —в молекуле трисахарида —рафинозы —с образованием дисахарида мелибиозы и фруктозы и т. д. Хотя некоторые системы могут реагировать и по нескольким направлениям, катализа-уоры вызывают ускорение процесса только в каком-либо одном [c.121]

Основные научные исследования носБящены теоретическим проблемам химии. Почти одновременно с работами Ф, А. Кекуле по теории атомности опубликовал (1858) статью О новой химической теории , в которой изложил методологические принципы построения такой теории. В свете этих принципов критически рассмотрел господствовавшую до того теорию типов Ш. Ф. Жерара и выдвинул свои положения о конституции химических соединений а) фактором, определяющим образование соединений, является химическое сродство элементов б) сродство выступает и как качественное свойство элемента — его избирательность по отношению к другим элементам, и как количественное — степень сродства в) высшая сте- [c.272]

Б. Отсутствие взаимного химического сродства между вяжул1 ими и заполнителем является результатом различных факторов, относящихся и к вяжущим и к конгломератам, что будет подробно рассмотрено дальше. Действие этих факторов проявляется в виде некоторой избирательности введенных добавок. [c.309]

Исходным пунктом для построений Купера явился принцип химического сродства . В статье, представленной Парижской академии наук, он различает два вида сродства ступенчатое и избирательное Ступенчатое сродство проявляется между двумя элементами, дающими несколько соединений в кратных пропорциях, например, С2О2 и С2О4 (С=6, 0=8). Избирательное сродство элементы проявляют по отношению друг к другу, напримвр, углерод по отношению к кислороду, хлору, водороду и т. д. [c.300]

Бергман (Bergman) Торберн Улаф (1735—1784) — шведский химик и минера.чог. Один из основоположников аналитической химии. Разрабатывал методы качественного и количественного анализа и развивал представление о химическом сродстве ( простом избирательном притяжении ) 42, 48, 49, 63 и сл., [c.271]

В начале XX столетия теория А. Вернера еще не была общепризнанной. Именно в это время Л. А. Чугаев первым среди русских химиков по достоинству оценил значимость координационной теории в неорганической химии и стал ее горячим приверженцем. Чугаев внимательно следил за развитием координационной теории. Он ясно понимал остроту не решенных Вернером вопросов тонкого химизма внутренней сферы. Однако, в отличие от Вернера, Чугаев считал, что как в органической, так и в неорганической химии избирательность химического сродства и, следовательно, многие специфические свойства взаимодействующих атомов и групп определяются не только их внутренней природой, но и их взаимным влиянием. Систематическое иззгчение законов реагирования, генетических связей и соотношений в комплексных соединениях — вот путь, ведущий к полному подтверждению координационной теории. [c.32]

По взглядам Вернера, однако, имеется глубокое принципиальное различие между химическим сродством и сродством к электронам, поскольку чисто электрическое понимание сродства не может объяснить избирательный характер, который выражается в проявлениях химического сродства, и приводит к следствиям, которые противоречат химическим фактам, особенно в области химии комплексных соединений. Нужно также констати- [c.512]

Сопряженная система С=С—С=0 несимметрична и ее концы должны отличаться своим химическим сродством к катализатору. Поэтому в качестве модифицирующего компонента была выбрана окись цинка. Известно, что окись цинка и катализаторы на се основе (ZnO— zgOg) избирательно катализируют восстановление групп С=0 и СООИ ненасыщенных альдеги-дов, кетонов, кислот и эфиров [71. Металлический цинк катализирует селективное восстановление карбонильной группы а, Р-непредельных альдегидов и кетонов [81. [c.205]

Таким образом, из этого далеко не полного перечня основных функций белков видно, что указанным биополимерам принадлежит исключительная и разносторонняя роль в живом организме. Если попытаться вьщелить главное, решающее свойство, которое обеспечивает многогранность биологических функций белков, то следовало бы назвать способность белков строго избирательно, специфически соединяться с широким кругом разнообразных веществ. В частности, эта высокая специфичность белков (сродство) обеспечивает взаимодействие ферментов с субстратами, антител с антигенами, транспортных белков крови с переносимыми молекулами других веществ и т.д. Это взаимодействие основано на принципе биоспе-цифического узнавания, завершающегося связыванием фермента с соответствующей молекулой субстрата, что содействует протеканию химической реакции. Высокой специфичностью действия наделены также белки, которые участвуют в таких процессах, как дифференцировка и деление клеток, развитие живых организмов, определяя их биологическую индивидуальность. [c.22]

Хроматография — совокупность методов и процессов разделения, анализа и физико-химических исследований смесей растворенных веществ, где используются разделяющая среда (неподвижная фаза) и какой-либо растворитель (подвижная фаза). Основана на различии в скоростях перемещения концентрационных зон исследуемых компонентов в потоке подвижной фазы относительно слоя неподвижной фазы. Обязательным и необходимым условием хроматографического разделения компонентов смесей является различие в равновесном и кинетическом распределениях этих компонентов между фазами, адсорбционная X. — вид хроматофафии, основанный на различной избирательной сорбируемости разделяемых веществ адсорбентом аффинная X. (биоаффинная X., биоспецифическая X., хроматография по сродству) — метод хроматографии, основанный на специфическом взаимодействии разделяемых биологически активных соединений с лигандами, ковалентно связанными с нерастворимыми носителями [c.343]